Agonisti GLP1 povezani s tveganjem za depresijo v novi genetski študiji

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Prelomna študija, objavljena v reviji Current Neuropharmacology, kaže potencialno povezavo med agonisti receptorjev glukagonu podobnega peptida-1 (GLP1), ki se uporabljajo v uspešnicah, kot je Ozempic, ter tveganjem za depresijo in samomorilne misli (SI). Z uporabo napredne računalniške farmakogenomske analize je mednarodna ekipa 24 raziskovalcev odkrila genetske poti, ki lahko inducirajo depresivne fenotipe pri uporabnikih agonistov GLP1, kar povzroča precejšnje pomisleke glede varnosti teh zdravil pri določenih posameznikih. Študija, ki so jo vodili raziskovalci iz Združenih držav Amerike, Brazilije, Irana in Izraela, kaže, da lahko agonisti GLP1 koristijo posameznikom s hiperdopaminergijo (prekomerna aktivnost dopamina), vendar imajo lahko škodljive učinke na posameznike z...

Agonisti GLP1 povezani s tveganjem za depresijo v novi genetski študiji

Prelomna študija, objavljena v revijiTrenutna nevrofarmakologijakaže potencialno povezavo med agonisti receptorjev glukagonu podobnega peptida-1 (GLP1), ki se uporabljajo v uspešnicah, kot je Ozempic, in tveganjem za depresijo in samomorilne misli (SI). Z uporabo napredne računalniške farmakogenomske analize je mednarodna ekipa 24 raziskovalcev odkrila genetske poti, ki lahko inducirajo depresivne fenotipe pri uporabnikih agonistov GLP1, kar povzroča precejšnje pomisleke glede varnosti teh zdravil pri določenih posameznikih.

Študija, ki so jo vodili raziskovalci iz Združenih držav Amerike, Brazilije, Irana in Izraela, kaže, da agonisti GLP1 vendarle koristijo posameznikom s hiperdopaminergijo (prekomerna aktivnost dopamina), vendar imajo lahko škodljive učinke na tiste s hipodopaminergijo (nizko delovanje dopamina). Avtorji so odkrili genetske povezave med agonisti receptorjev GLP1 in geni, kot so DRD3, BDNF in CREB1, ki so vključeni v regulacijo razpoloženja in poti nagrajevanja. Njihovi rezultati kažejo, da lahko kronična uporaba teh zdravil povzroči disregulacijo signalizacije dopamina, kar lahko povzroči simptome depresije, motnje razpoloženja in SI.

Opozorilni glasovi strokovnjakov

Medtem ko je zamisel o indukciji depresije in SI zaradi agonizma GLP1 sporna tako z negativnimi kot pozitivnimi poročili, ki temeljijo na ugotovitvah, ki jih je v tem članku predstavila Alireza Sharafshah, doktorska disertacija iz Cellular and Molecular Research Center, School of Medicine, Guilan University of Medical Sciences, Rasht, Iran, Prediction against Promotor Stimulation by Molecular Research Center.

Te študije ne smemo prezreti kljub navdušenju okoli pozitivnih kliničnih rezultatov agonistov receptorja GLP1. Skupnost, ki predpisuje klinične recepte, pozivamo, naj ravna previdno, da se izogne ​​še enemu tragičnemu valu »ljudi, ki hujšajo, da bi shujšali«. “

Dr. Kenneth Blum, višji avtor, raziskovalni profesor na Western University Health Sciences in Ariel University

Dr. Mark S. Gold, pionir in soavtor Psihiatrije odvisnosti, je poudaril: "Papir zagotavlja kritične dokaze za ponovno oceno razširjene uporabe agonistov receptorjev GLP1. FDA in druge regulativne agencije bi morale natančno preučiti naše ugotovitve pri označevanju in spremljanju teh zdravil."

Naraščajoča globalna skrb

Profesor Albert Pinhasov, rektor Univerze Ariel, je ponovil te občutke in izjavil: "Čeprav obstajajo spodbudne kratkoročne koristi agonistov receptorjev GLP1, moramo priznati potencialna tveganja, ki so poudarjena v tej študiji. Te ugotovitve bi morale spodbuditi regulatorje in klinične zdravnike k nadaljnjim preiskavam, saj heterogenost človeške populacije še vedno obstaja."

Evropska agencija za zdravila (EMA) je že začela pregled agonistov GLP1 po poročilih o samomorilnih mislih in drugih psihiatričnih neželenih učinkih. Soavtor dr. Kai Uwe Lewandowski, profesor kirurgije na Medicinski fakulteti Univerze v Arizoni, je opozoril: "Depresija je bila najpogosteje poročan neželeni dogodek, povezan s temi zdravili, sledita ji tesnoba in samomorilne misli. Naši rezultati močno podpirajo potrebo po nadaljnji preiskavi za zagotovitev javnega zdravja."

Vloga genetskega testiranja

Študija zagovarja pristope prilagojene medicine, vključno z genetskim testiranjem za hipodopaminergijo, da se ugotovijo tveganja pred predpisovanjem agonistov receptorjev GLP1. Profesor Panayotis K. Thanos z Univerze v Buffalu je komentiral: "Pred predpisovanjem agonistov receptorjev GLP1 bi bilo pametno uporabiti orodja za genetsko testiranje, da bi ocenili bolnikovo delovanje dopamina in profil tveganja odvisnosti."

Usklajevanje upanja s pazljivostjo

Profesor Igor Elman z univerze Harvard je opozoril: "Medtem ko agonisti receptorjev GLP1 obljubljajo zdravljenje zasvojenosti in vedenjskih motenj, moramo ostati pozorni na njihovo morebitno škodo. Ta študija ni namenjena temu, da poči mehurček upanja, ampak da doda plast previdnosti pri njihovem prekomernem predpisovanju."

O študiju

Članek z naslovom»Farmakogenomska ocena agonistov glukagonu podobnega peptida-1 (GLP1) In Silico in poti, povezane z rezultatom tveganja genetske zasvojenosti (GARS): učinki na samomorilne misli in motnjo uživanja substanc,«Zagotavlja podroben zemljevid genetskih poti, vključenih v ta tveganja. Študija služi kot kritičen opomin, da čeprav lahko ta zdravila nudijo pomembne koristi za zdravje, njihova morebitna tveganja zahtevajo skrbno preučitev in nadaljnje raziskave.

Diploma

Ta medkulturna raziskovalna študija ponuja bistvena spoznanja, ki bi lahko rešila življenja. Regulatorje, kot sta FDA in EMA, poziva, naj pozorno spremljajo ta zdravila, klinike pa poziva, naj previdno uravnotežijo njihove koristi.


Viri:

Journal reference:

Sharafshah, A.,et al. (2025). In Silico Farmakogenomska ocena agonistov glukagonu podobnega peptida-1 (GLP1) in poti, povezane z rezultatom tveganja genetske zasvojenosti (GARS): posledice za samomorilne misli in motnjo uživanja substanc. Trenutna nevrofarmakologija. doi.org/10.2174/011570159×349579241231080602.