W grasicy ufamy: terapia protkomórkowa i przyszłość immunoterapii allogenicznej

W grasicy ufamy: terapia protkomórkowa i przyszłość immunoterapii allogenicznej

Spostrzeżeniaz przemysłuOliviera Negre’aGłówny specjalista naukowyInteligentna odpornośćW tym wywiadzie magazyn News Medical rozmawia z Olivierem Negre, dyrektorem naukowym w Smart Immune, na temat zrewolucjonizowania jego seminarium podczas 7. dorocznego szczytu dotyczącego terapii komórkami allogenicznymi, który odbędzie się pod koniec tego roku.

Czy mógłbyś się przedstawić i opowiedzieć nam trochę o swoich badaniach i doświadczeniu zawodowym?

Witam, nazywam się Olivier Negre i jestem dyrektorem naukowym Smart Immune od 2020 roku. Mam obecnie ponad 20-letnie doświadczenie w bioterapii i terapii genowej. Moja podróż rozpoczęła się od pracy nad szczepionkami rekombinowanymi w firmie Bioprotein Technologies. W 2000 roku dołączyłem do Bluebird Bio, gdzie przez 14 lat pracowałem nad opracowaniem pierwszej zatwierdzonej terapii genowej dla beta-talasemii.

W trakcie mojej kariery zawodowej przeszedłem drogę od starszego naukowca we Francji do dyrektora ds. badań translacyjnych w USA. Następnie wróciłem do Francji, aby założyć firmę Biotherapy Partners i kierować platformą Smart Immune Protcell jako dyrektor naukowy. Jestem także członkiem zarządu Francuskiego Towarzystwa Terapii Genowej i Komórkowej.

Pod koniec tego roku zorganizują seminarium podczas 7. dorocznego szczytu dotyczącego terapii komórkami allogenicznymi. Czy możesz nam przybliżyć, o czym będziesz rozmawiać podczas rozmowy?

Nie mogę się doczekać przedstawienia najnowszych osiągnięć naszej terapii Protcell, a dokładniej naszych wysiłków na rzecz dostarczania skutecznych i różnorodnych receptorów komórek T (TCR), przy jednoczesnym zapewnieniu bezpieczeństwa. Nasze badania wykazały, że nasze allogeniczne progenitory komórek T, po utworzeniu w grasicy gospodarza, odtwarzają przedział poliklonalnych komórek T. Różnorodność TCR ma kluczowe znaczenie w zwalczaniu infekcji i eliminowaniu komórek nowotworowych wykazujących ekspresję neoantygenów.

Jakie są kluczowe wnioski z Państwa badań przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa Protcells?

Nie psując prezentacji, mogę powiedzieć, że nie zaobserwowaliśmy żadnej toksyczności związanej z produktem, takiej jak GVHD. W naszych modelach przedklinicznych zaobserwowano działanie ochronne przeciwko prowokacji nowotworem.

Dlaczego grasica jest ważnym czynnikiem w tej terapii i jaki ma to wpływ na rozwój limfocytów T?

Nasza terapia komórkowa Smart101 (prekursory komórek T pochodzące z allogenicznych komórek macierzystych krwi) ma na celu wzmocnienie i personalizację przez grasicę pacjenta. Grasica selekcjonuje i tworzy niedojrzałe komórki T, przekształcając tylko najlepszych kandydatów w w pełni funkcjonalne, naiwne komórki T, gotowe do obrony organizmu przed komórkami złośliwymi i zakażonymi. Co ciekawe, grasica w naturalny sposób zwiększa populację komórek T pochodzących z komórek Protcell około 1000-krotnie. Lubimy to mówić w grasicy, której ufamy!

Jakie są potencjalne zastosowania medyczne komórek prot i co czyni je szczególnie obiecującymi?

Istnieje wiele powodów, dla których nasze podejście może zaspokoić potrzeby medyczne związane z dysfunkcją limfocytów T. Naszą strategią jest wykorzystanie allogenicznych komórek prot i wykorzystanie tworzenia grasicy w celu przywrócenia układu odpornościowego za pomocą nowej, kompetentnej i długotrwałej siły limfocytów T. Ma ogromny potencjał do zastosowań w hematologii poprzeszczepowej, ponieważ obecnie pracujemy nad ostrą białaczką wysokiego ryzyka, ale także nad innymi nowotworami, starzeniem się układu odpornościowego i chorobami zakaźnymi, takimi jak AIDS. Pracujemy nad genetyczną inżynierią naszych komórek Protcells, aby wygenerować długotrwałe, samotolerancyjne i ukierunkowane terapie, takie jak komórki T odporne na HIV lub komórki CAR Protcells.

Dlaczego w ostatnich latach zaobserwowaliśmy niekorzystne zmiany w przestrzeni terapii komórkami allogenicznymi?

W tej dziedzinie występują przeszkody, które zwykle można częściowo i stopniowo usuwać: bezpieczeństwo, długoterminowa skuteczność (tworzenie komórek VS), odrzucenie i złożoność produkcji. Smart Immune to jeden z graczy w tej dziedzinie, którego celem jest rozwiązanie wszystkich tych przeszkód w celu zapewnienia gotowych i dostępnych terapii komórkami T.

Jakie są najbardziej ekscytujące postępy, jakie widzisz w dziedzinie allogenicznej terapii komórkami allogenicznymi, które zmieniają tę dziedzinę?

Na rynek trafia coraz większa liczba immunoterapii komórkowych (CAR-T, TCR-T, TILs), lecz są one w dużej mierze autologiczne i mają kilka ograniczeń, m.in.

Podejście allogeniczne może obejść te ograniczenia i jest wykonalne dzięki kilku ulepszeniom:

1) Nowe metody edycji genów, które zmniejszają ryzyko wystąpienia efektu niepożądanego i niestabilności genomu

2) Opracowanie linii komórkowych IPS dla praktycznie nieograniczonej ilości materiału wyjściowego

3) Zaawansowana selekcja komórek dawców

4) rozważania epigenetyczne i metaboliczne

5) Stosowanie prekursorów komórek T w celu utrzymania TCR przy jednoczesnym unikaniu GVHD

Gdzie widzisz przestrzeń allogenicznej terapii komórkowej w ciągu najbliższych 5 lat?

Zatwierdzenie leku Ebvallo, pierwszej zatwierdzonej allogenicznej immunoterapii limfocytami T, utorowało drogę nowym produktom. Leki Poseida pokazały, że allogeniczne terapie CAR-T mogą mieć duże znaczenie dla branży farmaceutycznej, dzięki umowie przejętej przez Roche Holdings za 1,5 miliarda dolarów. W nadchodzących latach dziedzina immunoterapii komórkowej powinna dojrzeć, a produkcja na dużą skalę wysokiej jakości produktów po przystępnych cenach powinna umożliwić leczenie większej liczby pacjentów na pierwszej linii frontu. Gotowe, allogeniczne produkty bankujące w komórkach powinny uczestniczyć w tej nowej przestrzeni terapii komórkowej.

Czego najbardziej nie możesz się doczekać 7. Dorocznego Szczytu Allogenicznych Terapii Komórkowych?

Coroczny Szczyt Allogenicznej Terapii Komórkowej to miejsce spotkań z ekspertami w tej dziedzinie i poznania najnowszych osiągnięć w terapiach allogenicznych. Nie mogę się doczekać dołączenia do pogawędki przy kominku liderów branży, aby omówić, w jaki sposób osiągnąć sukces produktu allogenicznego, dopasowując innowacje do oczekiwań inwestorów. Dyskusja panelowa zaplanowana na drugi dzień będzie szczególnie interesująca, ponieważ zapewnienie trwałych odpowiedzi terapeutycznych w przypadku terapii allogenicznych stanowi wyzwanie. Będę zainteresowany omówieniem strategicznego doboru pacjentów poprzez dopasowanie HLA.

Pobierz Podręcznik wydarzenia 7. Szczytu Allogenicznych Terapii Komórkowych

Jakie są kolejne kroki dla Ciebie i Twoich badań? Czy masz jakieś ciekawe projekty?

Podczas konferencji będę mógł podzielić się więcej na temat rozwoju naszych programów Protcell. W nadchodzących miesiącach skupimy się na inżynierii komórek prot CAR i eksperymentach wspierających przyszłe badania kliniczne nad guzami litymi.

Gdzie czytelnicy mogą znaleźć więcej informacji?

• Die Website von Smart Immune
• Folgen Sie Smart Immun auf LinkedIn
• Weitere Informationen zum 7. allogenen Zelltherapiengipfel

O Olivierze

Olivier uzyskał dyplom z biotechnologii na ENSTBB oraz doktorat z biologii komórkowej i molekularnej na Uniwersytecie Diderot w Paryżu. Od ponad 20 lat zajmuje się bioterapią, w tym produkcją białek rekombinowanych z wykorzystaniem technologii bioprotein i programów terapii genowej w Bluebird Bio we Francji i USA. Olivier jest członkiem zarządu Francuskiego Towarzystwa Terapii Genowej i Komórkowej, współprezesem think tanku Instytut Terapii Genowej i Komórkowej, współzałożycielem Biotherapy Partners, a obecnie CSO w Smart Immune.

Polityka treści sponsorowanych:News-medical.net publikuje artykuły i powiązane treści, które mogą pochodzić ze źródeł, w których istnieją istniejące relacje handlowe, pod warunkiem, że takie treści wnoszą wartość do podstawowego etosu redakcyjnego News-Medical.net.

Źródła: