一项新的基因研究显示 GLP1 激动剂与抑郁症风险相关

一项新的基因研究显示 GLP1 激动剂与抑郁症风险相关

一项开创性的研究发表在该杂志上现代神经药理学显示了 Ozempic 等重磅药物中使用的胰高血糖素样肽 1 (GLP1) 受体激动剂与抑郁症和自杀意念 (SI) 风险之间存在潜在联系。利用先进的计算药物基因组学分析，由 24 名研究人员组成的国际团队发现了可能在 GLP1 激动剂使用者中诱发抑郁表型的遗传途径，引起了人们对这些药物对某些个体的安全性的严重担忧。

这项由美国、巴西、伊朗和以色列的研究人员领导的研究表明，GLP1 激动剂对多巴胺能亢进（多巴胺活性过多）的个体有益，但可能对多巴胺能低下（多巴胺功能低下）的个体产生有害影响。作者发现 GLP1 受体激动剂与 DRD3、BDNF 和 CREB1 等基因之间存在遗传关联，这些基因参与情绪调节和奖励途径。他们的结果表明，长期使用这些药物可能会失调多巴胺信号传导，从而可能导致抑郁症状、情绪障碍和 SI。

专家警告声音

虽然根据伊朗拉什特吉兰医科大学细胞和分子研究中心细胞和分子研究中心的博士论文 Alireza Sharafshah 在《分子研究中心对启动子刺激的预测》中提出的研究结果，GLP1 激动诱发抑郁症和 SI 的想法受到负面和正面报道的争议。

尽管围绕 GLP1 受体激动剂的积极临床结果进行了大肆宣传，但这项研究不应被忽视。我们敦促临床处方界谨慎行事，避免再次出现“人为减肥而减肥”的悲惨浪潮。 “

Kenneth Blum 博士，资深作者，西方大学健康科学学院和阿里尔大学研究教授

《成瘾精神病学》的先驱和合著者 Mark S. Gold 博士强调：“这篇论文为重新评估 GLP1 受体激动剂的广泛使用提供了关键证据。FDA 和其他监管机构在标记和监测这些药物时应仔细考虑我们的发现。”

全球担忧加剧

Ariel 大学教务长 Albert Pinhasov 教授也赞同这些观点，他表示：“虽然 GLP1 受体激动剂具有令人鼓舞的短期益处，但我们必须认识到这项研究中强调的潜在风险。随着人群异质性的持续存在，这些发现应该鼓励监管机构和临床医生进一步调查。”

在收到自杀意念和其他精神不良事件的报告后，欧洲药品管理局 (EMA) 已启动对 GLP1 激动剂的审查。共同作者、亚利桑那大学医学院外科教授 Kai Uwe Lewandowski 博士指出：“抑郁症是与这些药物相关的最常见不良事件，其次是焦虑和自杀意念。我们的结果强烈支持需要进一步调查以确保公众健康。”

基因检测的作用

该研究提倡个性化医疗方法，包括多巴胺能减退症的基因检测，以在开出 GLP1 受体激动剂处方之前识别风险。布法罗大学的 Panayotis K. Thanos 教授评论道：“在开出 GLP1 受体激动剂处方之前，谨慎的做法是使用基因测试工具来评估患者的多巴胺功能和成瘾风险状况。”

平衡希望与警惕

哈佛大学教授伊戈尔·埃尔曼警告说：“虽然GLP1受体激动剂有望治疗成瘾和行为障碍，但我们必须对其潜在危害保持警惕。这项研究的目的并不是要戳破希望的泡沫，而是要对其过度处方增加一层警惕。”

关于该研究

这篇文章的标题“胰高血糖素样肽 1 (GLP1) 激动剂和遗传成瘾风险评分 (GARS) 相关途径的计算机药物基因组学评估：对自杀意念和药物使用障碍的影响，”提供与这些风险相关的遗传途径的详细图谱。这项研究提醒我们，虽然这些药物可能带来显着的健康益处，但它们的潜在风险值得仔细考虑和进一步研究。

文凭

这项跨文化研究提供了可以拯救生命的重要见解。它呼吁 FDA 和 EMA 等监管机构密切监控这些药物，并敦促临床医生谨慎权衡其益处。

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