حصلت BioVectra على جائزة القيادة CDMO لعام 2025 في مجال البيولوجيا

حصلت BioVectra على جائزة القيادة CDMO لعام 2025 في مجال البيولوجيا

Biovecrectra، وهي جزء من شركة Agilent Technologies Inc.، هي شركة رائدة في أمريكا الشمالية في مجال تطوير وتطوير البرمجيات (CDMO) متخصصة في البيولوجيا وعلاجات mRNA والكيمياء المعقدة، أعلنت بفخر أنها حصلت على جائزة الريادة Outsourced Pharma CDMO لعام 2025 في فئة البيولوجيا. تعترف الجائزة بأداء Biovectra في المجالات الرئيسية مثل الجودة والموثوقية والقدرة التقنية.

"يسعدنا أن نقدم الفائزين بجوائز القيادة لـ CDMO لعام 2025 إلى مجتمع الاستعانة بمصادر خارجية ونوفر مثل هذه الأداة المهمة لرعاة الأدوية لاختيار أفضل شريك لهم لجلب العلاجات المنقذة للحياة إلى السوق."قال لويس جارجيلو، رئيس التحرير في Outsourced Pharma."إن الفئات الجديدة ومنهجية التسجيل المحسنة المقدمة في مراجعة هذا العام توفر تجربة محسنة لرعاة الأدوية الذين يستخدمون المورد، بالإضافة إلى جائزة مرغوبة دائمًا لمنظمات تطوير التنمية. وسيكون الكشف عن التكريم خلال احتفالنا في مارس بمثابة إضافة جديدة ومثيرة للاحتفالات."

على مدار الأربعة عشر عامًا الماضية، كرمت جوائز القيادة لـ CDMO مؤسسات تطوير العقود والتصنيع ذات المستوى العالمي استنادًا إلى أبحاث الصناعة وتعليقات الرعاة، مما يوفر لمطوري الأدوية رؤية ثاقبة لشركاء الاستعانة بمصادر خارجية ذوي التصنيف العالي.

هذه الجائزة هي شهادة على التزام Biovecrectra / Agilent العميق بنهج العميل أولاً المتجذر في التميز العلمي وحلول التصنيع. "

بريان كاروثرز، نائب الرئيس والمدير العام، قسم شراكات التصنيع المتقدمة، Agilent Technologies

"يشرفنا أن يكون لدينا التزام فريقنا بتطوير البيولوجيا ووضع معايير جديدة معترف بها من قبل قادة الصناعة. بدءًا من تطوير العمليات وحتى الإنتاج التجاري المركز، نواصل التركيز على تقديم حلول التصنيع الحيوي عالية الجودة التي تساعد في تسريع مسار عملائنا إلى السوق."

ستحتفل BioVectra بهذا الإنجاز جنبًا إلى جنب مع المكرمين الآخرين في حفل توزيع جوائز CDMO للقيادة في مدينة نيويورك في 19 مارس 2025.

تدعم BioVectra العملاء في سلسلة توريد المنتجات البيولوجية بقدرات وخبرة متقدمة في مجال التخمير الميكروبي وتنقية البروتين وتقنيات الاستخدام الفردي. توفر مرافقها المعتمدة لممارسات التصنيع الجيدة (GMP) التصنيع على نطاق سريري وتجاري، بما في ذلك قدرات الحشو المعقمة للعلاجات القابلة للحقن. إن استثمار الشركة في تقنيات الإنتاج الحيوي المتقدمة والبنى التحتية المرنة للتصنيع يمكّن رعاة الأدوية من تحسين الجداول الزمنية للتطوير مع الحفاظ على الامتثال التنظيمي.

مصادر: