Coppafeel!: O câncer de mama não discrimina. Então, por que a consciência deveria?

Coppafeel!: O câncer de mama não discrimina. Então, por que a consciência deveria?

Líder inovadorPhoebe LazellGerente Sênior de Engajamento e InclusãoCoppafeel!

No Dia Mundial do Câncer de 2025 conversamos com Phoebe Lazell da Coppafeel! Sobre a campanha Check-In, que não só incentiva os jovens a verificarem o peito, mas também aborda as disparidades de saúde que contribuem para diagnósticos posteriores em comunidades sub-representadas.

Você pode primeiro nos dar uma visão geral do Coppafeel? X Campanha NHS NELCA: O que a torna única na sensibilização para o cancro da mama entre os jovens?

A sensação de copa! A campanha 'Check in' do X NHS Nelca tem como objetivo construir uma conversa sobre o câncer de mama entre os jovens. Sabemos que muitos jovens não acreditam que o cancro da mama seja relevante para eles e muito menos verificam o seu peito regularmente.

Esta campanha visa mudar isso – iniciar conversas reais, desafiar mitos e estigmas e fazer com que o auto-exame pareça uma segunda natureza. Foi concebido por e para jovens do Nordeste de Londres para garantir que é prático, envolvente e fala a sua língua. Fizemos parceria com criadores da Geração Z e estamos trazendo essas conversas diretamente para seus feeds sociais, verificando como estão seus amigos (e você mesmo) tão normalmente quanto enviar uma nota de voz.

A campanha é descrita como “perturbadora”. Você pode compartilhar como isso desafia conceitos errôneos ou muda a forma como falamos sobre o câncer de mama em comunidades mais jovens e sub-representadas?

Quando as pessoas pensam em câncer de mama, muitas vezes imaginam uma mulher branca mais velha. O câncer de mama pode afetar qualquer pessoa, em qualquer idade, e esta campanha aborda esse equívoco de frente. Também eliminamos as mensagens clínicas habituais com algo que realmente pareça relevante para os jovens.

Em vez de conselhos gerais, “verifique” experiências reais sobre por que as pessoas não verificam, quais estigmas culturais impedem as conversas e como iniciar essas conversas de uma forma que pareça natural.

O câncer de mama é frequentemente percebido como algo que afeta principalmente mulheres mais velhas. Quais são alguns dos maiores mitos sobre o cancro da mama nos jovens que esta campanha pretende dissipar?

Sinceramente, o maior mito é que o câncer de mama não é problema dos jovens. O cancro da mama é o cancro mais comum em mulheres com 15 anos e uma das principais causas de morte em mulheres com menos de 50 anos. Para os jovens com menos de 50 anos de idade para o rastreio nacional, conhecer os sinais do cancro da mama é fundamental.

A nível nacional, apenas 25% dos jovens entre os 18 e os 24 anos verificam o peito mensalmente. Queremos que as pessoas vejam esta campanha e saibam que o cancro da mama pode afetar pessoas de todas as idades, géneros e etnias. Isto não é sobre Scaremongen. Trata-se de cuidar de si mesmo, pois parece tão normal quanto qualquer outra parte de cuidar de si mesmo. O diagnóstico precoce salva vidas e, quando detectadas no estágio 1 do câncer de mama, quase 100% das pessoas sobrevivem à doença por cinco anos ou mais.

As estatísticas são impressionantes: quase metade dos jovens no nordeste de Londres nunca checou o peito. Por que você acha isso e como esta campanha incentiva os jovens a agir?

Muitos jovens não verificam simplesmente porque não percebem que deveriam. Para outros, pode tratar-se de falar sobre os seus corpos e, em algumas comunidades, as conversas sobre o cancro parecem um tabu cultural. Muitas vezes pensamos em saúde em termos de comer bem ou permanecer ativo, mas também se trata de conhecer o seu corpo.

Verificar você mesmo deve ser tão normal quanto cuidar de si mesmo – algo que você pode começar a fazer agora, não apenas algo com que possa se preocupar mais tarde na vida. É por isso que esta campanha não trata apenas de conscientização – trata-se de relevância. Em vez de falar com os jovens, ela os coloca no centro da conversa e usa vozes e experiências reais para tornar a mensagem pessoal.

Ao iniciar estas conversas mais cedo, aumentando a relevância e educando os jovens sobre a importância da verificação, podemos incutir um hábito saudável que poderá um dia salvar as suas vidas.

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Uma das áreas de foco mais importantes são os tabus e estigmas culturais. Você pode abordar alguns dos desafios únicos enfrentados pelas comunidades negras africanas, negras caribenhas e do sul da Ásia em relação à conscientização sobre o câncer de mama?

Em muitas culturas, falar sobre saúde, especialmente qualquer coisa relacionada ao câncer de mama ou ao câncer, pode ser desconfortável. Há também um problema antigo de sub-representação nas campanhas de sensibilização sobre o cancro da mama, o que, combinado com menos palavras faladas, pode fazer parecer que algo está a acontecer a outras pessoas, e não à sua comunidade, devido ao estigma e/ou tabu.

Além disso, as desigualdades nos cuidados de saúde significam que algumas pessoas nem sempre são ouvidas ou levadas a sério quando procuram ajuda. O ‘Check in’ pretende reconhecer algumas dessas questões. Ao apresentar vozes reais, explorar questões de representação, estigma e tabu destas comunidades e fazer com que a campanha pareça relevante para todos, incentiva as pessoas a sentirem-se mais seguras ao ter estas conversas e agir.

Como podem os profissionais de saúde e as campanhas de saúde pública trabalhar de forma mais eficaz para envolver as comunidades minoritárias e promover o rastreio regular da mama?

O objetivo deve ser sempre encontrar as pessoas onde elas estão. As campanhas de sensibilização só funcionam se as pessoas se virem nelas - não apenas no ecrã, mas também na linguagem, nas configurações e nos tons que lhes são familiares. ‘Check in’ é uma campanha direcionada regionalmente, organizada com jovens locais de diversas origens, garantindo que eles envolvam as comunidades que desejam envolver.

As campanhas de saúde pública precisam parecer uma parte natural do mundo. Devem utilizar uma linguagem quotidiana em vez de jargão médico, aparecer em locais que realmente importam para as comunidades com quem falamos e garantir que as pessoas que moldam estas campanhas reflectem o objectivo que estão a tentar alcançar.

Mas a conscientização é apenas o primeiro passo. Ao encorajarmos os jovens, especialmente os de comunidades menores, a assumirem o controlo da sua saúde, devemos também garantir que o sistema esteja pronto para os apoiar. Não se trata apenas de dar às pessoas confiança para falar. Trata-se de garantir que eles sejam ouvidos quando o fazem, e é por isso que também trabalhamos com profissionais de saúde.

A campanha destaca as desigualdades no acesso aos cuidados de saúde. Quais são algumas das barreiras estruturais que contribuem para diagnósticos em fases posteriores em determinadas comunidades e como podemos começar a abordá-las?

Não existe uma razão única pela qual as mulheres negras africanas, negras das Caraíbas e do Sul da Ásia tenham maior probabilidade de serem diagnosticadas numa fase posterior, mas uma combinação de factores desempenha um papel. Algumas pessoas não obtêm as informações de que necessitam com a antecedência suficiente, enquanto outras têm dificuldades no acesso aos cuidados de saúde ou não têm certeza sobre como se defenderem. O preconceito médico e as diferenças na forma como os sintomas são examinados também são um fator.

A abordagem destas questões requer uma combinação de sensibilização, educação e mudança sistémica. A representação na investigação médica, o melhor acesso aos serviços de GP e campanhas comunitárias como esta estão a ajudar a garantir que mais pessoas sejam diagnosticadas mais cedo, quando o tratamento é mais eficaz.

O NHS e instituições de caridade como a Coppafeel! Colabore nesta iniciativa – que papel desempenham parcerias como esta na abordagem das disparidades na saúde e na garantia de que a sensibilização para o cancro da mama seja inclusiva?

Campanhas como essas funcionam melhor quando as organizações aproveitam seus pontos fortes. O NHS traz credibilidade, alcance e expertise na Coppafeel! Sabemos como falar com os jovens de uma forma que realmente ressoe.

Juntos combinamos a autoridade do NHS com a abordagem focada nos jovens da Coppafeel! E, além disso, trata-se de estabelecer um novo padrão para a forma como falamos sobre saúde, especialmente para as comunidades marginalizadas, para que ninguém se sinta excluído da conversa.

A campanha apresenta criadores da Geração Z e uma série de conteúdo social. Qual a importância da representação nos meios de comunicação e nas plataformas sociais quando se trata de mudar atitudes em relação à saúde e ao autoexame?

As pessoas precisam se ver nas histórias que são contadas. Quando as campanhas de conscientização apresentam apenas um tipo de pessoa, é fácil pensar que a mensagem não é para você. É por isso que o “Check-in” foi pensado para ser o mais diversificado e inclusivo possível, para que jovens de todas as áreas possam se ver.

A mídia social também é uma grande parte da forma como os jovens se envolvem com o mundo. Portanto, é importante encontrá-los onde eles estão. Ao trabalhar com criadores da Geração Z que realmente se conectam com seu público, garantimos que a mensagem chegue de uma forma que pareça real e autêntica.

Em última análise, o tema do Dia Mundial do Câncer deste ano, “Unidos pelo Único”, tem como objetivo colocar as pessoas no centro do tratamento do câncer. Como esta campanha se alinha com essa mensagem e o que as pessoas podem fazer para difundir a conscientização e agir?

O tema deste ano é colocar as pessoas no centro do tratamento do câncer, e é exatamente isso que o Check-in faz. Em vez de transmitir uma mensagem genérica, é moldada pelas pessoas que tenta alcançar, tornando-a mais pessoal, identificável e impactante.

A melhor forma de apoiar a campanha é falando. Compartilhe a mensagem, verifique seus amigos e deixe a verificação do baú ser uma parte normal das conversas do dia a dia. Quanto mais falamos sobre isso, mais vidas podemos salvar.

Onde os leitores podem encontrar mais informações?

• Neue Kampagne konzentriert sich auf das Bewusstsein für Brustkrebs für junge Menschen
• Coppafeel!

Sobre Phoebe Lazell

Phoebe Lazell é Gerente Sênior de Engajamento e Inclusão da Coppafeel!, uma instituição de caridade pioneira contra o câncer de mama, comprometida em educar e capacitar as pessoas a conhecerem seus corpos. Com forte foco no engajamento e na inclusão, Phoebe garante que as iniciativas da Coppafeel alcancem diversas comunidades, criando programas acessíveis e impactantes que ressoam em todos.

Apaixonada por equidade e representação, ela lidera estratégias que promovem conexões significativas, quebram barreiras e promovem uma cultura de pertencimento. Através de seu trabalho, Phoebe se dedica a promover mudanças positivas e garantir que a mensagem da Coppafeel seja inclusiva, acessível e representativa de todos.

Fontes: