Venexa-Tabletten
Auf dieser Seite
- Beschreibung
- Indikationen und Verwendung
- Kontraindikationen
- Warnungen
- Vorsichtsmaßnahmen
- Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten
- Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
- Dosierung und Anwendung
- Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
- Lagerung und Handhabung
Beschreibung der Venexa-Tabletten
Jede Kapsel enthält:
Vitamin A (als Retinylacetat)………………………….. 1500 µg
Vitamin C (als Ascorbinsäure)……………………………… 120 mg
Vitamin D3 (als Cholecalciferol)…………………………… 20 µg
Vitamin E (dl-alpha-Tocopherylacetat)…………………… 30 mg
Thiamin (als Thiaminmononitrat)………………………… 3 mg
Riboflavin (Vitamin B2)……………………………………. 3,4 mg
Niacin (als Niacinamid)…………………………………… 20 mg
Vitamin B6 (als Pyridoxinhydrochlorid)…………………. 20 mg
Folat (als Folsäure)……….. 1700 µg DFE (1000 µg Folsäure)
Vitamin B12 (als Cyanocobalamin)………………………….. 8 µg
Calcium (als Calciumcarbonat)…………………………. 200 mg
Magnesium (als Magnesiumoxid)……………………… 200 mg
Zink (als Zinkoxid)……………………………………….. 25 mg
Selen (als Selen-Aminosäure-Chelat)………………. 55 µg
Mangan (als Mangansulfat)……………………… 2,3 mg
Chrom (als Chrompolynicotinat)……………….. 35 µg
Molybdän (als Molybdän-Aminosäurechelat)……… 45 µg
Andere Zutaten:
Bio-Kakaopulver, Croscarmellose-Natrium, Crospovidon, Magnesiumstearat,
Mikrokristalline Cellulose, Siliziumdioxid, Stearinsäure. Klare Beschichtung: (Hydroxypropyl).
Methylzellulose, PEG-8).
Indikationen und Verwendung für Venexa-Tabletten
Venexa ist zur Vitaminergänzung für Männer und Frauen vorgesehen. Folsäure ist wirksam bei der Behandlung von Megaloblastenanämien aufgrund eines Folsäuremangels (wie sie bei tropischer oder nichttropischer Sprue auftreten können) sowie bei Anämien ernährungsbedingten Ursprungs, in der Schwangerschaft, im Säuglingsalter oder in der Kindheit.
Kontraindikationen
Dieses Produkt ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe kontraindiziert.
Warnungen
Die alleinige Gabe von Folsäure ist eine falsche Therapie bei perniziöser Anämie und anderen megaloblastären Anämien, bei denen es an Vitamin B12 mangelt.
Vorsichtsmaßnahmen
Folsäure in Dosen über 0,1 mg täglich kann eine perniziöse Anämie verschleiern
Eine hämatologische Remission kann auftreten, während neurologische Manifestationen bestehen bleiben
progressiv.
Es besteht eine potenzielle Gefahr bei der Verabreichung von Folsäure an Patienten mit nicht diagnostizierter Erkrankung
Anämie, da Folsäure die Diagnose einer perniziösen Anämie verschleiern kann
Linderung der hämatologischen Manifestationen der Krankheit und gleichzeitige Ermöglichung der
neurologische Komplikationen schreiten voran. Dies kann zu schweren Erkrankungen des Nervensystems führen
Schäden, bevor die richtige Diagnose gestellt wird. Ausreichende Dosen Vitamin B12 können
die durch perniziöse Anämie verursachten neurologischen Veränderungen verhindern, stoppen oder verbessern.
Der Gesundheitszustand des Patienten und der Konsum anderer Medikamente, Kräuter und/oder
Ergänzungen sollten in Betracht gezogen werden.
Zur Verwendung auf Anordnung eines Arztes.
Rufen Sie Ihren Arzt wegen Nebenwirkungen an. Um Nebenwirkungen zu melden, rufen Sie PureTek Corporation an
unter 1-877-921-7873 oder bei der FDA unter 1-800-FDA-1088 oder www.fda.gov/medwatch.
Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten:
Venexa wird nicht empfohlen und sollte Patienten, die Levodopa erhalten, nicht verabreicht werden, da die Wirkung von Levodopa durch Pyridoxin antagonisiert wird. Aufgrund der Wechselwirkung von Pyridoxin mit Antikoagulanzien (z. B. Aspirin, Heparin oder Clopidogrel) besteht die Möglichkeit einer verstärkten Blutung.
Nebenwirkungen:
Über allergische Sensibilisierungen wurde sowohl nach oraler als auch nach parenteraler Gabe berichtet
Gabe von Folsäure.
Bei bestimmten Vitaminen und Mineralstoffen wurden jedoch Nebenwirkungen berichtet
im Allgemeinen in Mengen, die wesentlich höher sind als die hierin enthaltenen. Jedoch,
Bei niedrigeren Konzentrationen sind allergische und idiosynkratische Reaktionen möglich. Eisen, auch bei der
Die üblichen empfohlenen Werte wurden mit einer Magen-Darm-Intoleranz in Verbindung gebracht
einige Patienten.
Dosierung und Verabreichung von Venexa-Tabletten
Eine (1) Venexa-Kapsel täglich, zwischen den Mahlzeiten oder nach Anweisung eines Arztes. Nicht an Kinder unter 12 Jahren verabreichen.
Wie werden Venexa-Tabletten geliefert?
Venexa sind beige gesprenkelte, längliche, beschichtete Kapseln in Flaschen mit 30 Kapseln – NDC 59088-176-54. In einen dichten, lichtbeständigen Behälter gemäß USP/NF mit kindersicherem Verschluss geben. Bei kontrollierter Raumtemperatur von 20 bis 25 °C (68 bis 77 °F) lagern. [See USP]. Vor Licht und Feuchtigkeit schützen und übermäßige Hitze vermeiden.
Lagerung und Handhabung
Nicht verwenden, wenn der Flaschenverschluss beschädigt ist.
BEWAHREN SIE DIES UND ALLE MEDIKAMENTE AUSSERHALB DER REICHWEITE VON KINDERN AUF.
Bei kontrollierter Raumtemperatur von 20–25 °C (68–77 °F) lagern. [See USP].
Vor Licht und Feuchtigkeit schützen und übermäßige Hitze vermeiden.
Um ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis zu melden oder Produktinformationen zu erhalten, wenden Sie sich an
877-921-7873.
Venexa
Hergestellt in den USA von:
PureTek Corporation
Panorama City, CA 91402
Fragen? Jetzt kostenlos anrufen:
1-877-921-7873
| VENEXA Folsäure-Tablette |
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| Etikettierer – PureTek Corporation (785961046) |
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