Agonistii GLP1 sunt legati de riscul de depresie intr-un nou studiu genetic

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Un studiu revoluționar publicat în revista Current Neuropharmacology arată o potențială legătură între agoniştii receptorului glucagon-like peptide-1 (GLP1) utilizați în medicamente de succes precum Ozempic și riscul de depresie și idee suicidară (SI). Folosind analiza farmacogenomica computationala avansata, echipa internationala de 24 de cercetatori a descoperit cai genetice care pot induce fenotipuri depresive la utilizatorii de agonisti GLP1, ridicand ingrijorari semnificative cu privire la siguranta acestor medicamente pentru anumite persoane. Studiul, condus de cercetători din Statele Unite, Brazilia, Iran și Israel, arată că agoniştii GLP1 pot aduce beneficii persoanelor cu hiperdopaminergie (activitate excesivă a dopaminei), dar pot avea efecte dăunătoare asupra persoanelor cu...

Agonistii GLP1 sunt legati de riscul de depresie intr-un nou studiu genetic

Un studiu revoluționar publicat în jurnalNeurofarmacologie actualăarată o legătură potențială între agoniştii receptorului peptidei-1 glucagon-like (GLP1) utilizați în medicamentele de succes precum Ozempic și riscul de depresie și idee suicidară (SI). Folosind analiza farmacogenomica computationala avansata, echipa internationala de 24 de cercetatori a descoperit cai genetice care pot induce fenotipuri depresive la utilizatorii de agonisti GLP1, ridicand ingrijorari semnificative cu privire la siguranta acestor medicamente pentru anumite persoane.

Studiul, condus de cercetători din Statele Unite, Brazilia, Iran și Israel, arată că agoniștii GLP1, totuși, beneficiază de persoanele cu hiperdopaminergie (activitate dopaminică în exces), dar pot avea efecte dăunătoare asupra celor cu hipodopaminergie (funcție scăzută de dopamină). Autorii au descoperit asocieri genetice intre agonistii receptorilor GLP1 si gene precum DRD3, BDNF si CREB1, care sunt implicate in reglarea starii de spirit si in caile de recompensare. Rezultatele lor sugerează că utilizarea cronică a acestor medicamente poate deregla semnalizarea dopaminei, ceea ce poate duce la simptome depresive, tulburări de dispoziție și SI.

Voci de avertizare din partea experților

În timp ce ideea de inducere a depresiei și SI din agonismul GLP1 este controversată atât cu raportarea negativă, cât și pozitivă, bazată pe constatările prezentate în acest articol de Alireza Sharafshah, teză de doctorat de la Centrul de Cercetare Celulară și Moleculară, Școala de Medicină, Universitatea de Științe Medicale Guilan, Rasht, Iran, Predicția împotriva stimulării promotorului de către Centrul de Cercetare Moleculară.

Acest studiu nu trebuie ignorat, în ciuda hype-ului din jurul rezultatelor clinice pozitive ale agoniştilor receptorilor GLP1. Îndemnăm comunitatea de prescripție clinică să procedeze cu prudență pentru a evita un alt val tragic de „oameni care pierd în greutate pentru a pierde în greutate”. „

Dr. Kenneth Blum, autor principal, profesor de cercetare la Western University Health Sciences și Ariel University

Dr. Mark S. Gold, un pionier și co-autor al Addiction Psychiatry, a subliniat: „Hârtia oferă dovezi critice pentru reevaluarea utilizării pe scară largă a agoniştilor receptorilor GLP1. FDA și alte agenții de reglementare ar trebui să ia în considerare cu atenție constatările noastre atunci când etichetează și monitorizează aceste medicamente”.

Creșterea preocupărilor globale

Profesorul Albert Pinhasov, director al Universității Ariel, a făcut ecou aceste sentimente, declarând: „Deși există beneficii încurajatoare pe termen scurt ale agoniştilor receptorilor GLP1, trebuie să recunoaștem riscurile potențiale evidențiate în acest studiu. Aceste constatări ar trebui să încurajeze autoritățile de reglementare și medicii să investigheze în continuare, pe măsură ce eterogenitatea populației umane continuă să persistă”.

Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a inițiat deja o revizuire a agoniştilor GLP1 în urma raportărilor de idei suicidare și alte evenimente adverse psihiatrice. Coautorul Dr. Kai Uwe Lewandowski, profesor de chirurgie la Facultatea de Medicină a Universității din Arizona, a remarcat: „Depresia a fost cel mai frecvent raportat eveniment advers asociat cu aceste medicamente, urmată de anxietate și idee suicidară. Rezultatele noastre susțin cu tărie necesitatea unor investigații suplimentare pentru a asigura sănătatea publică”.

Rolul testării genetice

Studiul susține abordări medicale personalizate, inclusiv testarea genetică pentru hipodopaminergie, pentru a identifica riscurile înainte de a prescrie agonişti ai receptorilor GLP1. Profesorul Panayotis K. Thanos de la Universitatea din Buffalo a comentat: „Înainte de a prescrie agonişti ai receptorilor GLP1, ar fi prudent să se folosească instrumente de testare genetică pentru a evalua funcţia dopamină a pacientului şi profilul de risc de dependenţă”.

Echilibrarea sperantei cu vigilența

Profesorul Igor Elman de la Universitatea Harvard a avertizat: „În timp ce agoniştii receptorilor GLP1 promit să trateze tulburările de dependenţă şi de comportament, trebuie să rămânem vigilenţi cu privire la potenţialul lor rău.

Despre studiu

Articolul cu titlu„Evaluarea farmacogenomică in silico a agoniştilor peptidei-1 asemănător glucagonului (GLP1) şi a căilor legate de scorul de risc de dependenţă genetică (GARS): efecte asupra ideii suicidare şi a tulburării de consum de substanţe”,Oferă o hartă detaliată a căilor genetice implicate în aceste riscuri. Studiul servește ca o reamintire critică că, deși aceste medicamente pot oferi beneficii semnificative pentru sănătate, riscurile lor potențiale necesită o analiză atentă și cercetări suplimentare.

Diplomă

Acest studiu de cercetare interculturală oferă perspective esențiale care ar putea salva vieți. Acesta solicită autorităților de reglementare precum FDA și EMA să monitorizeze îndeaproape aceste medicamente și îi îndeamnă pe clinicieni să-și echilibreze beneficiile cu prudență.


Surse:

Journal reference:

Sharafshah, A.,et al. (2025). Evaluarea farmacogenomică in silico a agoniştilor peptidei-1 asemănătoare glucagonului (GLP1) şi a scorului de risc de dependenţă genetică (GARS) Căi legate: Implicaţii pentru ideea de sinucidere şi tulburarea consumului de substanţe. Neurofarmacologie actuală. doi.org/10.2174/011570159×349579241231080602.