V brzlík věříme: Protcelulární terapie a budoucnost alogenní imunoterapie

V brzlík věříme: Protcelulární terapie a budoucnost alogenní imunoterapie

Postřehyz průmysluOlivier NegreHlavní vědecký ředitelChytrá imunitaV tomto rozhovoru News Medical mluví s Olivierem Negrem, hlavním vědeckým ředitelem společnosti Smart Immune, o revoluci jeho semináře na 7. výročním summitu o alogenních buněčných terapiích koncem tohoto roku.

Můžete se nám prosím představit a říci nám něco o svém výzkumu a profesním zázemí?

Dobrý den, jmenuji se Olivier Negre, hlavní vědecký ředitel společnosti Smart Immune od roku 2020. Nyní mám více než 20 let zkušeností v bioterapii a genové terapii. Moje cesta začala pracovat na rekombinantních vakcínách v Bioprotein Technologies. V roce 2000 jsem nastoupil do Bluebird Bio, kde jsem 14 let pracoval na vývoji první schválené genové terapie pro beta talasémii.

Během své kariéry jsem se z vedoucího vědce ve Francii posunul na ředitele translačního výzkumu v USA. Poté jsem se vrátil do Francie, abych založil Biotherapy Partners a vedl platformu Smart Immune Protcell jako hlavní vědecký ředitel. Jsem také členem představenstva Francouzské společnosti pro genovou a buněčnou terapii.

Koncem tohoto roku představí seminář na 7. výročním summitu alogenní buněčné terapie. Můžete nám trochu přiblížit, o čem budete během svého rozhovoru diskutovat?

Těším se na představení nedávných pokroků naší terapie Protcell a konkrétněji na naše úsilí dodávat účinné a rozmanité receptory T-buněk (TCR) při současném zajištění bezpečnosti. Náš výzkum ukázal, že naše alogenní progenitory T buněk, jakmile se vytvoří v hostitelském brzlíku, rekonstituují polyklonální kompartment T buněk. Diverzita TCR je zásadní pro boj s infekcemi a eliminaci rakovinných buněk, které exprimují neoantigeny.

Jaká jsou některá klíčová zjištění z vašich preklinických studií o bezpečnosti přípravku Protcells?

Aniž bych kazil prezentaci, mohu říci, že jsme nezaznamenali žádnou toxicitu související s produktem, jako je GVHD. V našich preklinických modelech byl pozorován ochranný účinek proti expozici nádoru.

Proč je brzlík důležitým faktorem v této terapii a jak to ovlivňuje vývoj T buněk?

Naše buněčná terapie Smart101 (prekurzory T buněk odvozené z alogenních krevních kmenových buněk) je určena k posílení a přizpůsobení brzlíku pacienta. Brzlík vybírá a zakládá nezralé T buňky a přeměňuje pouze ty nejlepší kandidáty na plně funkční naivní T buňky a připravené bránit tělo proti maligním a infikovaným buňkám. Je zajímavé, že brzlík přirozeně rozšiřuje populace T buněk odvozených z Protcell přibližně 1000krát. Rádi to říkáme v brzlíku, kterému věříme!

Jaké jsou potenciální lékařské aplikace prot buněk a proč jsou obzvláště slibné?

Existuje mnoho důvodů, proč náš přístup může řešit lékařské potřeby spojené s dysfunkcí T buněk. Naší strategií je použít alogenní ochranné buňky a využít tvorbu brzlíku k obnovení imunitního systému pomocí nové, kompetentní a dlouhotrvající síly T buněk. Má velký potenciál pro aplikace v potransplantační hematologii, protože nyní pracujeme u vysoce rizikové akutní leukémie, ale také u jiných druhů rakoviny, imunitního stárnutí a infekčních onemocnění, jako je AIDS. Pracujeme na genetickém inženýrství našich Protcell, abychom vytvořili dlouhotrvající, sebetolerantní a cílené terapie, jako jsou HIV-rezistentní T buňky nebo CAR Protcells.

Proč jsme v posledních letech viděli protivětry v prostoru alogenní buněčné terapie?

