GLP1 агонисти, свързани с риск от депресия в ново генетично проучване

GLP1 агонисти, свързани с риск от депресия в ново генетично проучване

Революционно проучване, публикувано в списаниетоСъвременна неврофармакологияпоказва потенциална връзка между агонистите на глюкагон-подобен пептид-1 (GLP1) рецептор, използвани в хитови лекарства като Ozempic и риска от депресия и суицидни мисли (SI). Използвайки усъвършенстван изчислителен фармакогеномичен анализ, международният екип от 24 изследователи разкри генетични пътища, които могат да индуцират депресивни фенотипове при потребители на агонисти на GLP1, което поражда сериозни опасения относно безопасността на тези лекарства за определени индивиди.

Проучването, ръководено от изследователи в Съединените щати, Бразилия, Иран и Израел, показва, че агонистите на GLP1 обаче са от полза за индивиди с хипердопаминергия (излишна активност на допамина), но могат да имат вредни ефекти върху тези с хиподопаминергия (ниска допаминова функция). Авторите откриват генетични асоциации между GLP1 рецепторни агонисти и гени като DRD3, BDNF и CREB1, които участват в регулирането на настроението и пътищата за възнаграждение. Техните резултати предполагат, че хроничната употреба на тези лекарства може да наруши регулацията на допаминовата сигнализация, потенциално водеща до депресивни симптоми, разстройства на настроението и SI.

Предупредителни гласове от експерти

Докато идеята за индуциране на депресия и SI от агонизма на GLP1 е противоречива както с отрицателните, така и с положителните доклади, базирани на констатациите, представени в тази статия от Alireza Sharafshah, докторска дисертация от Центъра за клетъчни и молекулярни изследвания, Медицински факултет, Университет на медицинските науки Guilan, Rasht, Иран, Прогноза срещу стимулация на промотор от Molecular Research Center.

Това проучване не бива да се пренебрегва въпреки шума около положителните клинични резултати от GLP1 рецепторните агонисти. Призоваваме общността на клиничните предписвачи да действа предпазливо, за да избегне друга трагична вълна от „хора, които отслабват, за да отслабнат“. “

Д-р Кенет Блум, старши автор, професор изследовател в Western University Health Sciences и Ariel University

Д-р Марк С. Голд, пионер и съавтор на Addiction Psychiatry, подчерта: „Документът предоставя критични доказателства за преоценка на широко разпространената употреба на GLP1 рецепторни агонисти. FDA и други регулаторни агенции трябва внимателно да обмислят нашите открития, когато етикетират и наблюдават тези лекарства.“

Нарастващите глобални опасения

Професор Алберт Пинхасов, ректор на университета Ариел, повтори тези настроения, заявявайки: „Въпреки че има обнадеждаващи краткосрочни ползи от GLP1 рецепторните агонисти, трябва да признаем потенциалните рискове, подчертани в това проучване. Тези констатации трябва да насърчат регулаторите и клиницистите да проучват по-нататък, тъй като хетерогенността на човешката популация продължава да съществува.“

Европейската агенция по лекарствата (EMA) вече започна преглед на агонистите на GLP1 след съобщения за суицидни мисли и други психиатрични нежелани събития. Съавторът д-р Кай Уве Левандовски, професор по хирургия в Медицинския факултет на Университета на Аризона, отбеляза: „Депресията е най-често съобщаваното нежелано събитие, свързано с тези лекарства, последвано от тревожност и мисли за самоубийство. Нашите резултати силно подкрепят необходимостта от по-нататъшно изследване, за да се гарантира общественото здраве.“

Ролята на генетичното изследване

Проучването препоръчва персонализирани медицински подходи, включително генетично тестване за хиподопаминергия, за идентифициране на рисковете преди предписване на GLP1 рецепторни агонисти. Професор Панайотис К. Танос от университета в Бъфало коментира: „Преди да се предпишат GLP1 рецепторни агонисти, би било разумно да се използват инструменти за генетично тестване, за да се оцени допаминовата функция на пациента и рисковия профил на пристрастяването.“

Балансиране на надеждата с бдителността

Професор Игор Елман от Харвардския университет предупреди: „Въпреки че GLP1 рецепторните агонисти обещават да лекуват пристрастяващи и поведенчески разстройства, ние трябва да останем бдителни за потенциалната им вреда. Това проучване няма за цел да спука балона на надеждата, а да добави слой предпазливост при прекомерното им предписване.“

Относно изследването

Статията със заглавие„Фармакогеномна оценка на In Silico на агонисти на глюкагон-подобен пептид-1 (GLP1) и свързани с рисковите резултати от генетична зависимост (GARS): Ефекти върху суицидните идеи и разстройството при употреба на вещества,“Предоставя подробна карта на генетичните пътища, свързани с тези рискове. Проучването служи като критично напомняне, че докато тези лекарства могат да осигурят значителни ползи за здравето, техните потенциални рискове изискват внимателно разглеждане и по-нататъшни изследвания.

Диплома

Това междукултурно изследване предоставя важни прозрения, които биха могли да спасят животи. Той призовава регулаторите като FDA и EMA да наблюдават внимателно тези лекарства и призовава клиницистите да балансират ползите им с повишено внимание.

източници: