Az aszpartám olyan genetikai változásokat vált ki, amelyek a glioblasztóma súlyosságához kapcsolódnak

Az aszpartám olyan genetikai változásokat vált ki, amelyek a glioblasztóma súlyosságához kapcsolódnak

Annak ellenére, hogy nincs látható daganatnövekedés, az új kutatások szerint a mesterséges édesítőszer, az aszpartám átalakítja a bélbaktériumokat, és felerősíti a rákhoz kötődő géneket a glioblasztómában.

Tanulmány: Az aszpartám hatásának metagenomikai és transzkriptomikai elemzése a bélmikrobióta és a glioblasztóma progressziójára egérmodellben. Fotó forrása: Pheelings Media/Shutterstock.com

Az aszpartám egy gyakran használt mesterséges édesítőszer. Kezdetben a teljes kalóriabevitel csökkentését javasolták, de később felvetették, hogy potenciálisan káros egészségügyi hatásai is lehetnek. Egy nemrégiben publikált tanulmányTudományos jelentésekazt jelzi, hogy alkalmazása a glioblastoma multiforme (GBM) esetében rosszabb prognózissal járó molekuláris változásokkal jár.

bevezetés

Az aszpartám az 1960-as évekre nyúlik vissza. Általában alacsony cukortartalmú italokban és rágógumikban, valamint egyes köhögés elleni szirupokban és rágható vitaminokban használják. A Nemzetközi Rákkutatási Ügynökség (IARC) és a FAO (Egyesült Nemzetek Élelmiszer- és Mezőgazdasági Szervezete)/WHO (Egészségügyi Világszervezet) Élelmiszer-adalékanyagokkal foglalkozó Szakértői Bizottsága (JECFA) közös jelentése a napi bevitel napi bevitelére vonatkozóan 0 mg/kg-tól napi 40-ig terjedő vizsgálat szerint lehetséges rákkeltő hatásúnak nyilvánította őket.

A GBM az elsődleges agydaganatok vezető gyilkosa, amely a legagresszívebb daganatot és a legvalószínűbb halált is okozza. Gyorsan növekszik, és nem kezelhető a hagyományos rákkezelésekkel. Ezenkívül elnyomja az immunválaszt a tumor mikrokörnyezetében.

Az aszpartám nem biztos, hogy olyan biztonságos, mint a cukor. Számos tanulmány kimutatta, hogy a fogyasztás növeli számos rák, a vastagbél, az agy, a reproduktív rendszer és a vérrák kockázatát. Fogyasztása összefügg a fejfájás kialakulásával is. Egyes kutatások azonban ellentmondó eredményeket mutattak, és további vizsgálatokra van szükség a kockázat tisztázásához.

Az élelmiszer-adalékanyagok, például az aszpartám befolyásolhatják a memóriát, esetleg másokkal együttműködve. A korábbi tanulmányok nem tudták összefüggésbe hozni a diétás italokból származó aszpartám magas szintjét a vérrák vagy a glióma kockázatával. Az aszpartám azonban közvetlenül befolyásolhatja a bél mikrobiomát, és így közvetítheti a glioblasztóma kockázatát a bél-agy tengelyen keresztül.

Ez a tengely befolyásolja az immunitást és az anyagcsere-utakat a közvetlen daganat mikrokörnyezetében. Például a bél mikrobiota főként rövid láncú zsírsavakat (SCFA) termel, például butirátot és más molekulákat, például triptofánt, amelyek maguk is sejtaktivátorok. Serkentik a sejtreceptorokat, és beindítják a sejten belüli anyagcsere-utakat.

Ennek ellenkezője is előfordul, amikor is a tumor mikrokörnyezete a bél mikrobiómát jelzi és benépesíti a daganatban lévő mikrobiális közösségen keresztül. Ezek a mikrobák elősegítik a tumor fejlődését azáltal, hogy elősegítik a genomiális instabilitást, elnyomják a tumorantigének immunrendszer-felismerését és az aberráns metabolikus útvonalakat.

Például a bakteriális DNS megtalálható a GBM daganatokban. A fejlődő daganaton belüli génexpresszióra és szabályozásra gyakorolt ​​hatása továbbra is tisztázatlan. A tumor mikrobiota azonban valószínűleg új terápiás és diagnosztikai célokat kínál a rák kezelésében.

Egy másik érdeklődési terület az epigenetikai módosítások, különösen az N6-metiladenozin módosítás hatása a hírvivő RNS-ben (mRNS). Ez szorosan összefügg az anyagcserével és a bél mikrobiotával, ami viszont a glióma progressziója és a bélrendszer közötti kapcsolat közvetítőjére utal.

A tanulmányról

A jelenlegi tanulmány szerzői azt vizsgálták, hogy az aszpartám ronthatja a GBM prognózisát. Speciális eszközöket használtak egy GBM egérmodell metagenomikájának és transzkriptomikájának elemzésére.

A gliomákat egészséges egerekbe átültetett rákos sejtekkel indukálták. Ezeket azután aszpartámnak tették ki ivóvízben egy aszpartámmentes kontrollcsoporttal. A cél az volt, hogy jobban megértsük, hogyan befolyásolja az aszpartám a daganatok prognózisát a bél mikrobiomán keresztül.

Tanulmányi eredmények

Az eredmények arra utalnak, hogy a daganat növekedése az aszpartám fogyasztása ellenére változatlan maradt. A bél mikrobiom azonban jelentős változáson ment keresztül. A baktériumok rengetege, amely ahhoz vezet, hogy aRikenellaceaeA család megfogyatkozott.

Az N6-metilénozin által szabályozott útvonalon esszenciális gének magasabb szinten expresszálódnak az aszpartámnak kitett egerekben. Ezek közé tartozott a ciklinfüggő kináz inhibitor 1A (CDKN1A), a MYC (myelocytomatosis) onkogén és a transzformáló növekedési faktor-β (TGFB1).

A glioblasztóma kedvezőtlen prognózisának jól ismert markere, a TGFB1 fokozott expressziója kedvezőtlen molekuláris profilra utalhat az aszpartámnak kitett daganatokban. Bár a daganat mérete nem nőtt, az aszpartám befolyásolhatja az agresszívebb betegségekkel kapcsolatos génexpressziós mintázatokat. Ez a megnövekedett expresszió az N6-metiladenozin útvonal mentén az RNS metilációjában bekövetkezett változásoknak köszönhető. Azonban további kutatásokra van szükség ezeknek az emberekre gyakorolt ​​​​hatásoknak a megerősítésére.

Oklevél

Ez a tanulmány most először mutatta ki, hogy a bél mikrobiomát befolyásolja az aszpartám jelenléte mind összetételében, mind bőségében. Ez összhangban van a korábbi eredményekkelRikenellaceae. Ez a család számos anyagcsere-rendellenességgel jár, mint például a nem alkoholos zsírmájbetegség és a Parkinson-kór.

Bár nem volt bizonyíték arra, hogy a daganat gyorsabban nőtt volna, amikor az egereket aszpartámnak tették ki, a bél mikrobiomában bekövetkezett változásokRikenellaceae. Ez megváltoztathatja a tumor progresszióját a bél-agy tengelyre gyakorolt ​​esetleges hatásai révén.

Az aszpartám bevitel szintén növelte a metilációt az N6-metilénozin útvonalban, és megnövelte a kapcsolódó gének szabályozását. Ez arra utal, hogy ez az útvonal kulcsszerepet játszik a génszabályozásban, különösen a rák progressziójában szerepet játszó génekben, mint például a Myc, a CDKN1A és a TGFB1. Ezek az N6-metiladenozin csúcsokat tükrözték, jelezve, hogy ezek a gének az aszpartámmal kapcsolatos epigenetikai változások által érintett potenciális célpontok lehetnek.

"Ezek az eredmények új utakat nyitnak meg a GBM kezelési stratégiák előtt, beleértve többek között a gén-célzott terápiákat és a mikrobiális beavatkozásokat.. ""

A tanulmánynak azonban voltak korlátai. Ez egy kis minta volt, csak nőstény egereket használtak, és nem vizsgálták az aszpartám metabolitok vagy az intratumorális mikrobiom hatását. Ezek a tényezők szükségesek lehetnek a jövőbeli kutatások pontos mechanizmusainak tisztázásához. Továbbá, mint egy egereken végzett preklinikai vizsgálat, az eredményeket még nem lehet közvetlenül általánosítani az emberi egészségre gyakorolt ​​​​hatásokra.

A jövőbeni tanulmányok megvizsgálják az aszpartám metabolitok és a daganatban lévő mikrobiom szerepét a vegyület hatásainak közvetítésében.

Töltse le PDF másolatát most!

Források: