Anämie
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Child Health News
Bericht: Weniger als die Hälfte der Kinder mit Sichelzellenanämie erhielten die empfohlene Untersuchung und Behandlung
Laut einem neuen CDC Vital Signs-Bericht erhielten im Jahr 2019 weniger als die Hälfte der Kinder im Alter von 2 bis 16 Jahren mit Sichelzellenanämie das empfohlene Screening auf Schlaganfall, eine häufige Komplikation der Krankheit. Darüber hinaus erhalten viele dieser Kinder nicht das empfohlene Medikament Hydroxyharnstoff, das Komplikationen wie Schmerzen und akutes Brustsyndrom lindern kann. Hydroxyharnstoff kann auch Anämie und Lebensqualität verbessern. Sichelzellenanämie ist die schwerste Form der Sichelzellenanämie, einer Erkrankung der roten Blutkörperchen, die vor allem Schwarze und Afroamerikaner betrifft. Es wird geschätzt, dass etwa 100.000 Amerikaner von der Sichelzellenanämie betroffen sind. Wir müssen Maßnahmen ergreifen, um sicherzustellen, dass…
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Gesundheit Allgemein
Ein routinemäßiges Neugeborenen-Screening auf Sichelzellenanämie ist dringend erforderlich, um in Afrika Leben zu retten
Weltweit werden jedes Jahr mehr als 300.000 Babys mit Sichelzellenanämie geboren, einer Erbkrankheit, die dazu führt, dass rote Blutkörperchen sichelförmig werden. Diese ungewöhnlich geformten Zellen leben nicht so lange wie gesunde Blutzellen und können Blutgefäße verstopfen, was manchmal zu schmerzhaften Schwellungen oder sogar zu Schlaganfällen führen kann. In vielen Ländern kämpfen Familien von Kindern mit Sichelzellenanämie mit Komplikationen der lebensbedrohlichen Krankheit, oft ohne die Diagnose zu kennen, da die Gesundheitssysteme nach wie vor schlecht ausgerüstet und unterfinanziert sind, um die dringend benötigten Neugeborenen-Screening-Dienste einzuführen. Dies war bei Chilufya Pikiti der Fall, bei deren Sohn im Jahr 2009 nach dreimonatigen wiederholten…
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Autismus
Die Rolle von oxidativem Stress bei angeborenen Syndromen
Kinder, die mit verschiedenen Syndromen geboren wurden, die durch genetische oder erworbene Faktoren verursacht wurden, standen im Mittelpunkt zahlreicher klinischer und wissenschaftlicher Studien. Es ist wichtig, sowohl den zugrunde liegenden Mechanismus zu verstehen als auch den Zustand nach Möglichkeit zu lindern. Ein kürzlich Antioxidantien Die Übersicht befasst sich mit der Rolle von oxidativem Stress bei genetischen Erkrankungen wie Trisomie 21 (Down-Syndrom, DS), Marfan-Syndrom (MFS) und fetalen Alkoholspektrumstörungen (FASD). Diese Informationen haben das Potenzial, die Entwicklung spezifischerer und wirksamerer präventiver und/oder therapeutischer Strategien in der Zukunft zu unterstützen. Lernen: Der Einfluss von oxidativem Stress auf pädiatrische Syndrome. Bildquelle: SciePro / Shutterstock.com…
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Beschwerden
NIH-unterstützte Forscher starten neue Studie zur Bewertung der intravenösen Eisenbehandlung bei Anämie nach der Schwangerschaft
Forscher, die von den National Institutes of Health unterstützt werden, starten eine große Studie zur Bewertung einer Einzeldosis von intravenösem Eisen zur Behandlung von Frauen, die nach der Geburt an Anämie leiden. An der Studie werden fast 5.000 Frauen in Bangladesch, Indien, Pakistan, der Demokratischen Republik Kongo, Kenia, Sambia und Guatemala teilnehmen. Es wird von Forschern des Global Network for Women’s and Children’s Health durchgeführt, einer Gruppe klinischer Einrichtungen, die vom Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) des NIH finanziert werden. Die Foundation for the National Institutes of Health stellt mehr als 6 Millionen…
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Beschwerden
Erste Transfusionen von Laborblut
Kürzlich erhielten zwei Patienten im Vereinigten Königreich im Rahmen der RESTORE-Studie zwei kleine Dosen von im Labor gezüchteten Blutproben. Bildnachweis: Sashkin / Shutterstock.com Über die RESTORE-Studie Die RESTORE-Studie ist eine monozentrische, randomisierte, kontrollierte Phase-I-Crossover-Studie, die eine gemeinsame Anstrengung des National Health Service (NHS) Blood and Transplant (NHSBT) und der University of Bristol ist. Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob aus Spenderstammzellen hergestellte Blutzellen besser abschneiden als rote Blutkörperchen (RBCs), die von demselben Spender in Empfängern gewonnen wurden. Einer der Hauptvorteile dieser Technologie besteht darin, dass die im Labor gezüchteten Erythrozyten frisch hergestellt werden, im Vergleich zu Spenderblutproben, die wahrscheinlich…
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Beschwerden
„Blutverstärkende“ Superpille erspart Nierenpatienten die Injektionsschmerzen, wenn sie eine Anämie entwickeln
Neue Pille soll Zehntausenden von chronisch Nierenkranken die bis zu dreimal wöchentliche Spritze ersparen Etwa 90 % der Betroffenen entwickeln auch Anämie – wenn die Blutzellen nicht genug Sauerstoff an das Körpergewebe liefern, was zu Schwindel und Erschöpfung führt Bisher konnten die Symptome nur mit Medikamenten behandelt werden, die sich die Patienten normalerweise selbst spritzen, neben Eiseninfusionen im Krankenhaus zweimal im Jahr Aber die neue Tablette Roxadustat, die dreimal wöchentlich zu Hause eingenommen wird, hat sich als ebenso wirksam erwiesen Eine neue „blutverstärkende“ Pille soll Zehntausenden chronisch nierenkranker Patienten das Spritzen bis zu dreimal pro Woche ersparen. Etwa 90 Prozent…