Genomik
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Beschwerden
Studie zeigt, wie sich die Reueempfindlichkeit des Gehirns bei Stimmungsstörungen verändern kann
Forscher der Icahn School of Medicine am Mount Sinai haben herausgefunden, dass die Art und Weise, wie das Gehirn das komplexe Gefühl des Bedauerns verarbeitet, möglicherweise mit der Fähigkeit einer Person, mit Stress umzugehen, zusammenhängt und sich bei psychiatrischen Störungen wie Depressionen verändert. Die am 19. Oktober in Science Advances veröffentlichte Studie zeigt, dass Mäuse für zwei unterschiedliche Arten von Bedauern empfindlich sind und dass diese unterschiedlichen Denkprozesse wahrscheinlich von unterschiedlichen Teilen des Gehirns ausgehen. Das Team entdeckte außerdem, dass ein genetischer Marker, der maladaptive Stressreaktionsmerkmale und die Anfälligkeit für Depressionen prädisponiert, mit der Empfindlichkeit gegenüber einer Art von Bedauern…
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Genome
Beckman Coulter Life Sciences präsentiert auf der ASHG
Beckman Coulter Life Sciences, ein weltweit führender Anbieter von Laborautomatisierung und -innovation, wird auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics (ASHG) vom 25. bis 29. Oktober 2022 in Los Angeles, Kalifornien, mit einem kompletten Team engagierter Fachleute und informativem Programm vertreten sein Los Angeles Convention Center. Am Stand 2037 haben die Teilnehmer die Möglichkeit, mit Instrumenten zu interagieren, einschließlich Einzelvorführungen, um zu erfahren, wie sie den Next-Generation-Sequencing-Workflow (NGS) zum Goldschmieden für Labore mit niedrigem bis hohem Durchsatz machen können. Prognosen zufolge wird der NGS-Markt bis 2025 ein Volumen von 22,9 Milliarden US-Dollar erreichen. Daher ist die ASHG ein…
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Gesundheit Allgemein
Studie nutzt pluripotente Stammzellmodelle, um die Stressreaktion bei PTSD-Patienten zu untersuchen
Aus Stammzellen gewonnene Neuronen von Kampfveteranen mit posttraumatischer Belastungsstörung (PTBS) reagieren anders auf ein Stresshormon als solche von Veteranen ohne PTBS. Diese Erkenntnis könnte Aufschluss darüber geben, wie die Genetik jemanden anfälliger für die Entwicklung einer PTBS nach einer traumatischen Belastung machen kann . Die am 20. Oktober in Nature Neuroscience veröffentlichte Studie ist die erste, die induzierte pluripotente Stammzellmodelle zur Untersuchung von PTBS verwendet. Es wurde von einem Team von Wissenschaftlern der Icahn School of Medicine am Mount Sinai, des James J. Peters Veterans Affairs Medical Center, der Yale School of Medicine und des New York Stem Cell Foundation…
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Genome
Überraschende Entdeckung bei Menschen polynesischer Abstammung bietet Hinweise auf genetische Grundlagen eines hohen Cholesterinspiegels
Die Entdeckung einer genetischen Variante, die bei Menschen polynesischer Abstammung relativ häufig vorkommt, in den meisten anderen Bevölkerungsgruppen jedoch unglaublich selten ist, liefert Hinweise auf die genetischen Grundlagen eines hohen Cholesterinspiegels bei allen Menschen, so eine neue Studie der University of Pittsburgh School of Public Gesundheitsgenetiker in Zusammenarbeit mit mehreren anderen Gruppen, darunter der University of Otago und der samoanischen Gesundheitsforschungsgemeinschaft. Das überraschende Ergebnis, das diese Woche in der Zeitschrift Human Genetics and Genomics Advances veröffentlicht wurde, zeigt, wie wichtig es ist, die Vielfalt in genetischen Datenbanken sicherzustellen. Wenn wir nur Populationen mit europäischer Abstammung untersucht hätten, wäre uns dieser…
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Frauen Gesundheit
Eine bahnbrechende Entdeckung ist ein „großer Fortschritt“ beim Verständnis von Gebärmutterhalskrebs
Wissenschaftler haben im Rahmen der größten „Omics“-Studie ihrer Art unter der Leitung von Forschern des UCL und der University of Southampton herausgefunden, dass Gebärmutterhalskrebs in zwei verschiedene molekulare Untergruppen unterteilt werden kann – eine weitaus aggressiver als die andere. Die in Nature Communications veröffentlichten Forscher sagen, dass die bahnbrechenden Ergebnisse einen „großen Fortschritt“ beim Verständnis von Krankheiten darstellen und einen verlockenden neuen Hinweis für die Bestimmung der besten Behandlungen für einzelne Patienten liefern. Gebärmutterhalskrebs ist eine der Hauptursachen für krebsbedingte Todesfälle bei Frauen und verursacht jedes Jahr weltweit 528.000 Neuerkrankungen und 266.000 Todesfälle. Es wird fast immer durch das humane…