Obor čelí překážkám, které mají tendenci být částečně a postupně vyřešeny: bezpečnost, dlouhodobá účinnost (tvorba VS buněk), odmítnutí a složitost výroby. Smart Immune je jedním z hráčů v oboru, jehož cílem je vyřešit všechny tyto překážky a poskytnout dostupné a dostupné terapie T-buněk.

Jaké jsou nejzajímavější pokroky, které vidíte v alogenní oblasti alogenních buněčných terapií, které transformují toto pole?

Na trh se dostává stále větší množství buněčných imunoterapií (CAR-T, TCR-T, TIL), které jsou však z velké části autologní a čelí několika omezením, např.

Alogenní přístup může tato omezení obejít a je proveditelný prostřednictvím několika vylepšení:

1) Nové metody úpravy genů, které snižují riziko mimocílového efektu a genomové nestability

2) Vývoj IPS buněčných linií pro prakticky neomezené množství výchozího materiálu

3) Sofistikovaný výběr dárcovských buněk

4) epigenetické a metabolické úvahy

5) Použití prekurzorů T buněk k udržení TCR při zamezení GVHD

Kde vidíte prostor alogenní buněčné terapie v příštích 5 letech?

Schválení Ebvallo, první povolené alogenní imunoterapie T-buněk, připravilo cestu pro nové produkty. Terapeutické přípravky Poseida ukázaly, že alogenní terapie CAR-T mohou mít pro farmacii silný přínos, protože obchod získal Roche Holdings za 1,5 miliardy dolarů. V následujících letech by měl obor buněčné imunoterapie dozrát a velkovýroba kvalitních a cenově dostupných produktů by měla umožnit frontovou léčbu více pacientů. V tomto novém prostoru buněčné terapie by se měly podílet alogenní alogenní produkty buněčného bankovnictví.

Na co se nejvíce těšíte na 7. výročním summitu alogenních buněčných terapií?

Výroční Summit alogenní buněčné terapie je místem, kde se můžete setkat s odborníky v oboru a dozvědět se o nejnovějších pokrocích v alogenních terapiích. Těším se, že se připojím k chatu předních představitelů oboru, abychom probrali, jak dosáhnout úspěchu alogenních produktů sladěním inovací s očekáváními investorů. Panelová diskuse naplánovaná na druhý den bude obzvláště zajímavá, protože zajištění trvalých terapeutických odpovědí na alogenní terapie je náročné. Budu mít zájem diskutovat o strategickém výběru pacientů pomocí HLA párování.

Stáhněte si příručku 7th Allogeneic Cell Therapies Summit Event Handbook

Jaké jsou další kroky pro vás a váš výzkum? Máte nějaké zajímavé projekty?

Během konference se budu moci podělit o více o vývoji našich programů Protcell. V nadcházejících měsících se zaměříme na inženýrství ochranných buněk CAR a experimenty na podporu budoucích klinických studií u solidních nádorů.

Kde mohou čtenáři najít více informací?

• Die Website von Smart Immune
• Folgen Sie Smart Immun auf LinkedIn
• Weitere Informationen zum 7. allogenen Zelltherapiengipfel

O Olivierovi

Olivier získal titul v oboru biotechnologie na ENSTBB a doktorát z buněčné a molekulární biologie na univerzitě Diderot v Paříži. Více než 20 let se věnuje oblasti bioterapie, včetně produkce rekombinantních proteinů pomocí bioproteinových technologií a programů genové terapie v Bluebird Bio jak ve Francii, tak v USA. Olivier je členem představenstva Francouzské společnosti pro geny a buněčnou terapii, spolupředsedou think-tanku Gene and Cell Therapy Institute, spoluzakladatelem Biotherapy Partners a v současnosti CSO ve Smart Immune.

Zásady sponzorovaného obsahu:News-medical.net publikuje články a související obsah, který může být odvozen ze zdrojů, kde existují existující obchodní vztahy, za předpokladu, že takový obsah přidává hodnotu k základnímu redakčnímu étosu News-Medical.net.

Zdroje: