En ny injeksjonsbehandling kan føre til en langvarig reduksjon i blodtrykket

En ny injeksjonsbehandling kan føre til en langvarig reduksjon i blodtrykket

Resultater fra en klinisk studie ledet av forskere ved Queen Mary University of London,Publisert i dag i Jamaviser at det å gi personer med høyt blodtrykk en injeksjon hver sjette måned kan resultere i en meningsfull, vedvarende reduksjon i blodtrykket.

Den globale studien, Kardia-2, inkluderte 663 personer med høyt blodtrykk hvis tilstand ikke ble godt håndtert med standardbehandlingen.

I studien fikk pasientene et nytt medikament zilebesiran sammen med standard blodtrykksbehandlinger. Forskerne fant at å gi zilebesiran sammen med deres standardmedisiner reduserte blodtrykket bedre enn standardmedisiner alene.

Funnene kan ha en stor positiv innvirkning på de med høyt blodtrykk, som rammer rundt 1 av 3 voksne i Storbritannia og, hvis de ikke behandles, øker risikoen for kardiovaskulære hendelser som hjerteinfarkt, hjerneslag og til og med død.

Dr. Manish Saxena, klinisk meddirektør for William Harvey Clinical Research Center ved Queen Mary University of London og hypertensjonsspesialist ved Barts Health NHS Trust, var hovedetterforsker av den britiske studien og seniorforfatter av den nye publikasjonen. Han snakket om resultatene:

"Hypertensjon er et globalt helseproblem ettersom blodtrykkskontrollen fortsatt er dårlig og er en ledende årsak til hjerteinfarkt og slag. Denne studien viser effektiviteten og sikkerheten til zilebesiran når det tilsettes til vanlig brukte førstelinjes antihypertensiva. Det nye med denne behandlingen er dens lange varighet; Å gi bare én injeksjon hver sjette måned kan hjelpe millioner av pasienter bedre å håndtere tilstanden sin. "

Zilebesiran er et terapeutisk legemiddel som bruker RNA-interferensteknologi. Det blokkerer produksjonen av et spesifikt protein i leveren (angiotensinogen) og hjelper blodårene til å slappe av og senke blodtrykket. Injeksjonen gis under huden.

De neste trinnene for zilebesiran inkluderer en annen fase 2-studie, Kardia-3, for å avgjøre om denne behandlingen har potensial til å behandle personer med høyt blodtrykk og hjerte- og karsykdommer eller personer med høy risiko for hjerte- og karsykdommer.

Senere i år planlegger sponsoren å registrere pasienter i en stor global resultatstudie for å forstå dens innvirkning på reduksjon av kardiovaskulære hendelser, hjerneslag og kardiovaskulær død.

Forsøket ble finansiert av Alnylam Pharmaceuticals, med Barts Health NHS Trust som hovedsiden for utprøvingen og den beste europeiske siden for utprøvingen.

Kilder: