Az úttörő technológia a rákos sejteket normál sejtekké alakítja

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

A számos rákkezelési technológia fejlődése ellenére a jelenlegi rákterápiák közös célja a rákos sejtek eltávolítása. Ez a megközelítés azonban alapvető korlátokkal szembesül: a rákos sejtekben rezisztencia alakul ki és visszatérnek, az egészséges sejtek elpusztítása pedig súlyos mellékhatásokkal jár. A KAIST (Kwang Hyung Lee elnök képviseletében) december 20-án bejelentette, hogy a Kwang-Hyun Cho professzor, a Biológiai és Agymérnöki Tanszék vezette kutatócsoport áttörést jelentő technológiát fejlesztett ki, amely képes kezelni a vastagbélrákot azáltal, hogy a rákos sejteket a normál vastagbélsejtekhez hasonló állapotba alakítja anélkül, hogy elpusztítaná őket, elkerülve ezzel a mellékhatásokat. A kutatócsoport arra a megfigyelésre összpontosított, hogy...

Az úttörő technológia a rákos sejteket normál sejtekké alakítja

A számos rákkezelési technológia fejlődése ellenére a jelenlegi rákterápiák közös célja a rákos sejtek eltávolítása. Ez a megközelítés azonban alapvető korlátokkal szembesül: a rákos sejtekben rezisztencia alakul ki és visszatérnek, az egészséges sejtek elpusztítása pedig súlyos mellékhatásokkal jár.

A KAIST (Kwang Hyung Lee elnök képviseletében) december 20-án bejelentette, hogy a Kwang-Hyun Cho professzor, a Biológiai és Agymérnöki Tanszék vezette kutatócsoport áttörést jelentő technológiát fejlesztett ki, amely képes kezelni a vastagbélrákot azáltal, hogy a rákos sejteket a normál vastagbélsejtekhez hasonló állapotba alakítja anélkül, hogy elpusztítaná őket, elkerülve ezzel a mellékhatásokat.

A kutatócsoport arra a megfigyelésre összpontosított, hogy a normál sejtek az onkogenezis folyamata során a differenciálódási útvonaluk mentén visszafejlődnek. Erre a felismerésre építve technológiát fejlesztettek ki a génhálózat digitális ikertestvérének létrehozására, amely a normál sejtek differenciálódási útvonalához kapcsolódik.

A szimulációs elemzések révén a csapat szisztematikusan azonosította azokat a molekuláris főkapcsolókat, amelyek normális sejtdifferenciációt indukálnak. Amikor ezeket a kapcsolókat alkalmazták a vastagbélráksejteken, a rákos sejtek visszatértek a normális állapothoz, ezt az eredményt molekuláris és sejtkísérletek, valamint állatkísérletek is megerősítették.

Ez a kutatás azt mutatja, hogy a rákos sejtek reverziója szisztematikusan elérhető a rákos sejt génhálózatának digitális ikertestvérének elemzésével és kihasználásával, nem pedig véletlen felfedezésekre hagyatkozva. Az eredmények ígéretesek a reverzibilis rákterápiák kifejlesztése szempontjából, amelyek különféle ráktípusokban alkalmazhatók.

Az a tény, hogy a rákos sejteket vissza lehet alakítani normál sejtekké, elképesztő jelenség. Ez a tanulmány azt bizonyítja, hogy egy ilyen visszafordítás módszeresen megvalósítható.”

Kwang-Hyun Cho, professzor, KAIST (Korea Advanced Institute of Science and Technology)

Továbbá hangsúlyozta: "Ez a kutatás a reverzibilis rákterápia új koncepcióját vezeti be azáltal, hogy a rákos sejteket normál sejtekké alakítja. Alapvető technológiát fejleszt ki a rák visszafordításának célpontjainak azonosítására a normál sejtdifferenciálódási pályák szisztematikus elemzése révén."

Ebben a kutatásban részt vett Jeong-Ryeol Gong, Chun-Kyung Lee, Hoon-Min Kim, Juhee Kim és Jaeog Jeon, és december 11-én tették közzé a Wiley nemzetközi Advanced Science folyóirat online kiadásában. („Sejtes differenciálódási pályák ellenőrzése a rák reverziójához”) DOI:

A tanulmányt a Tudományos és IKT-minisztérium, valamint a Koreai Nemzeti Kutatási Alapítvány támogatta a Közép-Karrier Kutatói Program és az Alapkutatási Laboratóriumi Program keretében. A kutatási eredményeket átvitték a BioRevert Inc.-hez, ahol azokat gyakorlati rákmegfordító terápiák kidolgozására használják fel.


Források:

Journal reference:

Gong, J.,et al. (2024). A sejtek differenciálódási pályáinak szabályozása a rák reverziójához. Haladó Tudomány. doi.org/10.1002/advs.202402132.