Průkopnická technologie přeměňuje rakovinné buňky na normální buňky
Navzdory vývoji mnoha technologií léčby rakoviny je společným cílem současných terapií rakoviny eliminovat rakovinné buňky. Tento přístup však naráží na zásadní omezení: rakovinné buňky si vyvinou rezistenci a vrátí se a zničení zdravých buněk má vážné vedlejší účinky. KAIST (zastoupený prezidentem Kwang Hyung Lee) 20. prosince oznámil, že výzkumný tým vedený profesorem Kwang-Hyun Cho z katedry biologického a mozkového inženýrství vyvinul průlomovou technologii, která dokáže léčit rakovinu tlustého střeva přeměnou rakovinných buněk na stav podobný normálním buňkám tlustého střeva, aniž by je zabil, čímž se vyhne vedlejším účinkům. Výzkumný tým se zaměřil na pozorování, že...
Průkopnická technologie přeměňuje rakovinné buňky na normální buňky
Navzdory vývoji mnoha technologií léčby rakoviny je společným cílem současných terapií rakoviny eliminovat rakovinné buňky. Tento přístup však naráží na zásadní omezení: rakovinné buňky si vyvinou rezistenci a vrátí se a zničení zdravých buněk má vážné vedlejší účinky.
KAIST (zastoupený prezidentem Kwang Hyung Lee) 20. prosince oznámil, že výzkumný tým vedený profesorem Kwang-Hyun Cho z katedry biologického a mozkového inženýrství vyvinul průlomovou technologii, která dokáže léčit rakovinu tlustého střeva přeměnou rakovinných buněk na stav podobný normálním buňkám tlustého střeva, aniž by je zabil, čímž se vyhne vedlejším účinkům.
Výzkumný tým se zaměřil na pozorování, že normální buňky během procesu onkogeneze ustupují podél své diferenciační dráhy. Na základě tohoto poznatku vyvinuli technologii k vytvoření digitálního dvojčete genové sítě spojené s diferenciační dráhou normálních buněk.
Prostřednictvím simulačních analýz tým systematicky identifikoval molekulární hlavní přepínače, které indukují normální diferenciaci buněk. Když byly tyto přepínače aplikovány na buňky rakoviny tlustého střeva, rakovinné buňky se vrátily do normálního stavu, což je výsledek potvrzený molekulárními a buněčnými experimenty i studiemi na zvířatech.
Tento výzkum ukazuje, že reverzi rakovinných buněk lze dosáhnout systematicky analýzou a využitím digitálního dvojčete sítě genů rakovinných buněk, spíše než spoléháním na náhodné objevy. Výsledky jsou slibné pro vývoj reverzibilních terapií rakoviny, které lze použít u různých typů rakoviny.
Skutečnost, že rakovinné buňky mohou být přeměněny zpět na normální buňky, je úžasný fenomén. Tato studie dokazuje, že takového zvratu lze dosáhnout systematicky.“
Kwang-Hyun Cho, profesor, KAIST (Korea Advanced Institute of Science and Technology)
Dále zdůraznil: "Tento výzkum zavádí nový koncept reverzibilní terapie rakoviny přeměnou rakovinných buněk na normální buňky. Vyvíjí také základní technologii pro identifikaci cílů pro zvrácení rakoviny prostřednictvím systematické analýzy trajektorií diferenciace normálních buněk."
Tento výzkum zahrnoval příspěvky od Jeong-Ryeol Gong, Chun-Kyung Lee, Hoon-Min Kim, Juhee Kim a Jaeog Jeon a byl publikován 11. prosince v online vydání mezinárodního časopisu Wiley Advanced Science. („Kontrola trajektorií buněčné diferenciace pro reverzi rakoviny“) DOI:
Studie byla podpořena Ministerstvem vědy a informačních a komunikačních technologií a Korejskou národní výzkumnou nadací v rámci programu středního výzkumu a programu základního výzkumu. Výsledky výzkumu byly převedeny do společnosti BioRevert Inc., kde budou použity k vývoji praktických terapií zvrácení rakoviny.
Zdroje:
Gong, J.,a kol. (2024). Řízení trajektorií buněčné diferenciace pro zvrat rakoviny. Pokročilá věda. doi.org/10.1002/advs.202402132.