Das Huntsman Cancer Institute beiträgt ein innovatives Programm für klinische Studien für Blutkrebs bei

Das Huntsman Cancer Institute an der Universität von Utah (U) hat sich anderen Institutionen in einem innovativen Programm für klinische Studien angeschlossen, das Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischer Syndrome (MDS) mit einer speziellen klinischen Studie für die genetische Signatur der genetischen Signaturen entspricht ihre Krankheit. Das vom National Cancer Institute (NCI) gesponserte Myelomatch -Programm zielt darauf ab, die Präzisionsmedizin zu verbessern. Die Verwendung von Therapien auf der Grundlage der einzigartigen Zusammensetzung des Krebses einer Person. Dieses Programm ist möglicherweise ein entscheidender Fortschritt in der personalisierten Krebsversorgung.

Paul Shami, MD, Ermittler am Huntsman Cancer Institute und Professor für Medizin in der Abteilung für Hämatologie und hämatologische Malignitäten an der U, ist einer der wichtigsten Ermittler, die am Myelomatch -Programm beteiligt sind.

Lange Zeit hatten wir nur ein aggressives Chemotherapie -Behandlungsprogramm für AML. In den letzten Jahren haben wir uns von der Eingröße für das gesamte Modell entwickelt, an dem wir viele Behandlungsoptionen haben. Es ist aufregend, diese Optionen in ein rationales, wissenschaftlich gestaltetes Programm für klinische Studien einzustellen und hoffentlich das Feld voranzubringen. „

Paul Shami, MD, Ermittler am Huntsman Cancer Institute

Patienten im Myelomatch -Programm beginnen mit einer Knochenmarkbiopsie für Diagnose und Screening. Abhängig von der genetischen Signatur ihrer Krankheit werden ihnen verschiedene Studien zugewiesen, die speziell für ihren Krankheitstyp entwickelt wurden. Während ihrer gesamten Reise in Myelomatch werden die Patienten je nach Reaktion auf die Therapie unterschiedlichen Behandlungsebenen zugeordnet.

Ein wichtiger Aspekt der Myelomatch ist die Verwendung einer bahnbrechenden Technologie, um sehr niedrige Krankheiten zu erkennen – als messbare Resterkrankung (MRD) bekannt.

„Vor nicht allzu langer Zeit würde ein Patient in der Remission sein, und eine Knochenmarkbiopsie würde unter dem Mikroskop klar aussehen. Wenn wir diese sehr empfindlichen Werkzeuge verwenden, um nach sehr, sehr niedrigen Krankheiten zu suchen, können die Ergebnisse unterschiedlich sein. Auch wenn wir auch unterscheiden. Auch wenn wir nach sehr, sehr niedrigem Krankheitsniveau suchen. Auch wenn wir auch unterscheiden. Auch Dieser niedrige Niveau an Restkrankheiten hat eine negative prognostische Auswirkung “, sagt Shami. „Diese Art der molekularen Bewertung ist jedoch nicht überall verfügbar, und Myelomatch bietet eine systematische Strategie zur Verwendung von MRD für die Behandlungszuweisung.“

AML ist eine seltene Art von Blutkrebs, die in den US -MDs etwa 20.000 Patienten pro Jahr betrifft, ist eine Krankheit, die zu einem Versagen des Knochenmarks und einem Rückgang der Anzahl der Blutzellen führt. MDs können manchmal zu AML voranschreiten. Laut dem National Cancer Institute beträgt die fünfjährige Überlebensrate von AML bei Erwachsenen nur 31%. Das Durchschnittsalter der Diagnose ist 69 Jahre alt.

„Das Myelomatch -Programm bietet uns mehr Behandlungsmöglichkeiten, um Patienten anzubieten, einschließlich älterer oder gebrechlicher Patienten, die keine guten Kandidaten für eine aggressive Chemotherapie wären, geschweige denn eine Knochenmarktransplantation“, sagt Shami.

Die Initiative soll die wissenschaftlichen Ressourcen des NCI -Netzwerks für klinische Studien des NCI nutzen, das klinische Studien an über 2.000 Standorten national unterstützt. Das Netzwerk besteht aus mehreren kooperativen Gruppen.

Das Myelomatch-Programm kombiniert die Ressourcen der Allianz für klinische Studien in Onkologie, Ecog-Acrin und Swog. Die Gruppe Canadian Cancer Trials Group nimmt ebenfalls teil.

Das NCI finanziert Myelomatch sowie die anderen Präzisionsmedizininitiativen. Die in dieser Veröffentlichung beschriebene Forschung für das Huntsman Cancer Institute wird von den National Institutes of Health/NCI, einschließlich P30 CA042014, und der Huntsman Cancer Foundation unterstützt.

Quellen: