Nowa terapia iniekcyjna może prowadzić do długotrwałego obniżenia ciśnienia krwi

Nowa terapia iniekcyjna może prowadzić do długotrwałego obniżenia ciśnienia krwi

Wyniki badania klinicznego prowadzonego przez naukowców z Queen Mary University of London,Opublikowano dzisiaj w Jamiepokazują, że podawanie zastrzyków osobom z wysokim ciśnieniem krwi co sześć miesięcy może spowodować znaczące i trwałe obniżenie ciśnienia krwi.

Do globalnego badania Kardia-2 włączono 663 osoby z wysokim ciśnieniem krwi, których stan nie był dobrze leczony standardowym leczeniem.

W badaniu pacjenci otrzymywali nowy lek zilebesyran wraz ze standardowym leczeniem ciśnienia krwi. Naukowcy odkryli, że podawanie zilebesiranu wraz ze standardowymi lekami obniżało ciśnienie krwi w większym stopniu niż same standardowe leki.

Odkrycia mogą mieć ogromny pozytywny wpływ na osoby z wysokim ciśnieniem krwi, które dotyka około 1 na 3 dorosłych w Wielkiej Brytanii i nieleczone zwiększa ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych, takich jak zawały serca, udary, a nawet śmierć.

Dr Manish Saxena, współdyrektor kliniczny William Harvey Clinical Research Center na Queen Mary University w Londynie i specjalista ds. nadciśnienia w Barts Health NHS Trust, był głównym badaczem brytyjskiego badania i głównym autorem nowej publikacji. O wynikach mówił:

„Nadciśnienie tętnicze jest globalnym problemem zdrowotnym, ponieważ wskaźniki kontroli ciśnienia krwi są nadal słabe i jest główną przyczyną zawałów serca i udarów mózgu. Badanie to wykazało skuteczność i bezpieczeństwo zilebesiranu dodawanego do powszechnie stosowanych leków przeciwnadciśnieniowych pierwszego rzutu. Nowością tego zabiegu jest jego długi czas trwania; Podawanie tylko jednego zastrzyku co sześć miesięcy może pomóc milionom pacjentów lepiej radzić sobie ze swoim stanem. „

Zilebesiran jest eksperymentalnym lekiem wykorzystującym technologię interferencji RNA. Blokuje wytwarzanie określonego białka w wątrobie (angiotensynogenu), pomaga rozluźnić naczynia krwionośne i obniżyć ciśnienie krwi. Zastrzyk podaje się pod skórę.

Kolejne kroki w przypadku zilebesiranu obejmują kolejne badanie fazy 2, Kardia-3, mające na celu ustalenie, czy leczenie to ma potencjał w leczeniu osób z wysokim ciśnieniem krwi i chorobami układu krążenia lub osób z wysokim ryzykiem chorób układu krążenia.

Jeszcze w tym roku sponsor planuje włączyć pacjentów do dużego, globalnego badania wyników, aby poznać jego wpływ na zmniejszenie liczby zdarzeń sercowo-naczyniowych, udarów i zgonów z przyczyn sercowo-naczyniowych.

Badanie zostało sfinansowane przez firmę Alnylam Pharmaceuticals, a głównym ośrodkiem badania i najważniejszym europejskim ośrodkiem badania był fundusz Barts Health NHS Trust.

Źródła: