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New Yorker Vater, 35, mit seltenem Bauchkrebs, dem von einem Arzt gesagt wurde, er solle den Tod akzeptieren, wird nach jahrelangem Kampf mit der Versicherungsgesellschaft ENDLICH für die seltene „multiviszerale“ Organtransplantation zugelassen

  • Bei Anthony Di Laura, 35, aus New York City, wurde im August 2020 der seltene Krebs PMP diagnostiziert
  • Er unterzog sich einer siebenmonatigen Chemotherapie und zwei bedeutenden Operationen, ohne dass er viel tat, um den Krebs zu stoppen
  • Durch eine Selbsthilfegruppe für PMP-Betroffene wurde er auf eine seltene „multiviszerale“ Organtransplantation aufmerksam, die ihn möglicherweise retten könnte
  • Seine Versicherungsgesellschaft hielt ihn jedoch über ein Jahr lang von der Warteliste für die Transplantation fern

Einem 35-jährigen zweifachen Vater, dem von Ärzten gesagt wurde, dass seine Überlebenschancen bei einem seltenen Bauchkrebs nahe Null seien, wurde eine möglicherweise lebensrettende Organtransplantation für ein Jahr ausgesetzt, weil seine Versicherungsgesellschaft sich weigerte, die Kosten zu übernehmen des Verfahrens.

Bei dem New Yorker Anthony Di Laura, 35, wurde im August 2020 nach wochenlangen Bauchschmerzen Pseudomyxoma peritonei (PMP) diagnostiziert, eine seltene Art von Bauchkrebs.

Er unterzog sich mehreren Operationen und Chemotherapierunden, aber nachdem sie wenig geholfen hatten, sagten ihm die Ärzte, seine Überlebenschancen seien nahe Null.

Dann erfuhr er von einer seltenen Organtransplantation, die sein Leben retten könnte, aber seine Versicherungsgesellschaft verhinderte, dass er auf die Warteliste für die Operation gesetzt wurde.

Sein langer Kampf mit Blue Cross Blue Shield (BCBS) endete jedoch Anfang dieses Jahres, und Di Laura hofft nun, dass er die lebensrettende multiviszerale Transplantation erhalten kann, die sein Leben retten wird.

Bei Anthony Di Laura (rechts) wurde im August 2020 der seltene Bauchkrebs PMP diagnostiziert, nachdem er wochenlang immer wieder Symptome gespürt hatte. Er wurde von seiner Frau Jackie Cucullo (links) überzeugt, sich medizinisch behandeln zu lassen.

Bei Anthony Di Laura (rechts) wurde im August 2020 der seltene Bauchkrebs PMP diagnostiziert, nachdem er wochenlang immer wieder Symptome gespürt hatte. Er wurde von seiner Frau Jackie Cucullo (links) überzeugt, sich medizinisch behandeln zu lassen.

Di Laura (rechts) durchlief zunächst eine siebenmonatige Chemotherapie und zwei bedeutende Operationen. Es wurde festgestellt, dass die Behandlung eine begrenzte Wirksamkeit hat

Di Laura (rechts) durchlief zunächst eine siebenmonatige Chemotherapie und zwei bedeutende Operationen. Es wurde festgestellt, dass die Behandlung eine begrenzte Wirksamkeit hat

Die Aufnahme von Di Laura auf die Warteliste für eine Transplantation wurde fast ein Jahr lang aufgehalten, als er mit BCBS um die Genehmigung der Operation kämpfte

Die Aufnahme von Di Laura auf die Warteliste für eine Transplantation wurde fast ein Jahr lang aufgehalten, als er mit BCBS um die Genehmigung der Operation kämpfte

Di Laura habe im Sommer 2020 erstmals Symptome gehabt, sagte er Guten Morgen Amerika.

Er berichtete von starken Bauchschmerzen und hatte sogar das Gefühl, dass sein Bauch an manchen Stellen hervorstand.

Seine Probleme schienen gelöst zu sein, als sie für eine Woche verschwanden, aber als sie zurückkamen, überzeugte ihn seine Frau Jackie Cucullo, einen Arzt aufzusuchen.

Im August wurde bei Di Laura im Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York City PMP diagnostiziert.

Es handelt sich um einen seltenen Krebs, der sich normalerweise im Blinddarm einer Person bildet WebMD.

Etwa einer von einer Million Menschen wird im Laufe seines Lebens mit der Krankheit diagnostiziert.

Sobald ein Tumor aus dem Bereich herauswächst, in dem er sich ursprünglich gebildet hat, beginnt er, Schleim zu bilden, der den Magen einer Person füllt. Dies war es, was Di Laura wahrscheinlich erlebte, als sein Bauch herauszustehen begann.

Am Ende durchlief er eine siebenmonatige Chemotherapie und hatte zweimal eine zytoreduktive Operation – ohne Erfolg.

„Es ist das elendste Gefühl der Welt, das niemand jemals durchmachen sollte“, sagte Di Laura. „Jeder Tag ist ein Kampf. Jeder Tag ist eine Herausforderung.“

Den Krebs zu knacken schien unmöglich und selbst die Ärzte begannen die Hoffnung zu verlieren, dass sie ihn behandeln könnten.

Di Laura, der jetzt Vater war, hielt jedoch durch. Schließlich erfuhr er von einer seltenen „multiviszeralen“ Organtransplantation, die an ihm in Ohio durchgeführt werden konnte, und nahm Kontakt mit Ärzten der Cleveland Clinic auf

Di Laura, der jetzt Vater war, hielt jedoch durch. Schließlich erfuhr er von einer seltenen „multiviszeralen“ Organtransplantation, die an ihm in Ohio durchgeführt werden konnte, und nahm Kontakt mit Ärzten der Cleveland Clinic auf

Jetzt auf der Warteliste hofft Di Laura, dass er einen Spender finden und seine beiden kleinen Kinder weiter großziehen kann

Jetzt auf der Warteliste hofft Di Laura, dass er einen Spender finden und seine beiden kleinen Kinder weiter großziehen kann

Pseudomyxoma Peritonei: Die seltene Krebsdiagnose von einer zu einer Million

Pseudomyxoma peritonei (PMP) ist ein seltener Bauchkrebs, der etwa einen von einer Million Menschen betrifft

Es beginnt oft im Blinddarm einer Person, obwohl festgestellt wurde, dass das Krebswachstum in einigen Fällen auch in der Blase oder im Darm beginnt

Es kann schließlich so groß werden, dass es in den Bauch platzt, was manchmal dazu führt, dass der Betroffene einen hervorstehenden Bauch hat

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Das Wachstum und die Schwellung können kritische Körperprozesse blockieren und Darmversagen verursachen

Es gibt keine genetischen Risikofaktoren für den Krebs und die Ärzte haben keine typischen Ursachen dafür gefunden, warum er bei manchen Menschen auftreten kann

Die Behandlungsmöglichkeiten sind begrenzt und aufgrund der Seltenheit der Krankheit ist es für Ärzte schwierig festzustellen, was am wirksamsten ist

Viele Patienten werden Runden der Chemotherapie versuchen, um den Zustand zu behandeln

Es gibt auch Operationen, bei denen versucht wird, den Tumor aus dem Körper zu entfernen, oder Medikamente implantiert werden, die Krebszellen aus dem Körper heraus bekämpfen können

Quelle: WebMD

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‚Mein letzter Krankenhausaufenthalt … der zuständige Schichtarzt kam in unser Zimmer und sagte: ‚Was haben Sie vor?‘ Ich sah ihn an, ich sagte: ‚Was ist mein Plan? Ich will besser werden.‘ Er erklärte: „Niemand wird Sie in diesem Krankenhaus operieren … Am besten gehen Sie ins Hospiz und führen bis zum Ende ein angenehmes Leben.“ Das hat er gesagt«, erklärte er.

Er war jedoch kürzlich Vater geworden, was ihm einen zusätzlichen Grund gab, weiter kämpfen zu wollen.

Cucullo sagte, dass das Paar zwei Jahre lang Schwierigkeiten hatte, schwanger zu werden. Schließlich, kurz bevor sich Di Lauras Gesundheit zu verschlechtern begann, hatten sie endlich einen Durchbruch.

‚[Pregnancy] ist an sich äußerst selten, während sich jemand einer Chemotherapie unterzieht. Wir fühlen uns also mit Sicherheit für unsere beiden Kinder gesegnet “, erklärte Cucullo.

Durch eine Selbsthilfegruppe für PMP-Betroffene wurde dem Paar die Geschichte eines Mannes vorgestellt, der einen ähnlichen Fall hatte wie Tony.

Sie fanden heraus, dass er in der Cleveland Clinic in Ohio die allererste „multi-viszerale“ Organtransplantation in den USA erhalten hatte.

Bei dieser Art der Transplantation werden einem Patienten auf einmal eine neue Leber, ein neuer Dünndarm und andere Bauchorgane importiert.

Im März 2020 kontaktierte Di Laura Ärzte in Ohio, um sich auf die Warteliste für das seltene Verfahren setzen zu lassen.

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Seine Krankenversicherung bei BCBS erwies sich jedoch als Hindernis. Berichten zufolge lehnte das Unternehmen seinen Antrag auf Übernahme der Operation mehrfach ab.

Nachdem sie ein Jahr lang mit der Versicherung gekämpft hatte, hielt Di Laura erneut durch und wurde schließlich genehmigt, auf die Warteliste gesetzt zu werden.

„Gemeinsam mit dem medizinischen Team von Herrn Di Laura hat unser klinisches Team die Entscheidung getroffen, das Verfahren von Herrn Di Laura mit dem Chirurgen der Cleveland Clinic abzudecken“, sagte das Unternehmen gegenüber GMA.

„Der Transplantationschirurg lieferte zusätzliche Informationen, um zu zeigen, dass sich dieses Verfahren in Fallberichten aus dem Vereinigten Königreich als vielversprechend erwiesen hat und die einzige verbleibende Option sein könnte, die die Gesundheitsergebnisse für Herrn Di Laura verbessern könnte. Wir werden ihn und seine Familie weiterhin unterstützen, während wir vorankommen.‘

In dieser Zeit begrüßte die Familie im Mai auch ein zweites Kind, wobei Lila Rae sich ihrem Bruder JP anschloss, was das Paar als „Wunderbabys“ bezeichnet.

‚Kämpfe immer. Behalten Sie immer die Hoffnung und geben Sie niemals auf, weil jemand sagt, dass es unmöglich ist “, sagte er.

„Ich habe nie ein Nein als Antwort akzeptiert und ich werde jetzt nicht damit anfangen, wenn es mein Leben retten wird, mit meiner Familie zu leben.

„Also möchte ich, dass meine Kinder wissen, dass sie niemals angesichts von irgendetwas aufgeben, nur weil jemand nein sagt. Es wird immer einen Ausweg geben. Es gibt immer neue Ideen oder immer neue Erfindungen. Es wird immer eine Antwort geben. Man darf einfach nicht aufgeben und das gilt für alles im Leben.“

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Quelle: Dailymail UK


Unsere Beiträge kommen von Autoren der Universitäten und Forschungszentren aus der ganzen Welt. Wir geben Ratschläge und Informationen. Jede Beschwerde und Krankheit kann individuelle Behandlungsmöglichkeiten erfodern, sowie Wechselwirkungen der Medikamente hervorrufen. Konsultieren Sie unbedingt immer einen Arzt, bevor Sie etwas tun, worin Sie nicht geschult sind.

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