Coppafeel!: Krūties vėžys nediskriminuoja. Tai kodėl sąmonė turėtų?
Minties vadovasPhoebe Lazell Vyresnysis sužadėtuvių ir įtraukimo vadovasCoppafeel! 2025 m. Pasaulinę kovos su vėžiu dieną kalbėjomės su Phoebe Lazell iš Coppafeel! Apie „Check-In“ kampaniją, kuri ne tik skatina jaunimą pasitikrinti krūtinę, bet ir sprendžia sveikatos skirtumus, kurie prisideda prie vėlesnių diagnozių nepakankamai atstovaujamose bendruomenėse. Ar galite pirmiausia mums pateikti Coppafeel apžvalgą? X NHS NELCA kampanija: kuo ji išskirtinė didinant jaunų žmonių informuotumą apie krūties vėžį? Coppa jausmas! X NHS Nelca „Check in“ kampanija yra skirta jaunų žmonių pokalbiui apie krūties vėžį. Žinome, kad daugelis…
Coppafeel!: Krūties vėžys nediskriminuoja. Tai kodėl sąmonė turėtų?
Minties lyderisPhoebe LazellVyresnysis įsipareigojimų ir įtraukimo vadovasCoppafeel!
2025 m. Pasaulinę kovos su vėžiu dieną kalbėjomės su Phoebe Lazell iš Coppafeel! Apie „Check-In“ kampaniją, kuri ne tik skatina jaunimą pasitikrinti krūtinę, bet ir sprendžia sveikatos skirtumus, kurie prisideda prie vėlesnių diagnozių nepakankamai atstovaujamose bendruomenėse.
Ar galite pirmiausia mums pateikti Coppafeel apžvalgą? X NHS NELCA kampanija: kuo ji išskirtinė didinant jaunų žmonių informuotumą apie krūties vėžį?
Coppa jausmas! X NHS Nelca „Check in“ kampanija yra skirta jaunų žmonių pokalbiui apie krūties vėžį. Žinome, kad daugelis jaunų žmonių netiki, kad krūties vėžys jiems aktualus, juo labiau reguliariai tikrinasi savo krūtinę.
Šia kampanija siekiama tai pakeisti – pradėti tikrus pokalbius, mesti iššūkį mitams ir stigmoms, o savianalizės potraukis jaustis tarsi antra prigimtis. Jį sukūrė jauni žmonės iš Šiaurės Rytų Londono, siekiant užtikrinti, kad jis būtų praktiškas, įtrauktas ir kalba jų kalba. Bendradarbiaujame su Z kartos kūrėjais ir perkeliame šiuos pokalbius tiesiai į jų socialinius kanalus, tikrindami draugus (ir save), kaip įprasta, kaip ir siunčiant balso pastabą.
Kampanija apibūdinama kaip „trukdanti“. Ar galite pasidalinti, kaip tai meta iššūkį klaidingoms nuostatoms arba keičia tai, kaip mes kalbame apie krūties vėžį jaunesnėse ir nepakankamai atstovaujamose bendruomenėse?
Kai žmonės galvoja apie krūties vėžį, jie dažnai įsivaizduoja vyresnę baltaodę moterį. Krūties vėžys gali susirgti bet kokio amžiaus bet kuriai, ir ši kampanija sprendžia šią klaidingą nuomonę. Taip pat nutraukėme įprastus klinikinius pranešimus, pateikdami tai, kas iš tikrųjų yra aktualu jauniems žmonėms.
Vietoj bendrų patarimų „pasitikrinkite“ su realia patirtimi, kodėl žmonės netikrina, kokios kultūrinės stigmos sustabdo pokalbius ir kaip pradėti tuos pokalbius natūraliai.
Krūties vėžys dažnai suvokiamas kaip kažkas, kas pirmiausia paveikia vyresnio amžiaus moteris. Kokius didžiausius mitus apie jaunesnių žmonių krūties vėžį siekiama išsklaidyti šia kampanija?
Sąžiningai, didžiausias mitas yra tai, kad krūties vėžys nėra jaunų žmonių problema. Krūties vėžys yra dažniausiai pasitaikantis vėžys tarp 15 metų amžiaus moterų ir pagrindinė moterų iki 50 metų mirties priežastis. Jaunesniems nei 50 metų amžiaus jaunesniems žmonėms svarbu žinoti krūties vėžio požymius.
Nacionaliniu mastu tik 25% 18–24 metų amžiaus žmonių kas mėnesį tikrina savo krūtinę. Norime, kad žmonės matytų šią kampaniją ir žinotų, kad krūties vėžys gali sirgti įvairaus amžiaus, lyties ir etninės grupės žmones. Tai ne apie Scaremongeną. Kalbama apie rūpinimąsi savimi, nes tai atrodo taip pat įprasta, kaip ir bet kuri kita rūpinimosi savimi dalis. Ankstyva diagnozė gelbsti gyvybes, o susirgus 1 stadijos krūties vėžiu beveik 100% žmonių išgyvena nuo šios ligos penkerius metus ar ilgiau.
Statistika stebina – beveik pusė jaunuolių šiaurės rytų Londone niekada netikrino savo krūtinės. Kodėl taip manote ir kaip ši kampanija skatina jaunimą imtis veiksmų?
Daugelis jaunų žmonių netikrina vien todėl, kad nesupranta, kad turėtų. Kitiems tai gali būti kalbėjimas apie savo kūnus, o kai kuriose bendruomenėse pokalbiai apie vėžį jaučiasi kultūriniu tabu. Mes dažnai galvojame apie sveikatą tinkamai maitindamiesi ar išlikdami aktyvūs, tačiau tai taip pat yra apie savo kūno pažinimą.
Susipažinimas su savimi turėtų būti toks pat normalus kaip ir rūpinimasis savimi – tai, ką galite pradėti daryti dabar, o ne tik tai, dėl ko galite nerimauti vėliau. Štai kodėl ši kampanija skirta ne tik informuotumui – tai aktualumui. Užuot kalbėjusi su jaunimu, ji juos iškelia į pokalbio centrą ir pasitelkia tikrus balsus bei patirtį, kad žinutė taptų asmeniška.
Pradėję šiuos pokalbius anksčiau, didindami aktualumą ir mokydami jaunus žmones apie tikrinimo svarbą, galime įskiepyti sveiką įprotį, kuris vieną dieną galėtų išgelbėti jų gyvybes.
Coppafeel! Prekės ženklo atnaujinimas 2024 mŽaisti
Viena iš svarbiausių dėmesio krypčių yra kultūriniai tabu ir stigmos. Ar galite išspręsti kai kuriuos unikalius iššūkius, su kuriais susiduria Juodosios Afrikos, Juodosios Karibų jūros ir Pietų Azijos bendruomenės, susijusias su supratimu apie krūties vėžį?
Daugelyje kultūrų kalbėti apie sveikatą, ypač apie viską, kas susiję su krūtine ar vėžiu, gali būti nepatogu. Taip pat yra ilgalaikė nepakankamo atstovavimo krūties vėžio kampanijų problema, dėl kurios kartu su mažiau ištartų žodžių gali atrodyti, kad kažkas vyksta kitiems žmonėms, o ne jūsų bendruomenei dėl stigmos ir (arba) tabu.
Be to, nelygybė sveikatos priežiūros srityje reiškia, kad kai kurie žmonės ne visada yra išgirsti arba į juos rimtai žiūrima, kai jie kreipiasi pagalbos. „Prisiregistravimo“ tikslas – pripažinti kai kurias iš šių problemų. Pateikdama tikrus balsus, nagrinėdama šių bendruomenių atstovavimo, stigmos ir tabu problemas ir leisdama, kad kampanija jaustųsi aktuali kiekvienam, ji skatina žmones jaustis saugesniems pokalbiuose ir imtis veiksmų.
Kaip sveikatos specialistai ir visuomenės sveikatos kampanijos galėtų veiksmingiau įtraukti mažumų bendruomenes ir skatinti reguliarų krūtų patikrą?
Tikslas visada turėtų būti susitikti su žmonėmis ten, kur jie yra. Informuotumo didinimo kampanijos veikia tik tuo atveju, jei žmonės jose mato save – ne tik ekrane, bet ir pažįstama kalba, nustatymais ir tonais. „Check in“ yra regionui skirta kampanija, suburta kartu su vietos jaunimu iš įvairių sluoksnių, siekiant užtikrinti, kad jie įtrauktų bendruomenes, į kurias nori įtraukti.
Visuomenės sveikatos kampanijos turi jaustis kaip natūrali pasaulio dalis. Jie turėtų vartoti kasdienę kalbą, o ne medicininį žargoną, pasirodyti vietose, kurios iš tikrųjų yra svarbios bendruomenėms, su kuriomis kalbame, ir užtikrinti, kad žmonės, rengiantys šias kampanijas, atspindėtų tikslą, kurį jie bando pasiekti.
Tačiau sąmoningumas yra tik pirmas žingsnis. Skatindami jaunus žmones, ypač iš nepilnamečių bendruomenių, prisiimti atsakomybę už savo sveikatą, taip pat turime užtikrinti, kad sistema būtų pasirengusi juos remti. Svarbu ne tik suteikti žmonėms pasitikėjimo kalbėti. Svarbu užtikrinti, kad jie būtų išklausomi, kai jie tai daro, todėl mes taip pat dirbame su sveikatos priežiūros specialistais.
Kampanija pabrėžia prieigos prie sveikatos priežiūros nelygybę. Kokios yra struktūrinės kliūtys, kurios prisideda prie vėlesnės stadijos diagnozių tam tikrose bendruomenėse ir kaip galime pradėti jas šalinti?
Nėra vienos priežasties, kodėl Juodosios Afrikos, Juodosios Karibų jūros ir Pietų Azijos moterys dažniau diagnozuojamos vėliau, tačiau tam įtakos turi įvairūs veiksniai. Kai kurie žmonės negauna reikiamos informacijos pakankamai anksti, o kiti susiduria su sunkumais gauti sveikatos priežiūros paslaugų arba nėra tikri, ar pasisako už save. Medicininis šališkumas ir simptomų tyrimo skirtumai taip pat yra veiksnys.
Norint išspręsti šias problemas, reikia derinti sąmoningumą, švietimą ir sisteminius pokyčius. Atstovavimas medicininiuose tyrimuose, geresnė prieiga prie bendrosios praktikos gydytojų paslaugų ir tokios bendruomeninės kampanijos padeda užtikrinti, kad daugiau žmonių būtų diagnozuojami anksčiau, kai gydymas yra veiksmingiausias.
NHS ir labdaros organizacijos, tokios kaip Coppafeel! Bendradarbiaukite įgyvendinant šią iniciatyvą – kokį vaidmenį tokios partnerystės vaidina sprendžiant sveikatos skirtumus ir užtikrinant, kad informuotumas apie krūties vėžį būtų įtraukus?
Tokios kampanijos geriausiai veikia, kai organizacijos išnaudoja savo stipriąsias puses. NHS suteikia patikimumo, pasiekiamumo ir patirties dirbant Coppafeel! Mes žinome, kaip kalbėti su jaunais žmonėmis taip, kad tai iš tikrųjų sulauktų atgarsio.
Kartu sujungiame NHS autoritetą su į jaunimą orientuotu Coppafeel požiūriu! Be to, kalbama apie naujo standarto nustatymą, kaip mes kalbame apie sveikatą, ypač marginalizuotoms bendruomenėms, todėl niekas nesijaustų paliktas pokalbyje.
Kampanijoje dalyvauja Z kartos kūrėjai ir pirmiausia socialinė turinio serija. Kiek svarbus atstovavimas žiniasklaidoje ir socialinėse platformose, kai reikia keisti požiūrį į sveikatą ir savęs patikrinimą?
Žmonės pasakojamose istorijose turi pamatyti save. Kai sąmoningumo didinimo kampanijose visada dalyvauja tik vieno tipo žmonės, lengva manyti, kad žinutė ne jums. Būtent todėl „Check-in“ sukurtas taip, kad būtų kuo įvairesnis ir įtraukesnis, kad visų sričių jaunimas matytų vieni kitus.
Socialinė žiniasklaida taip pat yra svarbi jaunimo bendravimo su pasauliu dalis. Todėl svarbu juos sutikti ten, kur jie yra. Dirbdami su Z kartos kūrėjais, kurie tikrai bendrauja su savo auditorija, užtikriname, kad žinutė nukeliautų taip, kad ji atrodytų tikra ir autentiška.
Galiausiai šių metų Pasaulinės kovos su vėžiu dienos tema „Vieningi unikalūs“ – tai žmonių dėmesys vėžio gydymo centre. Kaip ši kampanija atitinka šią žinią ir ką asmenys gali padaryti, kad skleistų informuotumą ir imtųsi veiksmų?
Šių metų tema yra apie tai, kaip žmonėms skirti vėžio priežiūros centrą, ir kaip tik tai daro Check-in. Užuot perteikęs bendrą žinią, ją formuoja žmonės, kuriuos ji bando pasiekti, todėl ji tampa asmeniškesnė, santykiesnė ir paveikesnė.
Geriausias būdas palaikyti kampaniją – kalbėti. Pasidalykite žinute, patikrinkite savo bičiulius ir leiskite krūtinės patikrinimui tapti įprasta kasdienių pokalbių dalimi. Kuo daugiau apie tai kalbėsime, tuo daugiau gyvybių galime išgelbėti.
Kur skaitytojai gali rasti daugiau informacijos?
- Neue Kampagne konzentriert sich auf das Bewusstsein für Brustkrebs für junge Menschen
- Coppafeel!
Apie Phoebe Lazell
Phoebe Lazell yra „Coppafeel!“ – novatoriškos krūties vėžio labdaros organizacijos, kurios tikslas – šviesti ir suteikti žmonėms galimybę pažinti savo kūną, vyresnioji įsitraukimo ir įtraukties vadovė. Daug dėmesio skirdama įsitraukimui ir įtraukčiai, Phoebe užtikrina, kad Coppafeel iniciatyvos pasiektų įvairias bendruomenes, sukurdamos prieinamas ir paveikias programas, kurios patiks visiems.
Aistringai siekdama teisingumo ir atstovavimo, ji vadovaujasi strategijoms, kurios skatina prasmingus ryšius, naikina kliūtis ir puoselėja priklausymo kultūrą. Savo darbu Phoebe siekia skatinti teigiamus pokyčius ir užtikrinti, kad Coppafeel žinutė būtų įtrauki, prieinama ir reprezentatyvi visiems.
Šaltiniai: