NIH-unterstützte Forscher starten neue Studie zur Bewertung der intravenösen Eisenbehandlung bei Anämie nach der Schwangerschaft
Forscher, die von den National Institutes of Health unterstützt werden, starten eine große Studie zur Bewertung einer Einzeldosis von intravenösem Eisen zur Behandlung von Frauen, die nach der Geburt an Anämie leiden. An der Studie werden fast 5.000 Frauen in Bangladesch, Indien, Pakistan, der Demokratischen Republik Kongo, Kenia, Sambia und Guatemala teilnehmen. Es wird von Forschern des Global Network for Women’s and Children’s Health durchgeführt, einer Gruppe klinischer Einrichtungen, die vom Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD) des NIH finanziert werden. Die Foundation for the National Institutes of Health stellt mehr als 6 Millionen US-Dollar an Finanzmitteln für die Studie bereit, mit Beiträgen aus einem Stipendium der Bill and Melinda Gates Foundation.
Die Teilnehmerinnen werden randomisiert entweder eine Einzeldosis einer intravenösen Eisenlösung zwischen sechs und 48 Stunden nach der Geburt oder eine sechswöchige Versorgung mit oralen Eisenpräparaten erhalten. Entsprechend dem Versorgungsstandard erhalten beide Gruppen zusätzlich das Vitamin Folsäure im Aufguss oder als Tabletten.
Die Eisenmangelanämie nimmt bei Personen nach der Geburt stark zu, was zu Müdigkeit, Schwäche, Kurzatmigkeit, verminderten kognitiven Fähigkeiten, Depressionen und anderen Symptomen führt. Anämie kann auch die Fähigkeit einer Mutter beeinträchtigen, ihr Baby zu versorgen.
Frühere Studien haben gezeigt, dass intravenöses Eisen bei der Vorbeugung von Anämie in der Schwangerschaft wirksam ist, aber es wurde nicht zur Behandlung von Anämie nach der Schwangerschaft untersucht. Die Forscher werden die Prävalenz von leichter Anämie, Eisenspiegel, Depressions-Scores, Lebensqualitäts-Scores und andere Messwerte zwischen den beiden Gruppen vergleichen, um die Wirksamkeit der Behandlung zu beurteilen.
Quelle:
Nationales Gesundheitsinstitut
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