Coppafeel!: Brustkrebs diskriminiert nicht. Warum sollte das Bewusstsein also?

VordenkerPhoebe LazellSenior Engagement & Inclusion ManagerCoppafeel!

Am Weltkrebstag 2025 sprachen wir mit Phoebe Lazell aus Coppafeel! Über die Kampagne „Check -In“, die nicht nur junge Menschen dazu ermutigt, ihre Truhen zu überprüfen, sondern auch die gesundheitlichen Ungleichheiten anzugehen, die zu späteren Diagnosen in unterrepräsentierten Gemeinschaften beitragen.

Können Sie uns zunächst einen Überblick über das Coppafeel geben? X NHS NELCA -Kampagne: Was macht es einzigartig, bei jungen Menschen das Bewusstsein für Brustkrebs zu schärfen?

Das Coppafeel! Bei der Kampagne in X NHS Nelca ‚Check in‘ dreht sich alles darum, das Gespräch um Brustkrebs für junge Menschen aufzubauen. Wir wissen, dass viele junge Menschen nicht der Meinung sind, dass Brustkrebs für sie relevant ist, und noch weniger regelmäßig ihre Truhen überprüfen.

In dieser Kampagne geht es darum, dies zu ändern – echte Gespräche zu beginnen, Mythen und Stigma herausfordern und das Selbstprüfungsantrieb wie die zweite Natur anfühlen. Es wurde von und für junge Menschen aus Nordost -London entworfen, um sicherzustellen, dass es sich umsetzt, engagiert und ihre Sprache spricht. Wir haben uns mit Gen Z -Schöpfer zusammengetan und bringen diese Gespräche direkt in ihre sozialen Feeds, um Ihre Freunde (und sich selbst) so normal zu überprüfen, wie es eine Voicenote senden.

Die Kampagne wird als „störend“ beschrieben. Können Sie teilen, wie es Missverständnisse in Frage stellt oder verändert, wie wir über Brustkrebs in jüngeren und unterrepräsentierten Gemeinden sprechen?

Wenn Menschen an Brustkrebs denken, stellen sie sich oft eine ältere weiße Frau vor. Brustkrebs kann jeden in jedem Alter beeinflussen, und diese Kampagne befasst sich direkt mit diesem Missverständnis. Wir schneiden auch die üblichen klinischen Nachrichten mit etwas durch, das sich für junge Menschen tatsächlich relevant anfühlt.

Anstelle von allgemeinen Ratschlägen „check in“ in echte Erfahrungen darüber, warum Menschen nicht überprüfen, welche kulturellen Stigmata, die Gespräche stoppen, und wie diese Chats auf eine Weise beginnen, die sich natürlich anfühlt.

Brustkrebs wird oft als etwas wahrgenommen, das hauptsächlich ältere Frauen betrifft. Was sind einige der größten Mythen über Brustkrebs bei jüngeren Menschen, die diese Kampagne zerstreuen soll?

Ehrlich gesagt ist der größte Mythos, dass Brustkrebs kein Problem eines jungen Menschen ist. Brustkrebs ist der häufigste Krebs bei Frauen im Alter von 15 Jahren und eine der häufigsten Todesursachen bei Frauen unter 50 Jahren. Für junge Menschen unter dem nationalen Screening -Alter von 50 Jahren ist der Kenntnis der Anzeichen von Brustkrebs der Schlüssel.

National prüfen nur 25% der 18 bis 24-Jährigen monatlich ihre Truhen. Wir möchten, dass die Menschen diese Kampagne sehen und wissen, dass Brustkrebs Menschen jeden Alters, Geschlechter und Ethnien beeinflussen kann. Hier geht es nicht um Scaremongen. Es geht darum, sich selbst zu beschäftigen, wie es sich so normal anfühlt wie jeder andere Teil der Betreuung von sich selbst. Frühe Diagnose rettet Leben, und wenn Brustkrebs im Stadium 1 gefangen wird, überleben fast 100% der Menschen die Krankheit für fünf Jahre oder länger.

Die Statistiken sind auffällig – fast die Hälfte der jungen Menschen im Nordosten Londons haben ihre Truhen noch nie überprüft. Warum denkst du das und wie ermutigt diese Kampagne junge Menschen, Maßnahmen zu ergreifen?

Viele junge Leute überprüfen nicht einfach, weil sie nicht merken, dass sie es sollten. Für andere mag es sein, über ihren Körper zu sprechen, und in einigen Gemeinschaften fühlen sich kulturelle Tabus Gespräche über Krebs. Wir denken oft über Gesundheit nach, wenn wir gut essen oder aktiv bleiben, aber es geht auch genauso darum, Ihren Körper kennenzulernen.

Das Einchecken mit sich selbst sollte so normal sein wie die Selbstpflege – etwas, das Sie jetzt anfangen können, nicht nur etwas, über das Sie sich später im Leben Sorgen machen können. Deshalb geht es in dieser Kampagne nicht nur um das Bewusstsein – es geht um Relevanz. Anstatt mit jungen Menschen zu sprechen, stellt sie sie in den Mittelpunkt des Gesprächs und nutzt echte Stimmen und Erfahrungen, um die Botschaft persönlich zu machen.

Indem wir diese Gespräche früher beginnen, die Relevanz erhöhen und junge Menschen über die Wichtigkeit der Überprüfung aufklären, können wir eine gesunde Angewohnheit vermitteln, die eines Tages ihr Leben retten könnte.

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Einer der wichtigsten Fokusbereiche sind kulturelle Tabus und Stigmen. Können Sie einige der einzigartigen Herausforderungen der schwarzen Afrikanischen, schwarzen Karibik- und südasiatischen Gemeinden in Bezug auf Brustkrebsbewusstsein eingehen?

In vielen Kulturen kann es unangenehm sein, über Gesundheit zu sprechen, insbesondere über alles, was mit Truhen oder Krebs zu tun hat. Es gibt auch ein langjähriges Problem der Unterrepräsentation bei Kampagnen zur Sensibilisierung von Brustkrebs, die in Kombination mit weniger gesprochenes aufgrund von Stigma und oder Tabu das Gefühl geben können, dass es anderen Menschen, nicht Ihrer Gemeinschaft passiert, etwas passiert.

Darüber hinaus bedeuten Ungleichheiten im Gesundheitswesen, dass einige Menschen nicht immer gehört oder ernst genommen werden, wenn sie Hilfe suchen. ‚Check in‘ soll einige dieser Probleme anerkennen. Indem wir reale Stimmen vorstellen, Themen wie Repräsentation, Stigma und Tabu aus diesen Gemeinden erkunden und die Kampagne für alle relevant fühlen, ermutigt es die Menschen, sich sicherer zu fühlen, wenn diese Gespräche geführt und Maßnahmen ergreifen.

Wie können Angehörige der Gesundheitsberufe und Kampagnen für öffentliche Gesundheit effektiver dazu arbeiten, Minderheitsgemeinschaften zu engagieren und regelmäßig Brustprüfung zu fördern?

Das Ziel sollte immer es sein, Menschen zu treffen, in denen sie sich befinden. Bewusstseinskampagnen funktionieren nur, wenn sich die Leute in ihnen sehen – nicht nur im Bildschirm, sondern auch in der Sprache, Einstellungen und Tönen, die sich vertraut anfühlen. ‚Check in‘ ist eine regional gezielte Kampagne, die mit örtlichen jungen Menschen mit unterschiedlichem Hintergrund zusammengestellt wurde und sicherstellt, dass sie die Gemeinden, die sie engagieren möchten, in Angriff nehmen.

Kampagnen für öffentliche Gesundheit müssen sich wie ein natürlicher Bestandteil der Welt anfühlen. Sie sollten alltägliche Sprache anstelle von medizinischem Jargon verwenden, an Orten auftauchen, die für die Gemeinschaften, mit denen wir sprechen, tatsächlich von Bedeutung sind, und sicherstellen, dass die Menschen, die diese Kampagnen formen, das Ziel, das sie erreichen möchten, widerspiegeln.

Aber das Bewusstsein ist nur der erste Schritt. Wenn wir junge Menschen, insbesondere jene aus minderjährigen Gemeinden, ermutigen, ihre Gesundheit zu übernehmen, müssen wir auch sicherstellen, dass das System bereit ist, sie zu unterstützen. Es geht nicht nur darum, den Menschen das Vertrauen zu geben, sich zu äußern. Es geht darum, sicherzustellen, dass sie angehört werden, wann sie dies tun, und deshalb arbeiten wir auch mit Angehörigen der Gesundheitsberufe zusammen.

Die Kampagne zeigt Ungleichheiten beim Zugang zum Gesundheitswesen. Was sind einige der strukturellen Hindernisse, die in bestimmten Gemeinden zu Diagnosen späterer Stufe beitragen, und wie können wir anfangen, sie anzusprechen?

Es gibt keinen einzigen Grund, warum Schwarzafrikaner, schwarze Karibik und südasiatische Frauen zu einem späteren Zeitpunkt mit größerer Wahrscheinlichkeit diagnostiziert werden, aber eine Mischung von Faktoren spielt eine Rolle. Einige Menschen erhalten nicht die Informationen, die sie früh genug brauchen, während andere mit dem Zugang zur Gesundheitsversorgung zu kämpfen haben oder sich nicht sicher sein, sich für sich selbst einzusetzen. Medizinische Vorurteile und Unterschiede bei der Untersuchung der Symptome sind ebenfalls ein Faktor.

Die Behandlung dieser Probleme erfordert eine Kombination aus Bewusstsein, Bildung und systemischer Veränderung. Repräsentation in der medizinischen Forschung, besserer Zugang zu GP-Diensten und gemeindenahen Kampagnen wie dieser tragen dazu bei, dass mehr Menschen früher diagnostiziert werden, wenn die Behandlung am effektivsten ist.

Der NHS und Wohltätigkeitsorganisationen wie Coppafeel! Arbeiten Sie an dieser Initiative zusammen – welche Rolle spielen Partnerschaften wie diese bei der Bekämpfung von gesundheitlichen Unterschieden und bei der Sicherheit, dass das Bewusstsein von Brustkrebs integrativ ist?

Kampagnen wie diese funktionieren am besten, wenn Organisationen ihre Stärken spielen. Der NHS bringt Glaubwürdigkeit, Reichweite und Fachwissen, während sie bei Coppafeel! Wir wissen, wie man mit jungen Menschen auf eine Weise spricht, die tatsächlich landet.

Gemeinsam kombinieren wir die Autorität des NHS mit dem jugendorientierten Ansatz von Coppafeel! Und darüber hinaus geht es darum, einen neuen Standard für die Art und Weise zu setzen, wie wir über Gesundheit sprechen, insbesondere für marginalisierte Gemeinschaften, sodass sich niemand aus dem Gespräch ausgeschlossen fühlt.

Die Kampagne enthält Gen Z-Schöpfer und eine Social-First Content-Serie. Wie wichtig ist die Repräsentation in Medien und sozialen Plattformen, wenn es darum geht, die Einstellungen zur Gesundheit und zur Selbstprüfung zu ändern?

Die Menschen müssen sich in den Geschichten sehen, die erzählt werden. Wenn Sensibilisierungskampagnen immer nur eine Art von Person enthalten, ist es leicht zu sein, dass die Nachricht nicht für Sie ist. Deshalb ist das „Check -in“ so vielfältig und integrativ wie möglich so konzipiert, dass junge Menschen aus allen Bereichen sich gesehen haben.

Social Media ist auch ein großer Teil davon, wie junge Menschen sich mit der Welt beschäftigen. Daher ist es wichtig, sie dort zu treffen, wo sie sind. Indem wir mit Gen Z -Schöpfer zusammenarbeiten, die sich wirklich mit ihrem Publikum verbinden, stellen wir sicher, dass diese Botschaft auf eine Weise landet, die sich real und authentisch anfühlt.

Schließlich geht es bei dem diesjährigen World Cancer Day -Thema „United by Unique“ darum, Menschen in den Mittelpunkt der Krebsbehandlung zu stellen. Wie stimmt diese Kampagne mit dieser Botschaft überein und was können Einzelpersonen tun, um das Bewusstsein zu verbreiten und Maßnahmen zu ergreifen?

Bei dem diesjährigen Thema geht es darum, Menschen in den Mittelpunkt der Krebspflege zu stellen, und genau das ist das, was „Check -in“ tut. Anstatt eine generische Botschaft zu übermitteln, wird sie von den Menschen geprägt, die es zu erreichen versucht, und macht sie persönlicher, verlässlicher und wirkungsvoller.

Der beste Weg, um die Kampagne zu unterstützen, besteht darin, zu sprechen. Teilen Sie die Nachricht, überprüfen Sie Ihre Kumpels und lassen Sie die Brust einen normalen Teil alltäglicher Gespräche überprüfen. Je mehr wir darüber reden, desto mehr Leben können wir retten.

Wo können Leser weitere Informationen finden?

• Neue Kampagne konzentriert sich auf das Bewusstsein für Brustkrebs für junge Menschen
• Coppafeel!

Über Phoebe Lazell

Phoebe Lazell ist der Senior Engagement & Inclusion Manager bei Coppafeel!, Eine Pionierin für die Wohltätigkeitsorganisation für Brustkrebs, die sich der Aufklärung und Stärkung der Menschen verpflichtet hat, ihre Körper zu kennen. Mit einem starken Fokus auf Engagement und Inklusion stellt Phoebe sicher, dass die Initiativen von Coppafeel verschiedene Gemeinschaften erreichen und zugängliche und wirkungsvolle Programme schaffen, die bei jedem Anklang finden.

Sie leidenschaftlich für Gerechtigkeit und Repräsentation leitet Strategien, die sinnvolle Verbindungen fördern, Barrieren abbauen und eine Zugehörigkeitskultur fördern. Durch ihre Arbeit widmet sich Phoebe dafür, positive Veränderungen voranzutreiben und sicherzustellen, dass die Botschaft von Coppafeel inklusiv, zugänglich und repräsentativ für alle ist.

Quellen: