Keimbahn
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Gesundheit Allgemein
Neu entdeckter Genmarker könnte zu einer präzisen Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs führen
Forscher am Mayo Clinic Comprehensive Cancer Center haben einen Genmarker identifiziert, der zu einer wirksameren und präziseren Behandlung des duktalen Adenokarzinoms des Pankreas (PDAC) führen könnte. Die Ergebnisse des Forschers werden in Nature Cancer veröffentlicht. Das duktale Adenokarzinom des Pankreas ist eine der tödlichsten Krebsarten.“ Dr. Zhenkun Lou, leitender Autor von Paper Laut Dr. Lou sind Poly-ADP-Ribose-Polymerase-Inhibitoren (PARPi) mittlerweile eine von der FDA zugelassene Option für die Standard-Erhaltungstherapie für Patienten mit metastasiertem PDAC, die pathogene BRCA1/2-Keimbahnmutationen aufweisen, aber nur etwa 10 Prozent der Patienten mit PDAC pathogene Mutationen der Gene der homologen Rekombination (HR). „Dadurch verpassen die meisten Patienten diese…
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Gesundheit Allgemein
Forschung identifiziert neue Hinweise zur Vorbeugung und Behandlung von Gliomen
In einer vom Lunenfeld-Tannenbaum Research Institute (LTRI) am Mount Sinai Hospital in Toronto und dem Mayo Clinic Comprehensive Cancer Centre und dem Mayo Clinic Center for Individualized Medicine geleiteten Forschung wurde ein wichtiger neuer Hinweis zur Vorbeugung und Behandlung von Hirntumoren, sogenannten Gliomen, identifiziert. Die in der Fachzeitschrift Science veröffentlichte Studie bietet einen seltenen Einblick in die biologischen Veränderungen hinter der Gliomentwicklung. Forscher fanden heraus, dass Tiermodelle, die eine als Keimbahnveränderung rs55705857 bekannte DNA-Veränderung tragen, viel häufiger Gliome entwickelten –; und in der Hälfte der Zeit -; im Vergleich zu Tiermodellen ohne die Veränderung. Neben Hirntumoren sind die Ergebnisse auch…
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Frauen Gesundheit
Zwei neue Studien tragen dazu bei, das Verständnis von Eierstockkrebs zu verbessern
Zwei neue Entdeckungen unter der Leitung von Cedars-Sinai-Krebsforschern tragen dazu bei, das Verständnis darüber zu verbessern, was die Entstehung von Eierstockkrebs antreibt und warum manche Tumoren bei Frauen nicht auf die Therapie ansprechen. Das Verständnis der Beziehung zwischen molekularen Profilen und dem klinischen Erscheinungsbild von Eierstockkrebs kann nicht nur bei der Entwicklung personalisierter Therapieansätze hilfreich sein, sondern uns auch dabei helfen, Frauen mit dem höchsten Risiko zu identifizieren, damit wir eingreifen können, bevor sich der Krebs überhaupt entwickelt.“ Simon Gayther, PhD, Professor für Biomedizinische Wissenschaften, Direktor des Zentrums für Bioinformatik und funktionelle Genomik am Cedars-Sinai und leitender Autor beider Studien…
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Frauen Gesundheit
Die fehleranfällige DNA-Replikation und -Reparatur kann bei Menschen mit vererbten BRCA1-Mutationen zu Krebs führen
Fehleranfällige DNA-Replikation und -Reparatur können laut einer neuen Studie von Weill Cornell Medicine-Forschern zu Mutationen und Krebs bei Personen führen, die eine mutierte Kopie des BRCA1-Gens erben. Die Entdeckung hat potenzielle Auswirkungen auf die Verhinderung der Krebsentstehung bei Patienten mit diesen Mutationen. Die Studie, die am 12. September in Molecular Cell veröffentlicht wurde, liefert neue Erkenntnisse darüber, warum Personen, die eine Mutation in einer Kopie des BRCA1-Gens erben, häufig Mutationen in ihrer verbleibenden normalen Kopie des BRCA1-Gens entwickeln, wodurch die Voraussetzungen für die Entwicklung von Tumoren geschaffen werden. Wenn die Zellen dieser Personen unter Stress stehen, kommt die Replikation des…
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Gesundheit Allgemein
Studie zeigt vererbte Risikofaktoren für Blinddarmkrebs
Laut einer Studie in JAMA Oncology, die als erste vererbte Risikofaktoren für diesen seltenen Krebs aufzeigt, trägt jeder 10. Patient mit Blinddarmkrebs eine genetische Keimbahnvariante, die mit einer Krebsprädisposition assoziiert ist. Blinddarmkrebs betrifft jährlich etwa ein oder zwei Menschen pro Million. In der Vergangenheit wurde angenommen, dass Blinddarmkrebs nicht erblich ist, aber seine Seltenheit hat das Verständnis der Merkmale der Krankheit und die Entwicklung von Therapien vor Herausforderungen gestellt. Ein Forschungsteam unter der Leitung von Andreana Holowatyj, PhD, MSCI, Assistenzprofessorin für Medizin und Krebsbiologie am Vanderbilt University Medical Center, analysierte Multigen-Panel-Testdaten eines landesweiten klinischen Testlabors in den USA für insgesamt…
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Gesundheit Allgemein
Ein erhöhtes väterliches Alter kann zu Krankheiten in der neuen Generation führen
In einer kürzlich veröffentlichten Studie in der Fruchtbarkeit und Sterilität Zeitschrift untersuchten Forscher die Auswirkungen des väterlichen Alters auf neuartige Mutationen und Krankheiten in der nächsten Generation. Lernen: Der Einfluss des väterlichen Alters auf neue Mutationen und Krankheiten in der nächsten Generation. Bildnachweis: Jacob Lund/Shutterstock Hintergrund Studien haben gezeigt, dass ältere Eltern ein höheres Risiko haben, Kinder mit genetischen Krankheiten zu bekommen. Die Beziehung zwischen höherem Alter der Mutter und angeborenen Anomalien bei Kindern hat viel Aufmerksamkeit auf sich gezogen. Eine wachsende Zahl von Forschungsergebnissen zeigt jedoch, dass ein erhöhtes väterliches Alter unabhängig vom Alter der Mutter mit Problemen bei…