Luotamme kateenkorvaan: Protellulaarinen terapia ja allogeenisen immunoterapian tulevaisuus

Luotamme kateenkorvaan: Protellulaarinen terapia ja allogeenisen immunoterapian tulevaisuus

NäkemyksiäteollisuudestaOlivier NegreTieteellinen johtajaÄlykäs immuunijärjestelmäTässä haastattelussa News Medical puhuu Smart Immunen tieteellisen johtajan Olivier Negren kanssa hänen seminaarin mullistamisesta 7. vuotuisessa allogeenisten soluterapioiden huippukokouksessa myöhemmin tänä vuonna.

Voisitko esitellä itsesi ja kertoa meille hieman tutkimuksestasi ja ammatillisesta taustastasi?

Hei, olen Olivier Negre, Smart Immunen tieteellinen johtaja vuodesta 2020. Minulla on nyt yli 20 vuoden kokemus bioterapiasta ja geeniterapiasta. Matkani alkoi työskennellä yhdistelmärokotteiden parissa Bioprotein Technologiesilla. Vuonna 2000 liityin Bluebird Bio -yritykseen, jossa työskentelin 14 vuotta ensimmäisen hyväksytyn beetatalassemian geeniterapian kehittämiseksi.

Olen koko urani ajan siirtynyt vanhemmasta tutkijasta Ranskassa translaatiotutkimuksen johtajaksi Yhdysvalloissa. Palasin sitten Ranskaan perustamaan Biotherapy Partnersin ja johdin Smart Immune Protcell -alustaa Chief Scientific Officerina. Olen myös Ranskan geeni- ja soluterapiayhdistyksen hallituksen jäsen.

He pitävät seminaarin 7. vuotuisessa allogeenisen soluterapian huippukokouksessa myöhemmin tänä vuonna. Voitko antaa meille pienen käsityksen siitä, mistä keskustelet keskustelusi aikana?

Odotan innolla, että pääsen esittelemään Protcell-terapiamme viimeaikaiset edistysaskeleet ja erityisesti ponnistelujamme tuottaa tehokkaita ja monipuolisia T-solureseptoreita (TCR) samalla kun varmistamme turvallisuuden. Tutkimuksemme ovat osoittaneet, että allogeeniset T-solujen progenitorit, jotka ovat muodostuneet isäntäkorvassa, muodostavat uudelleen polyklonaalisen T-soluosaston. TCR:n monimuotoisuus on ratkaisevan tärkeää infektioiden torjunnassa ja neoantigeenejä ilmentävien syöpäsolujen eliminoinnissa.

Mitkä ovat tärkeimmät havainnot Protcellsin turvallisuutta koskevista prekliinisistä tutkimuksistasi?

Esitystä pilaamatta voin sanoa, että emme ole havainneet mitään tuotteeseen liittyvää myrkyllisyyttä, kuten GVHD. Prekliinisissä malleissamme havaittiin suojaava vaikutus kasvainaltistusta vastaan.

Miksi kateenkorva on tärkeä tekijä tässä hoidossa ja miten tämä vaikuttaa T-solujen kehitykseen?

Soluterapiamme Smart101 (allogeenisista veren kantasoluista johdetut T-soluprekursorit) on tarkoitettu potilaan kateenkorvan vahvistamiseen ja personointiin. Kateenkorva valitsee ja muodostaa epäkypsät T-solut, muuttaen vain parhaat ehdokkaat täysin toimiviksi naiiveiksi T-soluiksi, jotka ovat valmiita puolustamaan kehoa pahanlaatuisia ja infektoituneita soluja vastaan. Mielenkiintoista on, että kateenkorva laajentaa luonnollisesti Protcell-peräisiä T-solupopulaatioita noin 1000-kertaiseksi. Haluamme sanoa tämän kateenkorvassa, johon luotamme!

Mitkä ovat prot-solujen mahdolliset lääketieteelliset sovellukset ja mikä tekee niistä erityisen lupaavia?

On monia syitä, miksi lähestymistapamme voi vastata T-solujen toimintahäiriöihin liittyviin lääketieteellisiin tarpeisiin. Strategiamme on käyttää allogeenisia prot-soluja ja hyödyntää kateenkorvan muodostumista immuunijärjestelmän palauttamiseksi uudella, pätevällä ja pitkäkestoisella T-soluvoimalla. Sillä on suuret mahdollisuudet soveltumiseen transplantaation jälkeisessä hematologiassa, koska työskentelemme nyt korkean riskin akuutin leukemian, mutta myös muiden syöpien, immuunijärjestelmän ikääntymisen ja tartuntatautien, kuten AIDSin, hoidossa. Pyrimme muokkaamaan Protcell-solujamme geneettisesti tuottaaksemme pitkäkestoisia, itsesietoisia ja kohdennettuja hoitoja, kuten HIV-resistenttejä T-soluja tai CAR Protcells -soluja.

Miksi olemme nähneet vastatuulen allogeenisessa soluterapiatilassa viime vuosina?

Alalla on esteitä, jotka yleensä ratkaistaan ​​osittain ja vähitellen: turvallisuus, pitkäaikainen tehokkuus (VS-solujen luominen), hylkääminen ja valmistuksen monimutkaisuus. Smart Immune on yksi toimijoista tilassa, joka pyrkii ratkaisemaan kaikki nämä esteet tarjotakseen valmiita ja helposti saatavilla olevia T-soluhoitoja.

Mitkä ovat jännittävimmät edistysaskeleet, joita näet allogeenisten soluterapioiden allogeenisessä kentässä, jotka muuttavat alaa?

Markkinoille on tulossa yhä useampi soluimmunoterapia (CAR-T, TCR-T, TIL), mutta ne ovat suurelta osin autologisia ja niillä on useita rajoituksia, mm.

Allogeeninen lähestymistapa voi kiertää nämä rajoitukset, ja se on toteutettavissa useiden parannusten avulla:

1) Uudet geenien muokkausmenetelmät, jotka vähentävät kohteen ulkopuolisen vaikutuksen ja genomisen epävakauden riskiä

2) IPS-solulinjojen kehittäminen käytännössä rajoittamattomalle määrälle lähtöainetta

3) Luovuttajasolujen hienostunut valinta

4) epigeneettiset ja metaboliset näkökohdat

5) T-soluprekursoreiden käyttäminen TCR:n ylläpitämiseksi välttäen samalla GVHD:tä

Missä näet allogeenisen soluterapian tilan seuraavan viiden vuoden aikana?

Ebvallon, ensimmäisen hyväksytyn allogeenisen T-soluimmunoterapian, hyväksyminen tasoitti tietä uusille tuotteille. Poseida-terapiat osoittivat, että allogeenisilla CAR-T-hoidoilla voi olla vahva vetovoima lääkkeisiin, kun Roche Holdings osti kaupan 1,5 miljardilla dollarilla. Tulevina vuosina soluimmunoterapian alan pitäisi kypsyä ja korkealaatuisten, kohtuuhintaisten tuotteiden laajamittainen tuotanto mahdollistaa entistä useampien potilaiden hoidon etulinjassa. Solupankkitoiminnan allogeenisten valmiiden tuotteiden tulisi osallistua tähän uuteen soluterapiatilaan.

Mitä odotat eniten 7. vuotuisessa allogeenisten soluterapioiden huippukokouksessa?

Annual Allogeneic Cell Therapy Summit on paikka tavata alan asiantuntijoita ja oppia allogeenisten hoitojen viimeisimmistä saavutuksista. Odotan innolla liittymistä alan johtajien takkakeskusteluun keskustellakseni siitä, kuinka saavuttaa allogeeninen tuotemenestys sovittamalla innovaatiot sijoittajien odotuksiin. Toisen päivän paneelikeskustelu on erityisen mielenkiintoinen, sillä allogeenisten hoitojen kestävien terapeuttisten vasteiden varmistaminen on haastavaa. Olen kiinnostunut keskustelemaan strategisesta potilasvalinnasta HLA-sovituksen avulla.

Lataa 7th Allogeneic Cell Therapies Summit Event Handbook

Mitkä ovat seuraavat askeleet sinulle ja tutkimuksellesi? Onko sinulla jännittäviä projekteja?

Voin kertoa lisää Protcell-ohjelmiemme kehityksestä konferenssin aikana. Keskitymme tulevina kuukausina CAR prot -solutekniikkaan ja kokeisiin, jotka tukevat tulevia kiinteiden kasvaimien kliinisiä tutkimuksia.

Mistä lukijat löytävät lisätietoja?

• Die Website von Smart Immune
• Folgen Sie Smart Immun auf LinkedIn
• Weitere Informationen zum 7. allogenen Zelltherapiengipfel

Tietoja Olivierista

Olivier suoritti biotekniikan tutkinnon ENSTBB:stä ja tohtorin tutkinnon solu- ja molekyylibiologiasta Diderot'n yliopistosta Pariisissa. Hän on työskennellyt bioterapioiden alalla yli 20 vuotta, mukaan lukien rekombinanttiproteiinien tuotanto bioproteiiniteknologioilla ja geeniterapiaohjelmilla Bluebird Biolla sekä Ranskassa että Yhdysvalloissa. Olivier on Ranskan geeni- ja soluterapiayhdistyksen hallituksen jäsen, Gene and Cell Therapy Institute -ajatushautomon puheenjohtaja, Biotherapy Partnersin perustaja ja tällä hetkellä Smart Immunen CSO.

Sponsoroidun sisällön käytäntö:News-medical.net julkaisee artikkeleita ja niihin liittyvää sisältöä, joka voi olla peräisin lähteistä, joissa on olemassa olemassa olevia kaupallisia suhteita, edellyttäen, että tällainen sisältö lisää arvoa News-Medical.net:n toimitukselliseen ydinhenkeen.

Lähteet: