Almindelig medicin forstyrrer hjernens udvikling ved at påvirke sterolbiosyntesen

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

I en peer-reviewet artikel har forskere ved University of Nebraska Medical Center afdækket beviser for, at almindeligt ordineret medicin kan forringe kritiske hjerneudviklingsprocesser ved at forstyrre sterolbiosyntesen. Deres resultater, offentliggjort i dag i Brain Medicine (Genomic Press, New York), tyder på, at denne tidligere oversete mekanisme kan have betydelige konsekvenser for lægemiddelsikkerhed under graviditet og tidlig udvikling. Vi har fundet ud af, at mange receptpligtige lægemidler designet til helt andre formål utilsigtet kan forstyrre hjernens evne til at producere og behandle steroler, herunder kolesterol. Denne …

Almindelig medicin forstyrrer hjernens udvikling ved at påvirke sterolbiosyntesen

I en peer-reviewet artikel har forskere ved University of Nebraska Medical Center afdækket beviser for, at almindeligt ordineret medicin kan forringe kritiske hjerneudviklingsprocesser ved at forstyrre sterolbiosyntesen. Deres resultater, offentliggjort i dag iHjernemedicin(Genomic Press, New York) tyder på, at denne tidligere oversete mekanisme kan have betydelige konsekvenser for lægemiddelsikkerhed under graviditet og tidlig udvikling.

Vi har fundet ud af, at mange receptpligtige lægemidler designet til helt andre formål utilsigtet kan forstyrre hjernens evne til at producere og behandle steroler, herunder kolesterol. Dette er især bekymrende, fordi hjernen kræver præcis sterolregulering for korrekt udvikling og funktion. “

Professor Károly Mirnics, hovedforfatter af anmeldelsen

Forskningen viser, at hjernen, som indeholder 25 % af kroppens kolesterol på trods af, at den kun udgør 2 % af kropsvægten, opretholder sit eget uafhængige kolesterolproduktionssystem bag blod-hjerne-barrieren. Denne proces er essentiel for adskillige udviklingsprocesser, herunder dannelsen af ​​nervecelleforbindelser og myelinproduktion.

Dr. željka Korade, medforfatter af undersøgelsen, understreger, at risikoen kan øges i visse populationer: "Vi fandt ud af, at individer med specifikke genetiske variationer i sterolbearbejdningsgener, som kan påvirke op til 3% af befolkningen, kan være særligt sårbare over for disse lægemiddeleffekter."

Gennemgangen viser flere nøglefund med betydelige kliniske implikationer:

• Det er blevet identificeret

• Kombinationen af ​​flere lægemidler kan give synergistiske eller additive virkninger på sterol dysfunktion

• Genetiske variationer i gener, der behandler sterol, kan øge modtageligheden for disse effekter

• Flere udviklingsperioder, inklusive graviditet og tidlig barndom, kan repræsentere sårbarhedsvinduer

"Disse resultater tyder på, at vi er nødt til at revurdere, hvordan vi vurderer stoffernes sikkerhed, især under graviditet," bemærker professor Mirnics. "Interaktionen mellem lægemidler og sterolbiosyntese repræsenterer en tidligere undervurderet mekanisme, der kunne påvirke hjernens udvikling."

Forskerne understreger, at patienter ikke bør stoppe ordineret medicin uden at konsultere deres sundhedspersonale. De anbefaler dog, at der er behov for yderligere forskning for fuldt ud at forstå konsekvenserne af disse resultater og for at udvikle mere målrettede tilgange til risikopopulationer.


Kilder:

Journal reference:

Mirnics, K., et al (2025) Sterolbiosynteseforstyrrelse ved almindelig receptpligtig medicin: kritiske implikationer for neural udvikling og hjernesundhed. Hjernemedicin. https://doi.org/10.61373/bm025p.0011.