Coppafeel!: Krūts vēzis nešķiro. Tātad, kāpēc apziņai vajadzētu būt?

Coppafeel!: Krūts vēzis nešķiro. Tātad, kāpēc apziņai vajadzētu būt?

Domu vadītājsFēbe LazelaVecākais saderināšanās un iekļaušanas vadītājsCoppafeel!

2025. gada Pasaules vēža dienā mēs runājām ar Phoebe Lazell no Coppafeel! Par Check-In kampaņu, kas ne tikai mudina jauniešus pārbaudīt savas krūtis, bet arī pievēršas veselības atšķirībām, kas veicina vēlākas diagnozes nepietiekami pārstāvētajās kopienās.

Vai varat vispirms sniegt mums pārskatu par Coppafeel? X NHS NELCA kampaņa: ar ko tā ir unikāla, lai palielinātu izpratni par krūts vēzi jauniešu vidū?

Coppa sajūta! X NHS Nelca “Check in” kampaņa ir vērsta uz sarunu veidošanu par krūts vēzi jauniešiem. Mēs zinām, ka daudzi jaunieši netic, ka krūts vēzis viņiem ir aktuāls, vēl jo mazāk regulāri pārbauda savas krūtis.

Šī kampaņa ir par to, lai to mainītu – uzsākt reālas sarunas, izaicinot mītus un aizspriedumus, kā arī likt pašpārbaudei justies kā otrai dabai. To ir izstrādājuši jaunieši no Ziemeļaustrumu Londonas, lai nodrošinātu, ka tas ir praktiski, iesaistīts un runā viņu valodā. Mēs esam sadarbojušies ar Gen Z satura veidotājiem un ievietojam šīs sarunas tieši viņu sociālajās plūsmās, kā parasti, kā nosūtot balss piezīmi, pārbaudām draugus (un sevi).

Kampaņa tiek raksturota kā “traucējoša”. Vai varat pastāstīt, kā tas izaicina nepareizus priekšstatus vai maina to, kā mēs runājam par krūts vēzi jaunākās un nepietiekami pārstāvētās kopienās?

Kad cilvēki domā par krūts vēzi, viņi bieži iztēlojas vecāku baltu sievieti. Krūts vēzis var skart ikvienu jebkurā vecumā, un šī kampaņa tieši pievēršas šim nepareizajam priekšstatam. Mēs arī izgriezām parasto klīnisko ziņojumapmaiņu ar kaut ko tādu, kas jauniešiem šķiet aktuāls.

Vispārīgu padomu vietā iepazīstieties ar patiesu pieredzi par to, kāpēc cilvēki nepārbauda, ​​kādas kultūras stigmas pārtrauc sarunas un kā sākt šīs tērzēšanas tā, lai tas šķiet dabiski.

Krūts vēzis bieži tiek uztverts kā kaut kas, kas galvenokārt skar vecāka gadagājuma sievietes. Kādi ir daži no lielākajiem mītiem par krūts vēzi jaunākiem cilvēkiem, kurus šīs kampaņas mērķis ir kliedēt?

Godīgi sakot, lielākais mīts ir tas, ka krūts vēzis nav jauniešu problēma. Krūts vēzis ir visizplatītākais vēzis sievietēm vecumā no 15 gadiem un galvenais nāves cēlonis sievietēm, kas jaunākas par 50 gadiem. Jauniešiem, kas jaunāki par 50 gadiem, ir svarīgi zināt krūts vēža pazīmes.

Valstī tikai 25% jauniešu vecumā no 18 līdz 24 gadiem pārbauda savas krūtis katru mēnesi. Mēs vēlamies, lai cilvēki redzētu šo kampaņu un zinātu, ka krūts vēzis var skart dažāda vecuma, dzimuma un etniskās piederības cilvēkus. Tas nav par Scaremongen. Tas ir par rūpēm par sevi, jo tas šķiet tikpat normāli kā jebkura cita daļa, rūpējoties par sevi. Agrīna diagnostika glābj dzīvības, un, ja tiek konstatēts 1. stadijas krūts vēzis, gandrīz 100% cilvēku pārdzīvo slimību piecus gadus vai ilgāk.

Statistika ir pārsteidzoša - gandrīz puse jauniešu Londonas ziemeļaustrumos nekad nav pārbaudījuši savas krūtis. Kāpēc jūs tā domājat un kā šī kampaņa mudina jauniešus rīkoties?

Daudzi jaunieši nepārbauda vienkārši tāpēc, ka neapzinās, ka vajadzētu. Citiem tas var būt saistīts ar runāšanu par savu ķermeni, un dažās kopienās sarunas par vēzi šķiet kultūras tabu. Mēs bieži domājam par veselību, domājot par kārtīgu ēšanu vai saglabāšanu aktīviem, taču tas ir tikpat svarīgi arī par sava ķermeņa iepazīšanu.

Saziņai ar sevi vajadzētu būt tikpat normālai kā pašaprūpei — kaut ko jūs varat sākt darīt tagad, nevis tikai kaut ko, par ko varat uztraukties vēlāk dzīvē. Tāpēc šī kampaņa nav saistīta tikai ar informētību, bet arī par atbilstību. Tā vietā, lai runātu ar jauniešiem, viņa viņus nostāda sarunas centrā un izmanto patiesas balsis un pieredzi, lai vēstījumu padarītu personisku.

Sākot šīs sarunas agrāk, palielinot atbilstību un izglītojot jauniešus par pārbaudes nozīmi, mēs varam ieaudzināt veselīgu ieradumu, kas kādu dienu varētu glābt viņu dzīvības.

Coppafeel! Zīmola atsvaidzināšana 2024. gadāSpēlēt

Viena no svarīgākajām jomām ir kultūras tabu un stigmas. Vai varat risināt dažas no unikālajām problēmām, ar kurām saskaras Melnās Āfrikas, Melnās Karību jūras reģiona un Dienvidāzijas kopienas saistībā ar izpratni par krūts vēzi?

Daudzās kultūrās runāt par veselību, jo īpaši par visu, kas saistīts ar krūtīm vai vēzi, var būt neērti. Krūts vēža izpratnes veidošanas kampaņās ir arī ilgstoša problēma, kas saistīta ar nepietiekamu pārstāvību, kas apvienojumā ar mazāk izteiktu vārdu var radīt sajūtu, ka stigmas vai tabu dēļ kaut kas notiek ar citiem cilvēkiem, nevis ar jūsu kopienu.

Turklāt nevienlīdzība veselības aprūpē nozīmē, ka daži cilvēki ne vienmēr tiek uzklausīti vai uztverti nopietni, kad viņi meklē palīdzību. “Reģistrēšanās” ir paredzēta, lai atzītu dažas no šīm problēmām. Ietverot patiesas balsis, pētot pārstāvības, stigmatizācijas un tabu jautājumus no šīm kopienām un liekot kampaņai justies nozīmīgai ikvienam, tā mudina cilvēkus justies drošāk, veicot šīs sarunas un rīkojoties.

Kā veselības aprūpes speciālisti un sabiedrības veselības kampaņas var darboties efektīvāk, lai iesaistītu minoritāšu kopienas un veicinātu regulāru krūšu skrīningu?

Mērķim vienmēr jābūt satikt cilvēkus tur, kur viņi ir. Izpratnes kampaņas darbojas tikai tad, ja cilvēki tajās redz sevi — ne tikai ekrānā, bet arī valodā, iestatījumos un toņos, kas šķiet pazīstami. “Check in” ir reģionāli mērķēta kampaņa, kas tiek veidota kopā ar vietējiem jauniešiem no dažādām vidēm, nodrošinot, ka viņi iesaista kopienas, kurās viņi vēlas iesaistīties.

Sabiedrības veselības kampaņām jājūtas kā dabiskai pasaules daļai. Viņiem vajadzētu lietot ikdienas valodu, nevis medicīnas žargonu, parādīties vietās, kas patiesībā ir svarīgas kopienām, ar kurām mēs runājam, un nodrošināt, lai cilvēki, kas veido šīs kampaņas, atspoguļotu mērķi, ko viņi cenšas sasniegt.

Taču apzināšanās ir tikai pirmais solis. Tā kā mēs mudinām jauniešus, jo īpaši tos no nepilngadīgām kopienām, uzņemties atbildību par savu veselību, mums ir arī jānodrošina, lai sistēma būtu gatava viņus atbalstīt. Tas nav tikai par to, lai cilvēkiem sniegtu pārliecību runāt. Tas ir par to, lai viņus uzklausītu, kad viņi to dara, un tāpēc mēs arī sadarbojamies ar veselības aprūpes speciālistiem.

Kampaņa uzsver nevienlīdzību veselības aprūpes pieejamības jomā. Kādi ir daži no strukturālajiem šķēršļiem, kas dažās kopienās veicina diagnozes vēlākā stadijā, un kā mēs varam sākt tos novērst?

Nav viena iemesla, kāpēc Melnās Āfrikas, Melnās Karību jūras reģiona un Dienvidāzijas sievietes biežāk tiek diagnosticētas vēlākā stadijā, taču tam ir nozīme dažādu faktoru kopumam. Daži cilvēki nesaņem vajadzīgo informāciju pietiekami agri, savukārt citi cīnās ar piekļuvi veselības aprūpei vai nav pārliecināti, vai aizstāvēt sevi. Medicīniskā novirze un atšķirības simptomu pārbaudē ir arī faktors.

Šo problēmu risināšanai nepieciešama izpratnes, izglītības un sistēmisku pārmaiņu kombinācija. Pārstāvība medicīniskajos pētījumos, labāka piekļuve ģimenes ārstu pakalpojumiem un tādas sabiedrības kampaņas palīdz nodrošināt, ka vairāk cilvēku tiek diagnosticēti agrāk, kad ārstēšana ir visefektīvākā.

NHS un labdarības organizācijas, piemēram, Coppafeel! Sadarbojieties šajā iniciatīvā — kāda loma ir šādām partnerībām, novēršot veselības atšķirības un nodrošinot, ka izpratne par krūts vēzi ir iekļaujoša?

Šādas kampaņas vislabāk darbojas, ja organizācijas izmanto savas stiprās puses. NHS nodrošina uzticamību, sasniedzamību un zināšanas, atrodoties Coppafeel! Mēs zinām, kā runāt ar jauniešiem tādā veidā, kas patiešām rada rezonansi.

Kopā mēs apvienojam NHS autoritāti ar Coppafeel uz jauniešiem vērsto pieeju! Turklāt runa ir par jaunu standartu noteikšanu tam, kā mēs runājam par veselību, īpaši marginalizētām kopienām, lai neviens nejustos atstumts no sarunas.

Kampaņā ir iekļauti Z paaudzes veidotāji un pirmā satura sērija sociālajos tīklos. Cik svarīga ir pārstāvniecība medijos un sociālajās platformās, mainot attieksmi pret veselību un pašpārbaudi?

Cilvēkiem ir jāredz paši sevi stāstos, kas tiek stāstīti. Ja izpratnes veidošanas kampaņās ir tikai viena veida personas, ir viegli domāt, ka vēstījums nav domāts jums. Tāpēc "Check-in" ir veidota tā, lai tā būtu pēc iespējas daudzveidīgāka un iekļaujošāka, lai jaunieši no visām jomām varētu redzēt viens otru.

Sociālie mediji ir arī liela daļa no tā, kā jaunieši mijiedarbojas ar pasauli. Tāpēc ir svarīgi viņus satikt tur, kur viņi atrodas. Strādājot ar Z paaudzes satura veidotājiem, kuri patiesi sazinās ar savu auditoriju, mēs nodrošinām, ka vēstījums tiek uztverts patiesi un autentiski.

Galu galā šī gada Pasaules Vēža dienas tēma “Vieno unikālo” ir cilvēku izvirzīšana vēža ārstēšanas centrā. Kā šī kampaņa atbilst šim vēstījumam un ko cilvēki var darīt, lai izplatītu izpratni un rīkotos?

Šī gada tēma ir cilvēku izvirzīšana vēža aprūpes centrā, un tas ir tieši tas, ko dara Check-in. Tā vietā, lai nodotu vispārīgu vēstījumu, to veido cilvēki, kurus tas cenšas sasniegt, padarot to personiskāku, sakarīgāku un ietekmīgāku.

Labākais veids, kā atbalstīt kampaņu, ir runāt. Kopīgojiet ziņojumu, pārbaudiet savus draugus un ļaujiet krūškurvja pārbaudei kļūt par parastu ikdienas sarunu sastāvdaļu. Jo vairāk par to runājam, jo ​​vairāk dzīvību varam izglābt.

Kur lasītāji var atrast vairāk informācijas?

• Neue Kampagne konzentriert sich auf das Bewusstsein für Brustkrebs für junge Menschen
• Coppafeel!

Par Fēbi Lazelu

Fēbe Lazela ir vecākais iesaistīšanās un iekļaušanas menedžeris uzņēmumā Coppafeel!, novatoriskā krūts vēža labdarības organizācija, kuras mērķis ir izglītot un dot cilvēkiem iespēju iepazīt savu ķermeni. Stingri koncentrējoties uz iesaistīšanos un iekļaušanu, Phoebe nodrošina, ka Coppafeel iniciatīvas sasniedz dažādas kopienas, radot pieejamas un ietekmīgas programmas, kas rezonē ar visiem.

Aizraujoties ar vienlīdzību un pārstāvību, viņa vada stratēģijas, kas veicina nozīmīgus sakarus, nojauc šķēršļus un veicina piederības kultūru. Ar savu darbu Fēbe ir apņēmusies virzīt pozitīvas pārmaiņas un nodrošināt, ka Coppafeel vēstījums ir iekļaujošs, pieejams un reprezentatīvs ikvienam.

Avoti: