Tampere University Lizenzen Medikamente für Epidermolyse Bullosa nach Theravia

Die Tampere University hat ein Arzneimittelmolekül lizenziert, das für die Behandlung von Epidermolyse Bullosa (EB), einer Gruppe seltener und schwerer Hauterkrankungen, nach Theravia, einem Pharmaunternehmen mit Hauptsitz in der Pariser Region Frankreichs, gedacht ist. Die Lizenzvertrag umfasst eine umfassende Zusammenarbeit zwischen der Tampere University und Theravia, um das Medikament zu entwickeln, zu registrieren und zu kommerzialisieren. Theravia wird für die weitere Entwicklung von Arzneimitteln und die Durchführung klinischer Studien bei EB -Patienten verantwortlich sein.

Epidermolyse Bullosa (EB) ist ein allgemeiner Begriff für eine Gruppe seltener, unhöflicher und ererbter Hauterkrankungen, die durch blasige, schmerzhafte Läsionen auf der Haut und der Schleimhäute gekennzeichnet sind. Die schwersten Formen von EB können lebensbedrohlich sein. Betroffene Neugeborene haben möglicherweise eine Lebenserwartung von weniger als einem Jahr.

„Präklinische Studien haben gezeigt, dass unser Arzneimittelmolekül wirksamer ist als jedes zuvor getestete Molekül für diese seltene Hautstörung“, sagt Professor Tero Järvinen von der Tampere-Universität. „Präklinische Studien haben gezeigt, dass unser Arzneimittelmolekül mehr wirksamer als jedes zuvor getestete Molekül für diese seltene Hautunterbrechung ist“, sagt Professor melero moleküle tero moleküle an der Tampere-Universität.

Basierend auf den Ergebnissen experimenteller Krankheitsmodelle haben sowohl die US -amerikanische Food and Drug Administration (FDA) als auch die European Medicines Agency (EMA) dem Arzneimittelmolekül Orphan Drug (ODD) und seltene pädiatrische Krankheitsbezeichnungen (RPDD) gewährt.

Die Kommerzialisierung des neuen Moleküls könnte Leben retten

Das Molekül wurde im Labor für Regenerative Medizin unter der Leitung von Professor Tero Järvinen an der Tampere University entwickelt. Das Molekül ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das durch Screening von Milliarden potenzieller Arzneimittelkandidaten identifiziert wurde. Es umfasst zwei gegenseitig unterstützende funktionelle Einheiten. Das Decoderma -Projekt unter der Leitung von Professor Järvinen und von Business Finnland von 2021 bis 2023 finanzierte Kick begann die Bemühungen, dieses Molekül zu kommerzialisieren.

„Ich bin stolz darauf, dass das von uns entdeckte Molekül lizenziert wurde. Dies ist das Ergebnis von 20 Jahren systematischer Forschungsbemühungen. Wir hoffen, dass das Produkt letztendlich dazu beitragen wird, EB zu behandeln, was im Säuglingsalter tödlich sein kann. Ohne Theravia hätten wir nicht weiter in der Arzneimittelentwicklung weiterentwickelt werden können.

Theravia ist besonders begeistert davon, diese erste wissenschaftliche Zusammenarbeit mit der Tampere University zum Nutzen von Patienten mit Epidermolyse Bullosa zu initiieren. Professor Järvinen und die Entdeckung seines Teams sind für EB -Patienten weltweit vielversprechend. In Theravia sind wir bestrebt, seltene und vernachlässigte Krankheiten wie EB anzugehen, die von Debra America als „die schlimmste Krankheit, von der Sie noch nie gehört haben“ beschrieben wurden.

Franck Hamalian, CEO von Theravia

Mehrere Parteien wetteiferten, das Molekül zu kommerzialisieren

Die Lizenzierung in dieser Größenordnung ist an der Tampere University relativ selten. Die Universität unterstützt Forscher dabei, Partner zu finden, um ihre Innovationen auf den Markt zu bringen. In diesem Fall befand sich die Tampere University in einer einzigartigen Position, nachdem er mehrere Angebote zur Entwicklung und Kommerzialisierung des Moleküls erhalten hatte.

„Wir haben das beste Angebot anhand von finanziellen Überlegungen und der Qualität der Strategie zur Arzneimittelentwicklung ausgewählt. Die Größe von Theravia, das dynamische Wachstum und die erheblichen Investitionen in die Entwicklung von Behandlungen für seltene Krankheiten gehörten ebenfalls zu den entscheidenden Faktoren“, sagt Juho Väisägen, Leiter der Innovationsdienste an der Tampere University.

„Wir sind bestrebt, mit Akademikern zusammenzuarbeiten, die unser Engagement für die Veränderung der Landschaft seltener Krankheiten teilen, und wir sind der Tampere -Universität zutiefst dankbar, dass wir dieses Projekt anvertraut haben. Indem wir unser Fachwissen einsetzen, wollen wir diese neue Behandlung, die weit zugänglich zugänglich ist, für EB -Patienten zugänglich.

„Wir ermutigen Forscher, ihre Ergebnisse zu kommerzialisieren, beispielsweise durch Lizenzierung oder durch Einstieg eines Unternehmens. Kommerzialisierung ist ein wesentlicher Bestandteil des gesellschaftlichen Engagements unserer Universität und etwas, das wir aktiv unterstützen“, sagt Jarmo Takala, Vizepräsident für Stakeholder -Beziehungen und Partnerschaften an der Tampere University.

Die Tampere University unterstützt die Kommerzialisierung von Innovationen

Die Lizenzierung ist nur eine der Möglichkeiten, Innovationen auf den Markt zu bringen. Die Forschungs- und Innovationsdienste der Tampere University unterstützen die Mitarbeiter bei der Weiterentwicklung ihrer Ideen. Unabhängig davon, ob es sich um einen Start-up handelt, eine Innovation lizenzieren oder andere Kommerzialisierungswege erkunden, spielen Forscher eine zentrale Rolle, da alles auf ihre Forschungsergebnisse und ihre Expertise von Weltklasse hinausgeht.

„Es gibt viele Wege, um Ideen auf den Markt zu bringen, aber sie sind alle auf Forscher angewiesen, während wir Unterstützung und Fachberatung anbieten. Wir ermutigen insbesondere die Doktoranden, ihre zukünftigen Karrieren zu berücksichtigen und ob ihre Forschung innovative Elemente mit kommerziellem Potenzial umfasst“, sagt Väisälen.

„Forscher sind die treibende Kraft, die für den Markt für Innovationen auf den Markt gebracht wird. Ohne ihre Hingabe und ihr Fachwissen müssten sich die Patienten ausschließlich auf bestehende Therapien verlassen. Die Identifizierung neuer Arzneimittelkandidaten und die Vermarktung nicht nur Hoffnung, sondern auch die Behandlungsoptionen erweitern und das Paradigma verändern, dass seltene Krankheiten vernachlässigt werden“, fügt Franck Hamalian hinzu.

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