Aizkrūts dziedzerim mēs uzticamies: Protcelulārā terapija un alogēnās imūnterapijas nākotne

Aizkrūts dziedzerim mēs uzticamies: Protcelulārā terapija un alogēnās imūnterapijas nākotne

Ieskatsno nozaresOlivjē NēgreGalvenais zinātniskais darbinieksGudra imunitāteŠajā intervijā News Medical runā ar Olivjē Negre, Smart Immune galveno zinātnisko darbinieku, par viņa semināra revolūciju 7. ikgadējā allogēno šūnu terapijas samitā, kas notiks vēlāk šogad.

Vai varat, lūdzu, iepazīstināt ar sevi un pastāstīt mums par savu pētījumu un profesionālo pieredzi?

Labdien! Es esmu Olivjē Negre, Smart Immune galvenais zinātniskais darbinieks kopš 2020. gada. Tagad man ir vairāk nekā 20 gadu pieredze bioterapijā un gēnu terapijā. Mans ceļojums sākās ar rekombinantajām vakcīnām uzņēmumā Bioprotein Technologies. 2000. gadā es pievienojos Bluebird Bio, kur es strādāju 14 gadus, lai izstrādātu pirmo apstiprināto gēnu terapiju beta talasēmijai.

Visas savas karjeras laikā no vecākā zinātnieka Francijā esmu kļuvis par translācijas pētījumu direktoru ASV. Pēc tam es atgriezos Francijā, lai nodibinātu Biotherapy Partners un vadītu Smart Immune Protcell platformu kā galvenais zinātniskais darbinieks. Esmu arī Francijas gēnu un šūnu terapijas biedrības valdes loceklis.

Viņi prezentēs semināru 7. ikgadējā alogēnās šūnu terapijas samitā vēlāk šogad. Vai varat sniegt mums nelielu ieskatu par to, ko jūs apspriedīsit savas sarunas laikā?

Ar nepacietību gaidu iespēju iepazīstināt ar mūsu Protcell terapijas jaunākajiem sasniegumiem un, konkrētāk, mūsu centieniem nodrošināt efektīvus un daudzveidīgus T-šūnu receptorus (TCR), vienlaikus nodrošinot drošību. Mūsu pētījumi ir parādījuši, ka mūsu alogēnie T šūnu priekšteči, kad tie ir izveidoti saimnieka aizkrūts dziedzerī, atjauno poliklonālu T šūnu nodalījumu. TCR daudzveidība ir izšķiroša, lai cīnītos ar infekcijām un likvidētu vēža šūnas, kas ekspresē neoantigēnus.

Kādi ir daži galvenie secinājumi no jūsu preklīniskajiem pētījumiem par Protcells drošību?

Nesabojājot prezentāciju, varu teikt, ka mēs neesam novērojuši nekādu ar produktu saistītu toksicitāti, piemēram, GVHD. Mūsu preklīniskajos modeļos tika novērota aizsargājoša iedarbība pret audzēju.

Kāpēc aizkrūts dziedzeris ir svarīgs faktors šajā terapijā un kā tas ietekmē T šūnu attīstību?

Mūsu šūnu terapija Smart101 (T šūnu prekursori, kas iegūti no alogēnām asins cilmes šūnām) ir paredzēta pacienta aizkrūts dziedzera stiprināšanai un personalizēšanai. Aizkrūts dziedzeris atlasa un izveido nenobriedušas T šūnas, pārveidojot tikai labākās kandidātes par pilnībā funkcionējošām naivām T šūnām, kas ir gatavas aizsargāt ķermeni pret ļaundabīgām un inficētām šūnām. Interesanti, ka aizkrūts dziedzeris dabiski paplašina no Protcell iegūtās T šūnu populācijas aptuveni 1000 reizes. Mums patīk to teikt aizkrūts dziedzerī, kuram uzticamies!

Kādi ir prot šūnu potenciālie medicīniskie pielietojumi un kas padara tos īpaši daudzsološus?

Ir daudz iemeslu, kāpēc mūsu pieeja var risināt medicīniskās vajadzības, kas saistītas ar T šūnu disfunkciju. Mūsu stratēģija ir izmantot alogēnās prot šūnas un izmantot aizkrūts dziedzera veidošanos, lai atjaunotu imūnsistēmu ar jaunu, kompetentu un ilgstošu T šūnu spēku. Tam ir liels pielietojuma potenciāls pēctransplantācijas hematoloģijā, jo mēs tagad strādājam ar augsta riska akūtu leikēmiju, kā arī citiem vēža veidiem, imūno novecošanos un infekcijas slimībām, piemēram, AIDS. Mēs strādājam, lai ģenētiski pārveidotu mūsu Protcells, lai radītu ilgstošas, pašizturīgas un mērķtiecīgas terapijas, piemēram, HIV rezistentas T šūnas vai CAR Protcells.

