A csecsemőmirigyben bízunk: Protcelluláris terápia és az allogén immunterápia jövője

A csecsemőmirigyben bízunk: Protcelluláris terápia és az allogén immunterápia jövője

Insightsaz ipartólOlivier Negretudományos főigazgatóIntelligens immunitásEbben az interjúban a News Medical Olivier Negre-vel, a Smart Immune tudományos igazgatójával beszélget arról, hogy forradalmasította szemináriumát a 7. éves allogén sejtterápiás csúcstalálkozón, még ebben az évben.

Kérem, mutatkozzon be, és meséljen egy kicsit kutatási és szakmai múltjáról?

Helló! Olivier Negre vagyok, a Smart Immune tudományos igazgatója 2020 óta. Jelenleg több mint 20 éves tapasztalattal rendelkezem a bioterápia és a génterápia területén. A Bioprotein Technologiesnél elkezdtem rekombináns vakcinákkal foglalkozni. 2000-ben csatlakoztam a Bluebird Bio-hoz, ahol 14 évig dolgoztam a béta-talaszémia első jóváhagyott génterápiájának kifejlesztésén.

Pályafutásom során franciaországi vezető tudósból az USA-ban transzlációs kutatások igazgatójává váltam. Ezután visszatértem Franciaországba, hogy megalapítsam a Biotherapy Partners-t, és tudományos igazgatóként vezettem a Smart Immune Protcell platformot. Tagja vagyok a francia gén- és sejtterápiás társaságnak is.

Szemináriumot tartanak a 7. éves allogén sejtterápiás csúcstalálkozón, még ebben az évben. Adna nekünk egy kis betekintést abba, hogy miről fog beszélni a beszélgetés során?

Várom, hogy bemutassuk Protcell terápiánk legújabb vívmányait, pontosabban azon erőfeszítéseinket, hogy hatékony és változatos T-sejt receptorokat (TCR) biztosítsunk a biztonság garantálása mellett. Kutatásunk kimutatta, hogy allogén T-sejt-elődjeink, miután a gazdacsecsemőmirigyben kialakultak, egy poliklonális T-sejt-kompartmentet alkotnak. A TCR sokfélesége döntő fontosságú a fertőzések elleni küzdelemben és a neoantigéneket expresszáló rákos sejtek eltávolításában.

Melyek a legfontosabb megállapítások a Protcells biztonságosságára vonatkozó preklinikai vizsgálataiból?

Anélkül, hogy elrontanám az előadást, elmondhatom, hogy nem észleltünk semmilyen termékkel kapcsolatos toxicitást, mint például a GVHD. Preklinikai modelljeinkben tumorfertőzés elleni védőhatást figyeltünk meg.

Miért fontos tényező a csecsemőmirigy ebben a terápiában, és hogyan befolyásolja ez a T-sejtek fejlődését?

A Smart101 sejtterápiát (allogén vér őssejtekből származó T-sejt-prekurzorok) a páciens csecsemőmirigyének erősítésére és személyre szabására szántuk. A csecsemőmirigy kiválasztja és létrehozza az éretlen T-sejteket, csak a legjobb jelölteket alakítja át teljesen működőképes naiv T-sejtekké, és készen áll arra, hogy megvédje a szervezetet a rosszindulatú és fertőzött sejtekkel szemben. Érdekes módon a csecsemőmirigy körülbelül 1000-szeresére növeli a Protcell-eredetű T-sejt-populációkat. Szeretjük ezt a csecsemőmirigyben mondani, amiben megbízunk!

Melyek a protsejtek lehetséges orvosi alkalmazásai, és mi teszi őket különösen ígéretessé?

Számos oka van annak, hogy megközelítésünk miért képes kielégíteni a T-sejt-diszfunkcióhoz kapcsolódó orvosi igényeket. Stratégiánk az allogén prot sejtek felhasználása és a csecsemőmirigy képződésének kihasználása az immunrendszer új, kompetens és hosszan tartó T sejterővel történő helyreállítására. Nagy lehetőségek rejlenek benne a transzplantáció utáni hematológiában, mivel jelenleg a magas kockázatú akut leukémia, de más rákos megbetegedések, immunöregedés és fertőző betegségek, például AIDS kezelésében is dolgozunk. Dolgozunk Protcelljeink genetikai módosításán, hogy hosszan tartó, öntoleráns és célzott terápiákat hozzunk létre, például HIV-rezisztens T-sejteket vagy CAR Protcelleket.

Miért láttunk ellenszelet az allogén sejtterápiás térben az elmúlt években?

