Chemoterapijos pridėjimas prie spindulinės terapijos nepagerina pacientų, sergančių gimdos kaklelio vėžiu, rezultatų

Chemoterapijos pridėjimas prie spindulinės terapijos nepagerina pacientų, sergančių gimdos kaklelio vėžiu, rezultatų

III fazės NRG onkologijos GOG-0263 klinikinio tyrimo rezultatai, kuriais buvo tiriamas cisplatinos chemoterapijos papildymas adjuvantiniu spinduliu po radikalios histerektomijos ir limfadenektomijos pacientams, sergantiems ankstyvos stadijos pacientams, kuriems yra padidėjęs paciento skaičius, palyginti su pacientais, kuriems yra padidėjusi licinoma. Šio tyrimo rezultatai patvirtina, kad po operacijos taikomas dabartinis priežiūros standartas, taikant vien adjuvantinę spindulinę terapiją. Šie rezultatai buvo pristatyti ginekologinės onkologijos draugijos (SGO) moterų vėžio metinio susitikimo plenarinėje sesijoje Sietle, Vašingtone.

Nepaisant neigiamo šio tyrimo rezultato, siekiant pagerinti šios populiacijos išgyvenimą be pasikartojimo, vis dar yra svarbių išvadų, iš kurių galime pasimokyti ir kurios gali padėti būsimiems tyrimams. “

Sang Young Ryu, Korėjos vėžio centro ligoninės Ginekologinės onkologijos skyriaus, Korėjos radiologijos ir medicinos mokslų instituto medicinos mokslų daktaras ir pagrindinis NRG-GOG 0263 santraukos autorius

NRG-GOG-0263 tyrimas pasiekė savo pagrindinį tikslą – pagerinti išgyvenamumą be atkryčių, pridėjus chemoterapiją cisplatina. Tyrime buvo pripažinta 316 tinkamų pacientų, sergančių ankstyvos stadijos liga ir vidutinės rizikos veiksniais, įskaitant histopatologinių veiksnių, tokių kaip kapiliarinės limfos erdvės įsitraukimas, stromos invazija ir naviko dydis, derinį. Neobjektyviems pacientams prieš įtraukiant į tyrimą buvo atlikta radikali histerektomija. Tyrimo dalyviai buvo atsitiktinai paskirti gauti adjuvantinę chemoradioterapiją (CRT) arba spindulinę terapiją (RT).

Devyniasdešimt du procentai pacientų gavo 28 švitinimo frakcijas, kurių vidutinė dozė buvo 50,4 Gy ir truko 39 dienas, o 91% pacientų CRT grupėje kas savaitę vartojo bent 4 cisplatinos ciklus. 3 metų išgyvenamumas be pasikartojimo CRT ir RT grupėse buvo 88,5% (95% PI: 82% -93%) ir 85,4% (95% PI: 79% -90%). CRT ir RT išgyvenamumo be pasikartojimo rizikos koeficientas buvo 0,6976 (95 % PI: 0,408–1,192,P= 0,0927). Apskaičiuota bendra CRT ir RT grupės išgyvenamumo rizika buvo 0,586 (95 % PI: 0,286–1,199,P= 0,0695). Bendras 3 arba 4 laipsnio reiškiniai pasireiškė atitinkamai 15 % ir 43 % RT ir CRT grupių (ir atitinkamai 43 % RT ir CRT grupių).P<0,0001).

"Šiuo metu moterys, sergančios ankstyvos stadijos liga ir vidutinės rizikos veiksniais, gydomos vien spinduline terapija. Remiantis ankstesniais klinikiniais duomenimis, chemoterapija buvo laikoma šio gydymo papildymu. Remiantis ankstesniais klinikiniais duomenimis, tai gali pagerinti šių moterų rezultatus. Šio tyrimo rezultatai patvirtina, kad chemoterapija chemoterapija gali įveikti viršutinę chemoterapiją naudojant chemoterapiją. Tuo tarpu chemoterapijos tyrimo rezultatai gali būti geresni. pridėta.

Šį tyrimą palaikė Nacionalinis vėžio institutas (NCI), kuris yra Nacionalinių sveikatos institutų dalis, ir remia NCI dotacijos U10CA180822 (NRG onkologijos SDMC) ir U10CA18086 (NRG onkologijos operacijos).

Šaltiniai: