Una nuova terapia iniettiva può portare ad una riduzione duratura della pressione sanguigna

Una nuova terapia iniettiva può portare ad una riduzione duratura della pressione sanguigna

Risultati di uno studio clinico condotto da ricercatori della Queen Mary University di Londra,Pubblicato oggi su Jamamostrano che somministrare un’iniezione ogni sei mesi alle persone con pressione alta può comportare una riduzione significativa e prolungata della loro pressione sanguigna.

Lo studio globale, Kardia-2, ha incluso 663 persone con pressione alta la cui condizione non era ben gestita con il trattamento standard.

Nello studio, i pazienti hanno ricevuto un nuovo farmaco, lo zilebesiran, insieme ai trattamenti standard per la pressione sanguigna. I ricercatori hanno scoperto che somministrare lo zilebesiran con i farmaci standard riduceva i livelli di pressione sanguigna meglio rispetto ai soli farmaci standard.

I risultati potrebbero avere un impatto positivo importante su chi soffre di pressione alta, che colpisce circa 1 adulto su 3 nel Regno Unito e, se non trattata, aumenta il rischio di eventi cardiovascolari come infarti, ictus e persino morte.

Il dottor Manish Saxena, co-direttore clinico del William Harvey Clinical Research Center presso la Queen Mary University di Londra e specialista in ipertensione presso il Barts Health NHS Trust, è stato il ricercatore principale dello studio britannico e autore senior della nuova pubblicazione. Ha parlato dei risultati:

“L’ipertensione è un problema sanitario globale poiché i tassi di controllo della pressione sanguigna rimangono scarsi ed è una delle principali cause di infarti e ictus. Questo studio dimostra l'efficacia e la sicurezza dello zilebesiran quando aggiunto agli agenti antipertensivi di prima linea comunemente usati. La novità di questo trattamento è la sua lunga durata; Effettuare una sola iniezione ogni sei mesi può aiutare milioni di pazienti a gestire meglio la propria condizione. “

Zilebesiran è una terapia sperimentale che utilizza la tecnologia dell'interferenza dell'RNA. Blocca la produzione di una proteina specifica nel fegato (angiotensinogeno) e aiuta i vasi sanguigni a rilassarsi e ad abbassare la pressione sanguigna. L'iniezione viene somministrata sotto la pelle.

I prossimi passi per lo zilebesiran includono un altro studio di Fase 2, Kardia-3, per determinare se questo trattamento ha il potenziale per trattare persone con pressione alta e malattie cardiovascolari o persone ad alto rischio di malattie cardiovascolari.

Entro la fine dell’anno, lo sponsor prevede di arruolare pazienti in un ampio studio sui risultati globali per comprenderne l’impatto sulla riduzione degli eventi cardiovascolari, degli ictus e della morte cardiovascolare.

Lo studio è stato finanziato da Alnylam Pharmaceuticals, con il Barts Health NHS Trust che funge da sito principale e principale sito europeo per lo studio.

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