A terület olyan akadályokkal néz szembe, amelyek részben és fokozatosan feloldódnak: biztonság, hosszú távú hatékonyság (VS-sejtek létrehozása), elutasítás és gyártási összetettség. A Smart Immune azon tér egyik szereplője, amelynek célja, hogy megoldja ezeket az akadályokat, hogy kész és hozzáférhető T-sejtes terápiákat biztosítson.

Melyek a legizgalmasabb előrelépések az allogén sejtterápiák allogén területén, amelyek átalakítják a területet?

Egyre több sejtes immunterápia kerül a piacra (CAR-T, TCR-T, TIL), de ezek nagyrészt autológok, és számos korláttal szembesülnek, pl.

Az allogén megközelítés megkerülheti ezeket a korlátokat, és számos fejlesztés révén megvalósítható:

1) Új génszerkesztési módszerek, amelyek csökkentik az off-target hatás és a genomi instabilitás kockázatát

2) IPS sejtvonalak fejlesztése gyakorlatilag korlátlan mennyiségű kiindulási anyaghoz

3) A donorsejtek kifinomult kiválasztása

4) epigenetikai és metabolikus megfontolások

5) T-sejt-prekurzorok használata a TCR fenntartására a GVHD elkerülése mellett

Hol látja az allogén sejtterápiás teret a következő 5 évben?

Az Ebvallo, az első engedélyezett allogén T-sejtes immunterápia jóváhagyása megnyitotta az utat új termékek előtt. A Poseida terápiák kimutatták, hogy az allogén CAR-T terápiák erős vonzerővel bírnak a gyógyszeriparban, mivel az üzletet a Roche Holdings 1,5 milliárd dollárért megvásárolta. Az elkövetkező években a celluláris immunterápia területe kifejlődik, és a kiváló minőségű, megfizethető termékek nagyüzemi gyártása több beteg frontvonalbeli kezelését teszi lehetővé. A sejtbanki allogén, készen kapható termékeknek részt kell venniük ebben az új sejtterápiás térben.

Mit vársz a legjobban a 7. éves allogén sejtterápiás csúcstalálkozón?

Az Annual Allogeneic Cell Therapy Summit az a hely, ahol a terület szakértőivel találkozhat, és megismerheti az allogén terápiák legújabb vívmányait. Már alig várom, hogy csatlakozhassak az iparág vezetőinek kandalló melletti chatjéhez, hogy megvitassuk, hogyan érhetnénk el allogén terméksikert az innováció és a befektetői elvárások összehangolásával. A második napra tervezett panelbeszélgetés különösen érdekes lesz, mivel az allogén terápiák tartós terápiás válaszainak biztosítása kihívást jelent. Érdeklődni fogok a HLA illesztésen keresztüli stratégiai betegkiválasztás megvitatása iránt.

Töltse le a 7th Allogeneic Cell Therapies Summit rendezvény kézikönyvét

Mik a következő lépések az Ön és kutatása számára? Vannak izgalmas projektjei?

Protcell programjaink alakulásáról a konferencia során tudok majd többet megosztani. Az elkövetkező hónapokban a CAR prot sejt tervezésére és a szolid daganatokkal kapcsolatos jövőbeni klinikai vizsgálatok támogatására irányuló kísérletekre összpontosítunk.

Hol találhatnak további információt az olvasók?

• Die Website von Smart Immune
• Folgen Sie Smart Immun auf LinkedIn
• Weitere Informationen zum 7. allogenen Zelltherapiengipfel

Olivierről

Olivier biotechnológiából szerzett diplomát az ENSTBB-n, és PhD fokozatot sejt- és molekuláris biológiából a párizsi Diderot Egyetemen. Több mint 20 éve dolgozik a bioterápiák területén, beleértve a rekombináns fehérjék előállítását bioprotein technológiákkal és génterápiás programokkal a Bluebird Bio-nál Franciaországban és az USA-ban egyaránt. Olivier a French Society of Genes and Cell Therapy igazgatótanácsának tagja, a Gene and Cell Therapy Institute agytröszt társelnöke, a Biotherapy Partners társalapítója és jelenleg a Smart Immune civil igazgatója.

Szponzorált tartalomra vonatkozó irányelvek:A News-medical.net olyan cikkeket és kapcsolódó tartalmakat tesz közzé, amelyek olyan forrásokból származhatnak, ahol léteznek kereskedelmi kapcsolatok, feltéve, hogy az ilyen tartalom hozzáadott értéket képvisel a News-Medical.net alapvető szerkesztői szellemiségéhez.

Források: