Vaskulitis

Überblick

Bei einer Vaskulitis handelt es sich um eine Entzündung der Blutgefäße. Die Entzündung kann dazu führen, dass sich die Wände der Blutgefäße verdicken, was die Breite des Durchgangs durch das Gefäß verringert. Wenn die Durchblutung eingeschränkt ist, kann dies zu Organ- und Gewebeschäden führen.

Es gibt viele Arten von Vaskulitis, und die meisten von ihnen sind selten. Vaskulitis kann nur ein Organ oder mehrere betreffen. Der Zustand kann kurzfristig oder lang anhaltend sein.

Vaskulitis kann jeden treffen, obwohl einige Arten in bestimmten Altersgruppen häufiger vorkommen. Abhängig von der Art, die Sie haben, können Sie sich ohne Behandlung verbessern. Die meisten Arten erfordern Medikamente, um die Entzündung zu kontrollieren und Schübe zu verhindern.

Typen

1. Morbus Behcet

2. Burger-Krankheit

3. Churg-Strauss-Syndrom

4. Kryoglobulinämie

5. Riesenzellarteriitis

6. Granulomatose mit Polyangiitis

7. Henoch-Schönlein-Purpura

8. Kawasaki-Krankheit

9. Takayasu-Arteriitis

Symptome

Zu den allgemeinen Anzeichen und Symptomen der meisten Arten von Vaskulitis gehören:

• Fieber
• Kopfschmerzen
• Ermüdung
• Gewichtsverlust
• Allgemeine Beschwerden und Schmerzen

Andere Anzeichen und Symptome beziehen sich auf die betroffenen Körperteile, einschließlich:

• Verdauungstrakt. Wenn Ihr Magen oder Darm betroffen ist, können Sie nach dem Essen Schmerzen verspüren. Geschwüre und Perforationen sind möglich und können zu Blut im Stuhl führen.
• Ohren. Schwindel, Ohrensausen und plötzlicher Hörverlust können auftreten.
• Augen. Vaskulitis kann Ihre Augen rot aussehen lassen und jucken oder brennen. Riesenzellarteriitis kann Doppeltsehen und vorübergehende oder dauerhafte Erblindung auf einem oder beiden Augen verursachen. Dies ist manchmal das erste Anzeichen der Krankheit.
• Hände oder Füße. Einige Arten von Vaskulitis können Taubheit oder Schwäche in einer Hand oder einem Fuß verursachen. Die Handflächen und Fußsohlen können anschwellen oder verhärten.
• Lunge. Sie können Kurzatmigkeit entwickeln oder sogar Blut husten, wenn Vaskulitis Ihre Lunge betrifft.
• Haut. Blutungen unter der Haut können sich als rote Flecken zeigen. Vaskulitis kann auch Knoten oder offene Wunden auf Ihrer Haut verursachen.

Wann zum arzt

Vereinbaren Sie einen Termin mit Ihrem Arzt, wenn Sie Anzeichen oder Symptome haben, die Sie beunruhigen. Einige Arten von Vaskulitis können sich schnell verschlimmern, daher ist eine frühzeitige Diagnose der Schlüssel zu einer wirksamen Behandlung.

Ursachen

Die genaue Ursache der Vaskulitis ist nicht vollständig geklärt. Einige Typen hängen mit der genetischen Ausstattung einer Person zusammen. Andere resultieren aus einem versehentlichen Angriff des Immunsystems auf Blutgefäßzellen. Mögliche Auslöser für diese Reaktion des Immunsystems sind:

• Infektionen wie Hepatitis B und Hepatitis C
• Blutkrebs
• Erkrankungen des Immunsystems wie rheumatoide Arthritis, Lupus und Sklerodermie
• Reaktionen auf bestimmte Medikamente

Risikofaktoren

Vaskulitis kann jeden treffen. Zu den Faktoren, die das Risiko für bestimmte Erkrankungen erhöhen können, gehören:

• Das Alter. Riesenzellarteriitis tritt selten vor dem 50. Lebensjahr auf, während die Kawasaki-Krankheit am häufigsten bei Kindern unter 5 Jahren auftritt.
• Familiengeschichte. Behcet-Krankheit, Granulomatose mit Polyangiitis und Kawasaki-Krankheit treten manchmal in Familien auf.
• Lifestyle-Entscheidungen. Der Konsum von Kokain kann das Risiko einer Vaskulitis erhöhen. Das Rauchen von Tabak, insbesondere wenn Sie ein Mann unter 45 sind, kann Ihr Risiko für die Bürgerkrankheit erhöhen.
• Medikamente. Vaskulitis kann manchmal durch Medikamente wie Hydralazin, Allopurinol, Minocyclin und Propylthiouracil ausgelöst werden.
• Infektionen. Eine Hepatitis B oder C kann Ihr Vaskulitis-Risiko erhöhen.
• Immunstörungen. Menschen mit Störungen, bei denen ihr Immunsystem fälschlicherweise ihren eigenen Körper angreift, haben möglicherweise ein höheres Vaskulitisrisiko. Beispiele sind Lupus, rheumatoide Arthritis und Sklerodermie.
• Sex. Die Riesenzellarteriitis tritt viel häufiger bei Frauen auf, während die Buerger-Krankheit häufiger bei Männern auftritt.

Komplikationen

Vaskulitis-Komplikationen hängen von der Art und Schwere Ihrer Erkrankung ab. Oder sie können mit Nebenwirkungen der verschreibungspflichtigen Medikamente zusammenhängen, die Sie zur Behandlung der Erkrankung verwenden. Zu den Komplikationen der Vaskulitis gehören:

• Organschaden. Einige Arten von Vaskulitis können schwerwiegend sein und Schäden an wichtigen Organen verursachen.
• Blutgerinnsel und Aneurysmen. In einem Blutgefäß kann sich ein Blutgerinnsel bilden, das den Blutfluss behindert. In seltenen Fällen führt eine Vaskulitis dazu, dass ein Blutgefäß schwächer wird und sich ausbeult, wodurch ein Aneurysma (AN-yoo-riz-um) entsteht.
• Sehverlust oder Blindheit. Dies ist eine mögliche Komplikation einer unbehandelten Riesenzellarteriitis.
• Infektionen. Einige der Medikamente zur Behandlung von Vaskulitis können Ihr Immunsystem schwächen. Dies kann Sie anfälliger für Infektionen machen.

Quellen:

1. Vaskulitis. Nationales Institut für Herz, Lunge und Blut. https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/vasculitis. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
2. Ferri FF. Vaskulitis, systemisch. In: Ferri’s Clinical Advisor 2021. Elsevier; 2021. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
3. Merkel PA. Übersicht und Vorgehensweise bei Vaskulitiden bei Erwachsenen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
4. Vaskulitis. Amerikanisches College für Rheumatologie. https://www.rheumatology.org/I-Am-A/Patient-Cargiver/Diseases-Conditions/Vasculitis. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
5. Merkel PA. Überblick über die Behandlung von Vaskulitis bei Erwachsenen. https://www.uptodate.com/contents/search. Abgerufen am 6. Oktober 2020.
6. Goldman L. et al., Hrsg. Die systemischen Vaskulitiden. In: Goldman-Cecil Medicine. 26. Aufl. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Abgerufen am 6. Oktober 2020.

1. Morbus Behcet

2. Burger-Krankheit

3. Churg-Strauss-Syndrom

4. Kryoglobulinämie

5. Riesenzellarteriitis

6. Granulomatose mit Polyangiitis

7. Henoch-Schönlein-Purpura

8. Kawasaki-Krankheit

9. Takayasu-Arteriitis

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