Kāpēc pēdējos gados esam redzējuši pretvējš alogēnās šūnu terapijas telpā?

Lauks saskaras ar šķēršļiem, kurus mēdz daļēji un pakāpeniski novērst: drošība, ilgtermiņa efektivitāte (VS šūnu izveide), noraidīšana un ražošanas sarežģītība. Smart Immune ir viens no spēlētājiem šajā telpā, kura mērķis ir atrisināt visus šos šķēršļus, lai nodrošinātu gatavu un pieejamu T-šūnu terapiju.

Kādi ir aizraujošākie sasniegumi, ko redzat alogēnu šūnu terapijas alogēnā jomā, kas šo lauku pārveido?

Tirgū nonāk arvien lielāks skaits šūnu imūnterapiju (CAR-T, TCR-T, TIL), taču tās lielākoties ir autologas un saskaras ar vairākiem ierobežojumiem, piem.

Alogēnā pieeja var apiet šos ierobežojumus, un tā ir iespējama, izmantojot vairākus uzlabojumus:

1) Jaunas gēnu rediģēšanas metodes, kas samazina ārpusmērķa efekta un genoma nestabilitātes risku

2) IPS šūnu līniju izstrāde praktiski neierobežotam izejmateriāla daudzumam

3) Sarežģīta donoru šūnu atlase

4) epiģenētiskie un vielmaiņas apsvērumi

5) T šūnu prekursoru izmantošana, lai uzturētu TCR, vienlaikus izvairoties no GVHD

Kur jūs redzat alogēnu šūnu terapijas telpu nākamajos 5 gados?

Ebvallo, pirmās atļautās alogēnās T-šūnu imūnterapijas apstiprināšana, pavēra ceļu jauniem produktiem. Poseida terapija parādīja, ka alogēnās CAR-T terapijās var būt spēcīga saķere ar farmāciju, darījumu iegādājoties Roche Holdings par 1,5 miljardiem USD. Tuvākajos gados šūnu imūnterapijas jomai vajadzētu nobriest, un augstas kvalitātes, pieejamu produktu liela mēroga ražošanai vajadzētu nodrošināt iespēju ārstēt vairāk pacientu. Šajā jaunajā šūnu terapijas telpā ir jāpiedalās šūnu banku alogēniem jau pieejamiem produktiem.

Ko jūs visvairāk gaidāt 7. ikgadējā allogēno šūnu terapijas samitā?

Ikgadējais alogēnās šūnu terapijas samits ir vieta, kur tikties ar šīs jomas ekspertiem un uzzināt par jaunākajiem sasniegumiem alogēnās terapijas jomā. Es ceru pievienoties nozares līderu tērzēšanai pie ugunskura, lai apspriestu, kā sasniegt alogēnu produktu panākumus, saskaņojot inovācijas ar investoru cerībām. Otrajā dienā plānotā paneļdiskusija būs īpaši interesanta, jo ilgstošas ​​terapeitiskās atbildes nodrošināšana alogēnām terapijām ir izaicinājums. Mani interesēs apspriest stratēģisko pacientu atlasi, izmantojot HLA saskaņošanu.

Lejupielādējiet 7. Allogeneic Cell Therapies Summit Event Rokasgrāmatu

Kādi ir jūsu un jūsu pētījuma nākamie soļi? Vai jums ir kādi aizraujoši projekti?

Konferences laikā varēšu pastāstīt vairāk par mūsu Protcell programmu attīstību. Nākamajos mēnešos mūsu uzmanības centrā būs CAR prot šūnu inženierija un eksperimenti, lai atbalstītu turpmākos klīniskos pētījumus ar cietajiem audzējiem.

Kur lasītāji var atrast vairāk informācijas?

• Die Website von Smart Immune
• Folgen Sie Smart Immun auf LinkedIn
• Weitere Informationen zum 7. allogenen Zelltherapiengipfel

Par Olivjē

Olivjē ieguva grādu biotehnoloģijā ENSTBB un doktora grādu šūnu un molekulārajā bioloģijā Parīzes Didro universitātē. Vairāk nekā 20 gadus viņš strādā bioterapiju jomā, tostarp rekombinanto proteīnu ražošanā, izmantojot bioproteīnu tehnoloģijas un gēnu terapijas programmas Bluebird Bio gan Francijā, gan ASV. Olivjē ir Francijas Gēnu un šūnu terapijas biedrības valdes loceklis, domnīcas Gēnu un šūnu terapijas institūta līdzpriekšsēdētājs, Biotherapy Partners līdzdibinātājs un šobrīd Smart Immune PSO.

Sponsorētā satura politika:News-medical.net publicē rakstus un saistītu saturu, kas var būt iegūts no avotiem, kuros pastāv esošās komerciālās attiecības, ja šāds saturs pievieno vērtību News-Medical.net galvenajam redakcijas ētikam.

Avoti: