Agonisté GLP1 spojené s rizikem deprese v nové genetické studii
Průkopnická studie publikovaná v časopise Current Neuropharmacology ukazuje potenciální spojení mezi agonisty receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP1) používanými v úspěšných lécích, jako je Ozempic, a rizikem deprese a sebevražedných myšlenek (SI). Pomocí pokročilé výpočetní farmakogenomické analýzy odhalil mezinárodní tým 24 výzkumníků genetické dráhy, které mohou vyvolat depresivní fenotypy u uživatelů agonistů GLP1, což vyvolalo značné obavy o bezpečnost těchto léků pro určité jedince. Studie vedená výzkumníky ve Spojených státech, Brazílii, Íránu a Izraeli ukazuje, že agonisté GLP1 mohou prospívat jedincům s hyperdopaminergií (nadměrná dopaminová aktivita), ale mohou mít škodlivé účinky na jedince s...
Agonisté GLP1 spojené s rizikem deprese v nové genetické studii
Průlomová studie zveřejněná v časopiseSoučasná neurofarmakologieukazuje potenciální spojení mezi agonisty receptoru glukagonu podobného peptidu-1 (GLP1) používanými v trhacích lécích, jako je Ozempic, a rizikem deprese a sebevražedných myšlenek (SI). Pomocí pokročilé výpočetní farmakogenomické analýzy odhalil mezinárodní tým 24 výzkumníků genetické dráhy, které mohou vyvolat depresivní fenotypy u uživatelů agonistů GLP1, což vyvolalo značné obavy o bezpečnost těchto léků pro určité jedince.
Studie vedená výzkumníky ve Spojených státech, Brazílii, Íránu a Izraeli ukazuje, že agonisté GLP1 však prospívají jedincům s hyperdopaminergií (nadměrná dopaminová aktivita), ale mohou mít škodlivé účinky na osoby s hypodopaminergií (nízká funkce dopaminu). Autoři našli genetické asociace mezi agonisty receptoru GLP1 a geny jako DRD3, BDNF a CREB1, které se podílejí na regulaci nálady a drahách odměny. Jejich výsledky naznačují, že chronické užívání těchto léků může narušit regulaci dopaminové signalizace, což potenciálně vede k depresivním symptomům, poruchám nálady a SI.
Varovné hlasy odborníků
Zatímco myšlenka indukce deprese a SI z agonismu GLP1 je kontroverzní s negativními i pozitivními zprávami, na základě předpovědi proti stimulaci promotorem od Alirezy Sharafshah, PhD práce z Centra buněčného a molekulárního výzkumu, School of Medicine, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Írán, v tomto článku Zjištění prezentovaná v Centru molekulárního výzkumu.
Tato studie by neměla být ignorována navzdory humbuku kolem pozitivních klinických výsledků agonistů receptoru GLP1. Vyzýváme klinickou předepisující komunitu, aby postupovala opatrně, aby se vyhnula další tragické vlně „lidí hubnou, aby zhubli“. “
Dr. Kenneth Blum, hlavní autor, profesor výzkumu na Western University Health Sciences a Ariel University
Dr. Mark S. Gold, průkopník a spoluautor knihy Addiction Psychiatry, zdůraznil: "Tato práce poskytuje kritické důkazy pro přehodnocení rozšířeného používání agonistů receptoru GLP1. FDA a další regulační agentury by měly pečlivě zvážit naše zjištění při označování a monitorování těchto léků."
Rostoucí globální obavy
Profesor Albert Pinhasov, provost z Ariel University, zopakoval tyto pocity a prohlásil: "I když existují povzbudivé krátkodobé přínosy agonistů receptoru GLP1, musíme uznat potenciální rizika zdůrazněná v této studii. Tato zjištění by měla povzbudit regulační orgány a klinické lékaře k dalšímu zkoumání, protože heterogenita lidské populace nadále přetrvává." stává."
Evropská léková agentura (EMA) již zahájila přezkum agonistů GLP1 na základě zpráv o sebevražedných myšlenkách a dalších psychiatrických nežádoucích příhodách. Spoluautor doktor Kai Uwe Lewandowski, profesor chirurgie na Lékařské fakultě lékařské univerzity v Arizoně, poznamenal: "Deprese byla nejčastěji hlášenou nežádoucí příhodou spojenou s těmito léky, po níž následovala úzkost a sebevražedné myšlenky. Naše výsledky silně podporují potřebu dalšího vyšetřování, abychom zajistili veřejné zdraví."
Role genetického testování
Studie obhajuje přístupy personalizované medicíny, včetně genetického testování hypodopaminergie, k identifikaci rizik před předepsáním agonistů receptoru GLP1. Profesor Panayotis K. Thanos z University of Buffalo to komentoval takto: „Před předepsáním agonistů receptoru GLP1 by bylo rozumné použít nástroje genetického testování k posouzení dopaminové funkce pacienta a rizikového profilu závislosti.“
Vyvažování naděje s bdělostí
Profesor Igor Elman z Harvardské univerzity varoval: "Ačkoli agonisté GLP1 receptoru slibují léčbu návykových poruch a poruch chování, musíme zůstat ostražití ohledně jejich potenciální újmy. Tato studie nemá za cíl prasknout bublinu naděje, ale přidat vrstvu opatrnosti v jejich nadměrném předepisování."
O studiu
Článek s nadpisem"In Silico Farmakogenomické hodnocení agonistů glukagonu podobného peptidu-1 (GLP1) a souvisejících cest souvisejících s rizikem genetické závislosti (GARS): Účinky na sebevražedné myšlenky a poruchu užívání látek,"Poskytuje podrobnou mapu genetických cest zapojených do těchto rizik. Studie slouží jako kritická připomínka toho, že ačkoli tyto léky mohou poskytovat významné zdravotní přínosy, jejich potenciální rizika vyžadují pečlivé zvážení a další výzkum.
Diplom
Tato mezikulturní výzkumná studie poskytuje základní poznatky, které by mohly zachránit životy. Vyzývá regulační orgány, jako je FDA a EMA, aby tyto léky pečlivě sledovaly, a naléhá na lékaře, aby opatrně zvažovali jejich přínosy.
Zdroje:
Sharafshah, A.,a kol. (2025). Farmakogenomické hodnocení agonistů glukagonu podobného peptidu-1 (GLP1) a skóre rizika genetické závislosti (GARS) In Silico: důsledky pro sebevražedné myšlenky a poruchu užívání návykových látek. Současná neurofarmakologie. doi.org/10.2174/011570159×349579241231080602.