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Gesundheit Allgemein
Die RNA-Sensing-Plattform könnte helfen, Tumore zu erkennen und selektiv abzutöten oder das Genom in bestimmten Zellen zu bearbeiten
Forscher des Broad Institute of MIT and Harvard und des McGovern Institute for Brain Research am MIT haben ein System entwickelt, das eine bestimmte RNA-Sequenz in lebenden Zellen erkennen und als Reaktion ein interessantes Protein produzieren kann. Mithilfe der Technologie zeigte das Team, wie sie bestimmte Zelltypen identifizieren, Veränderungen in der Expression einzelner Gene erkennen und messen, Transkriptionszustände verfolgen und die Produktion von Proteinen kontrollieren können, die von synthetischer mRNA kodiert werden. Die Plattform namens Reprogrammable ADAR Sensors oder RADARS ermöglichte es dem Team sogar, einen bestimmten Zelltyp anzuvisieren und zu töten. Das Team sagte, RADARS könnte Forschern eines Tages…
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Gesundheit Allgemein
MGI geht Partnerschaft mit dem Imperial College London ein, um ein Overseas Customer Experience Center in Großbritannien zu errichten
MGI Tech Co. Ltd. (MGI), ein Unternehmen, das sich der Entwicklung von Kernwerkzeugen und -technologien verschrieben hat, um die Biowissenschaft anzuführen, gab heute die Eröffnung seines zweiten ausländischen Customer Experience Center (CEC) in Europa bekannt. Dies geschah, nachdem das erste CEC Ende Oktober in Riga, Lettland, seine Pforten öffnete und sich einer Liste bestehender MGI-Demolabore in Australien und Japan anschloss. Der neue Standort in London bietet Kunden und Partnern vor Ort Erfahrungen aus erster Hand mit den fortschrittlichen Instrumenten von MGI und spiegelt das Engagement des Unternehmens für den europäischen Markt wider. Bildnachweis: MGI Tech Co. Ltd. „Unser neues CEC…
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Autismus
Eine Chromosomen-Microarray-Analyse könnte helfen, die Ursache von SIDS oder SUDC bei älteren Kindern zu identifizieren
Ein als chromosomale Microarray-Analyse (CMA) bekannter Gentest könnte helfen, die Ursache des plötzlichen Kindstods (SIDS) oder seines Gegenstücks bei älteren Kindern, bekannt als plötzlicher unerklärlicher Tod in der Kindheit (SUDC), zu identifizieren, findet eine Studie unter der Leitung des Boston Children’s Hospital . Die Forscher unter der Leitung von Richard Goldstein, MD, Ingrid Holm, MD, MPH, und Catherine Brownstein, MPH, PhD, fordern, CMA bei der Untersuchung von SIDS und SUDC zur Routine zu machen. Sie veröffentlichten ihre Studienergebnisse online am 7. November in der Zeitschrift Advanced Genetics. „Wir glauben, dass wir genug Informationen haben, um zu sagen, dass CMA eine…
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Beschwerden
Ein neuer Ansatz kann dazu beitragen, kürzere, aussagekräftigere Studien zur Bewertung von Parkinson-Medikamenten zu entwickeln
Um zu testen, ob ein neues Medikament das Fortschreiten der Parkinson-Krankheit beeinflusst, dauert es Jahre, auch weil die Krankheit oft so langsam fortschreitet. Viele Parkinson-Patienten verschlechtern ihre Symptome im Laufe einer typischen klinischen Studie nicht, selbst ohne Behandlung. Jetzt haben Wissenschaftler von Scripps Research ein Tool entwickelt, das die genetischen und klinischen Daten von Parkinson-Patienten analysiert, um vorherzusagen, wer am wahrscheinlichsten einen schnellen Fortschritt erzielen wird. Der in npj Parkinson’s Disease beschriebene Ansatz wird es klinischen Forschern ermöglichen, die am stärksten gefährdeten Patienten auszuwählen und kürzere, aussagekräftigere Studien zur Bewertung von Parkinson-Medikamenten zu entwerfen, sagen sie. Wenn Kliniker in der…
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Genome
Die Sequenzierung des gesamten Genoms enthüllt fünf neue Untergruppen der chronischen lymphatischen Leukämie
Eine von der University of Oxford im Rahmen des britischen 100.000 Genomes Project geleitete Gemeinschaftsstudie, die heute in Nature Genetics veröffentlicht wurde, hat fünf neue Untergruppen der häufigsten Art von Blutkrebs, der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL), definiert und diese mit klinischen Ergebnissen in Verbindung gebracht . Diese neue Methode zur Risikostratifizierung von Patienten könnte zu einer personalisierteren Patientenversorgung führen. Dies ist die erste Studie, die alle relevanten DNA-Veränderungen im gesamten Krebsgenom und nicht in Zielregionen analysiert, um Krebspatienten zu klassifizieren und diese Untergruppen mit klinischen Ergebnissen zu verknüpfen. Professorin Anna Schuh, Department of Oncology, University of Oxford, die die Studie…