Protizánětlivé léky mohou snížit riziko metabolických onemocnění inhibicí receptoru sladké chuti

Protizánětlivé léky mohou snížit riziko metabolických onemocnění inhibicí receptoru sladké chuti

Předchozí studie ukázaly, že lidský receptor sladké chuti zprostředkovává sladké vnímání v ústech a může pomoci regulovat metabolismus glukózy v celém těle. Současně jsou protizánětlivé léky ibuprofen a naproxen strukturálně podobné inhibitorům receptorů sladké chuti a jsou spojovány s metabolickými výhodami. Výzkumníci z Monell Chemical Sens Center a Rutgers University zveřejnili studiiBritish Journal of PharmacologyTo naznačuje, že tyto léky by mohly být dalším způsobem, jak snížit riziko metabolických onemocnění inhibicí receptoru sladké chuti v celém těle.

Zjistili jsme, že ibuprofen a naproxen inhibují aktivaci receptoru sladké chuti u lidí i v lidských buňkách. Zjistili jsme, že když ibuprofen a naproxen inhibují sladkou chuť inhibicí reakce chuťového receptoru Tas1r2-Tas1R3 na cukr, může to ovlivnit metabolismus glukózy. “

Paul jako Breslin, PhD, hlavní autor a člen Monell

V buněčných studiích týmu ibuprofen snižoval molekulární signalizaci sacharózy a sukralózy v buňkách lidských ledvin, aby exprimovaly receptor sladké chuti. Abychom odráželi vnitřní fyziologii lidské ústní dutiny, nízké koncentrace ibuprofenu, přibližně jako hladina lidské plazmy po typické domácí dávce, inhibovaly sladkou chuť a orální detekci glukózy v koncentracích přibližně měřených hladině glukózy v krvi.

Spojování bodů

Dlouhodobé užívání ibuprofenu je spojováno se zachovanou metabolickou funkcí a sníženým rizikem metabolických onemocnění, jako je Alzheimerova choroba, cukrovka a kolorektální rakovina. Kromě jejich protizánětlivých vlastností tým zjistil, že ibuprofen a naproxen také inhibují důležitý receptor krevního cukru. Například v týmových experimentech na lidech, kdy si účastník vyplachuje ústa ibuprofenem, se snižuje vnímání sladkosti z různých cukrů a sladidel.

Důkazy z jiných studií také ukázaly, že snížení ibuprofenu a snížení rizika chronických onemocnění jsou vzájemně propojeny. Nejviditelnější situací, poznamenává Breslin, je diabetes 2. typu – pokud máte zvýšenou hladinu cukru v krvi a užíváte hodně ibuprofenu, hladina cukru v krvi se zvyšuje. Druhým je snížené riziko onemocnění, které zahrnují metabolismus glukózy v určitých tkáních, jako je Alzheimerova choroba a některé druhy rakoviny.

"Naše studie spojuje dvě funkce receptorů Tas1R jako strážců absorpce cukru a jako následného modulátoru metabolismu glukózy," řekl Breslin, také profesor nutričních věd na Rutgers University. "V této práci ukazujeme, že ibuprofen moduluje více než zánět. Je to také inhibitor Tas1r2-Tas1R3 - receptor exprimovaný ve většině metabolických regulačních tkání a orgánů." Existuje mnoho důkazů z předchozích studií, že metabolismus se může změnit, když inhibujete receptory Tas1r2-Tas1R3.

"Naše práce spojuje body," řekl Breslin. "Snažíme se říci, že když přemýšlíme o těchto zánětlivých a metabolických onemocněních - jako je Alzheimerova choroba a cukrovka - pokud manipulujeme s chuťovými receptory exprimovanými v těle, může to mít určitý význam při snižování glukózy, aby se snížilo riziko onemocnění."

Mezi další spoluautory patří Lauren Caronia a Peihua Jiang, obě Monell; a Emily C. Hanselman, Caroline P. Harmon, Daiyong Deng a Sarah M. Sywanycz, všechny z Katedry nutričních věd, Rutgers University.

Tato práce byla financována z grantů Národního institutu zdraví Národního institutu pro hluchotu a jiné komunikační poruchy R01 014286 a R21 020365 a projekt New Jersey Hatch NJ14120.

Zdroje: