Natriumfluorid-Tropfen

Verschreibungsinformationen zu Natriumfluorid-Tropfen

Auf dieser Seite
  • Beschreibung
  • Klinische Pharmakologie
  • Indikationen und Verwendung
  • Kontraindikationen
  • Warnungen
  • Vorsichtsmaßnahmen
  • Nebenwirkungen/Nebenwirkungen
  • Wie geliefert/Lagerung und Handhabung
  • Verweise

NATRIUMFLUORID – Natriumfluoridlösung/-tropfen

SNatriumfluorid-Tropfen 0,5 mg/ml

Mit Traubengeschmack

Beschreibung der Natriumfluorid-Tropfen

Jeder ml Natriumfluorid-Tropfen enthält 0,5 mg Fluoridionen (F) aus 1,1 mg Natriumfluorid (NaF). Zur Vorbeugung von Zahnkaries bei pädiatrischen Patienten. Zuckerfrei, alkoholfrei, farbstofffrei und glutenfrei.

Ergänzungsfakten

Portionsgröße: 1 ml

Portionen pro Behälter: 50

Menge pro Portion

% Täglicher Wert

Fluorid (als Natriumfluorid)

0,5 mg

**

** Tageswert nicht ermittelt.

Wirksame Bestandteile: Natriumfluorid (0,11 % w/v).

Andere Zutaten: Glycerin, Methylparaben, Traubenaroma, Propylenglykol, gereinigtes Wasser, Natriumbenzoat, Sucralose.

Dosierungspläne für Fluorid-Ergänzungsmittel
ALTER Fluoridionengehalt im Trinkwasser (ppm)*
< 0,3 ppm 0,3 – 0,6 ppm > 0,6 ppm
Geburt bis 6 Monate Keiner Keiner Keiner
6 Monate bis 3 Jahre Halber Tropfen 0,25 mg F (1/2 ml) Keiner Keiner
3 bis 6 Jahre Eine Pipette voll 0,5 mg F (1 ml)† Halber Tropfen 0,25 mg F (1/2 ml) Keiner
6 bis 16 Jahre Zwei Tropfen 1 mg F (2 ml) Eine Pipette voll 0,5 mg F (1 ml) Keiner

* 1,0 ppm = 1 mg/Liter

† 1,1 mg Natriumfluorid enthalten 0,5 mg Fluoridionen

Dosierungsplan für Fluoridergänzung genehmigt von der American Dental Association, der American Academy of Pediatrics und der American Academy of Pediatric Dentistry.

BEWAHREN SIE DIES UND ALLE MEDIKAMENTE AUSSERHALB DER REICHWEITE AUF KINDER.

Natriumfluorid-Tropfen – Klinische Pharmakologie

Natriumfluorid wirkt systemisch (vor dem Zahndurchbruch) und topisch (nach dem Zahndurchbruch), indem es die Widerstandsfähigkeit des Zahns gegen Säureauflösung erhöht, die Remineralisierung fördert und den kariogenen mikrobiellen Prozess hemmt.

Indikationen und Verwendung für Natriumfluorid-Tropfen

Als zusätzliche Fluoridquelle. Es wurde festgestellt, dass die Einnahme von fluoridiertem Trinkwasser (1 ppm F) während der Zahnentwicklung zu einer deutlichen Verringerung des Auftretens von Zahnkaries führt.1 Natriumfluorid-Tropfen wurden entwickelt, um systemisches Fluorid zur Verwendung als Ergänzung bereitzustellen

bei pädiatrischen Patienten im Alter von 6 Monaten bis 3 Jahren und älter, die in Gebieten leben, in denen der Fluoridgehalt im Trinkwasser 0,6 ppm F nicht überschreitet.

Kontraindikationen

Nicht in Gebieten verwenden, in denen der Trinkwassergehalt 0,6 ppm F übersteigt. Nicht an pädiatrische Patienten unter 6 Monaten verabreichen.

Warnungen

Die längere tägliche Einnahme größerer Mengen als der empfohlenen Menge kann bei pädiatrischen Patienten unter 6 Jahren zu Zahnfluorose unterschiedlichen Ausmaßes führen, insbesondere wenn die Fluoridierung des Wassers 0,6 ppm übersteigt. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch. Außerhalb der Reichweite von Säuglingen und Kindern aufbewahren.

Vorsichtsmaßnahmen

Siehe Abschnitt „Überdosierung“. Es wurde über eine Unverträglichkeit von Fluorid mit Milchprodukten aufgrund der Bildung von Calciumfluorid berichtet, das schlecht absorbiert wird. Nicht zur Anwendung in den Augen geeignet.

Nebenwirkungen/Nebenwirkungen

Über allergischen Ausschlag und andere Eigenheiten wurde selten berichtet.

Um vermutete Nebenwirkungen zu melden, wenden Sie sich an die FDA unter 1-800-FDA-1088 oder an Method Pharmaceuticals, LLC unter 877-250-3427.

Bei kontrollierter Raumtemperatur von 15 bis 30 °C (59 bis 86 °F) lagern.

Überdosierung

Eine längere tägliche Einnahme von übermäßigem Fluorid kann zu Zahnfluorose unterschiedlichen Ausmaßes führen. Die Gesamtmenge an Natriumfluorid in einer Flasche mit 50 ml (0,5 mg/ml) Natriumfluorid-Tropfen (25 mg F) entspricht aus Sicherheitsgründen den Empfehlungen der American Dental Association für die maximale gleichzeitige Abgabe. Bei Verdacht auf eine Überdosierung rufen Sie sofort 1-800-222-1222 (American Association of Poison Control Centers), Ihre örtliche Giftnotrufzentrale (www.aapcc.org) oder die Notaufnahme an, um Behandlungsempfehlungen zu erhalten.

Dosierungen und Verabreichung

Tägliche orale Dosis: (in Gebieten, in denen das Trinkwasser weniger als 0,3 ppm F enthält) Alter 6 Monate bis 3 Jahre: eine halbe Pipette (1/2 ml); Alter 3 bis 6 Jahre, eine Pipette voll (1 ml); Alter 6 bis 16 Jahre, zwei Tropfen (2 ml). Bei teilweise fluoridiertem Trinkwasser (0,3 bis einschließlich 0,6 ppm F) wie folgt dosieren: Alter 6 Monate bis 3 Jahre, Fluoridergänzung nicht angezeigt; Alter 3 bis 6 Jahre, eine halbe Pipette voll (1/2 ml); Alter 6 bis 16 Jahre, eine Pipette voll (1 ml).

Wie werden Natriumfluorid-Tropfen geliefert?

50-ml-Flaschen (58657-322-50)

Verweise

1. Accepted Dental Therapeutics, Ed. 40. American Dental

Association, Chicago, 1984:399-402.

2. Jakush, J, Neuer Fluoridplan angenommen. ADA-Nachrichten.

16. Mai 1994: 12-14.

Hergestellt von:

Method Pharmaceuticals, LLC

Fort Worth, TX 76118

Rev. 07/2018

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 58657-322-50

Natrium

Fluorid

Tropfen

Natriumfluorid-Lösung zum Einnehmen, USP

0,5 mg/ml

Mit Traubengeschmack

1,69 FL. OZ. (50 ml)

NATRIUMFLUORID


Natriumfluoridlösung/-tropfen
Produktinformation
Produktart Für den Menschen verschreibungspflichtiges Medikament Artikelcode (Quelle) NDC:58657-322
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
NATRIUMFLUORID (UNII: 8ZYQ1474W7) (FLUORIDION – UNII:Q80VPU408O) FLUORID-ION 0,5 mg in 1 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
METHYLPARABEN (UNII: A2I8C7HI9T)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU)
SUCRALOSE (UNII: 96K6UQ3ZD4)
Produkteigenschaften
Farbe Punktzahl
Form Größe
Geschmack TRAUBE Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:58657-322-50 50 ml in 1 FLASCHE, TROPFER; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt 15.08.2018
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
nicht zugelassenes Medikament anderes 15.08.2018
Etikettierer – Method Pharmaceuticals, LLC (060216698)

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