Coppafeel!: Rinnavähk ei diskrimineeri. Miks peaks siis teadvus?

Coppafeel!: Rinnavähk ei diskrimineeri. Miks peaks siis teadvus?

MõttejuhtPhoebe LazellVanem kaasamise ja kaasamise juhtCoppafeel!

2025. aasta ülemaailmsel vähipäeval vestlesime Phoebe Lazelliga Coppafeelist! Check-In kampaaniast, mis mitte ainult ei julgusta noori rindkere kontrollima, vaid tegeleb ka terviseerinevustega, mis aitavad kaasa hilisematele diagnoosidele alaesindatud kogukondades.

Kas saate kõigepealt anda meile ülevaate Coppafeelist? X NHS NELCA kampaania: mis teeb selle ainulaadseks noorte rinnavähi teadlikkuse tõstmisel?

Coppa tunne! X NHS Nelca kampaania "Check in" on mõeldud noorte rinnavähi teemalise vestluse ülesehitamiseks. Teame, et paljud noored ei usu, et rinnavähk on neile asjakohane, veel vähem kontrollivad regulaarselt oma rindkere.

Selle kampaania eesmärk on selle muutmine – tõeliste vestluste alustamine, müütide ja häbimärgistamise vaidlustamine ning eneseanalüüsi motivatsiooni tekitamine teise loomusena. Selle on kujundanud Kirde-Londoni noored ja need on neile mõeldud, et tagada selle praktiline, kaasahaarav ja nende keele rääkimine. Oleme teinud koostööd Z-generatsiooni loojatega ja toome need vestlused otse nende suhtluskanalitesse, kontrollides teie sõpru (ja iseennast) nii nagu häälmärkuse saatmine.

Kampaaniat kirjeldatakse kui "häirivat". Kas saate jagada, kuidas see seab kahtluse alla väärarusaamu või muudab seda, kuidas me räägime rinnavähist nooremates ja alaesindatud kogukondades?

Kui inimesed mõtlevad rinnavähile, kujutavad nad sageli ette vanemat valget naist. Rinnavähk võib haigestuda igale inimesele igas vanuses ja see kampaania käsitleb seda eksiarvamust. Lõikasime läbi ka tavalise kliinilise sõnumi, mis tundub noorte jaoks tegelikult asjakohane.

Üldiste nõuannete asemel uurige sisse tõelisi kogemusi selle kohta, miks inimesed ei kontrolli, millised kultuurilised häbimärgid vestlused peatavad ja kuidas neid vestlusi loomulikul viisil alustada.

Rinnavähki peetakse sageli millekski, mis mõjutab peamiselt vanemaid naisi. Millised on suurimad nooremate inimeste rinnavähiga seotud müüdid, mida selle kampaania eesmärk on hajutada?

Ausalt öeldes on suurim müüt see, et rinnavähk pole noorte probleem. Rinnavähk on kõige levinum vähk 15-aastastel naistel ja peamine surmapõhjus alla 50-aastastel naistel. Alla 50-aastaste noorte jaoks on rinnavähi tunnuste tundmine võtmetähtsusega.

Riiklikult kontrollib oma rindkere igakuiselt vaid 25% 18–24-aastastest noortest. Soovime, et inimesed näeksid seda kampaaniat ja teaksid, et rinnavähk võib mõjutada igas vanuses, soost ja rahvusest inimesi. See ei puuduta Scaremongenit. See on enda eest hoolitsemine, kuna see tundub sama normaalne kui mis tahes muu osa enda eest hoolitsemisest. Varajane diagnoosimine päästab elusid ja 1. staadiumi rinnavähki tabades elab peaaegu 100% inimestest selle haiguse üle viis aastat või kauem.

Statistika on rabav – peaaegu pooled Kirde-Londoni noortest pole kunagi oma rindu kontrollinud. Miks te seda arvate ja kuidas see kampaania noori tegutsema innustab?

Paljud noored ei kontrolli lihtsalt sellepärast, et nad ei mõista, et peaksid. Teiste jaoks võib see tähendada oma kehast rääkimist ja mõnes kogukonnas tundub vähiteemaline vestlus kultuuriliselt tabu. Sageli mõtleme tervisele hästi toitumise või aktiivsena püsimise mõttes, kuid sama palju on see ka oma keha tundmaõppimine.

Endaga tutvumine peaks olema sama tavaline kui enese eest hoolitsemine – midagi, mida saate praegu tegema hakata, mitte lihtsalt midagi, mille pärast võite hiljem elus muretseda. Sellepärast ei ole see kampaania ainult teadlikkuse tõstmine – see on asjakohasus. Selle asemel, et noortega rääkida, asetab ta nad vestluse keskmesse ning kasutab sõnumi isiklikuks muutmiseks tõelisi hääli ja kogemusi.

Alustades neid vestlusi varem, suurendades asjakohasust ja harides noori kontrollimise tähtsusest, saame juurutada tervislikku harjumust, mis võib ühel päeval päästa nende elu.

Coppafeel! Brändi värskendus 2024. aastalMängi

Üks olulisemaid fookusvaldkondi on kultuurilised tabud ja stigmad. Kas saate tegeleda mõne ainulaadse väljakutsega, millega Musta Aafrika, Musta Kariibi mere ja Lõuna-Aasia kogukonnad seoses rinnavähi teadlikkusega silmitsi seisavad?

Paljudes kultuurides võib tervisest rääkimine, eriti rindkere või vähiga seonduv, olla ebamugav. Rinnavähi teadlikkuse tõstmise kampaaniates on ka pikaajaline alaesindatuse probleem, mis koos vähem räägitud sõnaga võib tekitada tunde, et häbimärgistamise või tabude tõttu juhtub midagi teiste inimestega, mitte teie kogukonnaga.

Lisaks tähendab ebavõrdsus tervishoius seda, et mõnda inimest ei võeta abi otsides alati ära ega võeta neid tõsiselt. „Sisseregistreerimine” on mõeldud mõne neist probleemidest tunnistamiseks. Esitades tõelisi hääli, uurides nende kogukondade esindatuse, häbimärgistamise ja tabude küsimusi ning muutes kampaania kõigi jaoks oluliseks, julgustab see inimesi tundma end nendes vestlustes ja tegutsedes turvalisemalt.

Kuidas saavad tervishoiutöötajad ja rahvatervise kampaaniad vähemuste kogukondade kaasamiseks ja regulaarsete rindade sõeluuringu edendamiseks tõhusamalt töötada?

Eesmärk peaks alati olema inimestega kohtumine seal, kus nad on. Teadlikkuse tõstmise kampaaniad toimivad ainult siis, kui inimesed näevad end neis – mitte ainult ekraanil, vaid ka tuttava keele, seadete ja helina. „Check in” on piirkondlikult sihitud kampaania, mis on koostatud erineva taustaga kohalike noortega, tagades, et nad kaasavad kogukondi, mida nad soovivad kaasata.

Rahvatervise kampaaniad peavad tundma end maailma loomuliku osana. Nad peaksid kasutama meditsiinilise žargooni asemel igapäevast keelt, ilmuma kohtadesse, mis on tegelikult olulised kogukondadele, kellega me räägime, ja tagama, et neid kampaaniaid kujundavad inimesed kajastaksid eesmärki, mida nad püüavad saavutada.

Kuid teadlikkus on alles esimene samm. Kuna julgustame noori, eriti alaealiste kogukondadest pärit inimesi, oma tervise eest hoolitsema, peame ka tagama, et süsteem on valmis neid toetama. See ei tähenda ainult inimestele enesekindluse andmist sõnavõtmiseks. Selle eesmärk on tagada, et neid kuulataks, kui nad seda teevad, ja seepärast teeme koostööd ka tervishoiutöötajatega.

Kampaania tõstab esile ebavõrdsust tervishoiuteenuste kättesaadavuse osas. Millised on mõned struktuursed tõkked, mis aitavad teatud kogukondades diagnoosida hilisemas staadiumis, ja kuidas saaksime hakata nendega tegelema?

Ei ole ühte põhjust, miks musta Aafrika, Musta Kariibi mere ja Lõuna-Aasia naised diagnoositakse tõenäolisemalt hilisemas staadiumis, kuid rolli mängivad mitmed tegurid. Mõned inimesed ei saa vajalikku teavet piisavalt varakult kätte, samas kui teised on hädas tervishoiuteenuste kättesaadavusega või on ebakindlad enda eest seismises. Samuti on tegur meditsiiniline eelarvamus ja erinevused sümptomite uurimisel.

Nende probleemidega tegelemine nõuab teadlikkuse, hariduse ja süsteemsete muutuste kombinatsiooni. Esindatus meditsiiniuuringutes, parem juurdepääs perearstiteenustele ja sellised kogukonnapõhised kampaaniad aitavad tagada, et rohkem inimesi diagnoositakse varem, kui ravi on kõige tõhusam.

NHS ja heategevusorganisatsioonid nagu Coppafeel! Tehke selle algatuse kallal koostööd – millist rolli mängivad sellised partnerlused terviseerinevuste käsitlemisel ja rinnavähialase teadlikkuse kaasamise tagamisel?

Sellised kampaaniad toimivad kõige paremini siis, kui organisatsioonid kasutavad oma tugevusi. NHS toob Coppafeelis olles usaldusväärsuse, ulatuse ja asjatundlikkuse! Me teame, kuidas rääkida noortega nii, et see tegelikult resoneerib.

Üheskoos ühendame NHS-i autoriteedi Coppafeeli noortekeskse lähenemisega! Ja peale selle on see tervisest rääkimise uue standardi kehtestamine, eriti marginaliseeritud kogukondade jaoks, nii et keegi ei tunneks end vestlusest kõrvalejäetuna.

Kampaanias on esindatud Z-põlvkonna loojad ja esmalt sotsiaalne sisusari. Kui oluline on esindatus meedias ja sotsiaalplatvormidel tervisesse suhtumise ja enesekontrolli muutmisel?

Inimesed peavad nägema jutustatud lugudes iseennast. Kui teadlikkuse tõstmise kampaaniates osalevad ainult ühte tüüpi inimesed, on lihtne arvata, et sõnum pole teie jaoks. Seetõttu on "Check-in" loodud võimalikult mitmekülgseks ja kaasavaks, et kõikide alade noored näeksid üksteist.

Sotsiaalmeedial on ka suur osa sellest, kuidas noored maailmaga suhtlevad. Seetõttu on oluline nendega kohtuda seal, kus nad on. Tehes koostööd Z-generatsiooni loojatega, kes oma vaatajaskonnaga tõeliselt ühenduses on, tagame, et sõnum jõuab tõelise ja autentsena.

Lõppkokkuvõttes on selle aasta ülemaailmse vähipäeva teema "United by Unique" inimeste seadmine vähiravi keskmesse. Kuidas on see kampaania selle sõnumiga kooskõlas ja mida saavad inimesed teadlikkuse levitamiseks ja tegutsemiseks ette võtta?

Selle aasta teema on inimeste seadmine vähiravi keskmesse ja just seda Check-in teebki. Selle asemel, et edastada üldist sõnumit, kujundavad seda inimesed, kelleni see üritab jõuda, muutes selle isiklikumaks, suhtelisemaks ja mõjuvamaks.

Parim viis kampaaniat toetada on sõnavõtt. Jagage sõnumit, kontrollige oma sõpru ja laske rinnakontrollil olla igapäevaste vestluste tavaline osa. Mida rohkem me sellest räägime, seda rohkem elusid saame päästa.

Kust saavad lugejad rohkem teavet?

• Neue Kampagne konzentriert sich auf das Bewusstsein für Brustkrebs für junge Menschen
• Coppafeel!

Phoebe Lazelli kohta

Phoebe Lazell on juhtiva rinnavähi heategevusorganisatsiooni Coppafeel! vanem kaasamise ja kaasamise juht, mis on pühendunud inimeste harimisele ja nende keha tundmaõppimisele. Keskendudes tugevalt kaasamisele ja kaasamisele, tagab Phoebe, et Coppafeeli algatused jõuavad erinevate kogukondadeni, luues juurdepääsetavaid ja mõjukaid programme, mis kõlavad kõigi jaoks.

Olles kirglik võrdõiguslikkuse ja esindatuse vastu, juhib ta strateegiaid, mis soodustavad tähenduslikke sidemeid, lõhuvad barjääre ja edendavad kuuluvuskultuuri. Oma töö kaudu on Phoebe pühendunud positiivsete muutuste juhtimisele ja selle tagamisele, et Coppafeeli sõnum on kaasav, kättesaadav ja esindab kõiki.

Allikad: