Coppafeel!: Cancerul de sân nu discriminează. Deci, de ce ar trebui conștiința?

Coppafeel!: Cancerul de sân nu discriminează. Deci, de ce ar trebui conștiința?

Lider de gândirePhoebe LazellManager senior de implicare și incluziuneCoppafeel!

De Ziua Mondială împotriva Cancerului 2025 am vorbit cu Phoebe Lazell de la Coppafeel! Despre campania Check-In, care nu numai că încurajează tinerii să-și verifice pieptul, ci și abordează disparitățile de sănătate care contribuie la diagnosticarea ulterioară în comunitățile subreprezentate.

Ne puteți oferi mai întâi o imagine de ansamblu asupra Coppafeel? X Campania NHS NELCA: Ce o face unică în creșterea gradului de conștientizare a tinerilor despre cancerul de sân?

Senzația de coppa! Campania X NHS Nelca „Check in” se referă la construirea conversației despre cancerul de sân pentru tineri. Știm că mulți tineri nu cred că cancerul de sân este relevant pentru ei, cu atât mai puțin își verifică pieptul în mod regulat.

Această campanie are rolul de a schimba asta – de a începe conversații reale, de a contesta miturile și stigmatizarea și de a face ca impulsul de autoexaminare să se simtă ca a doua natură. A fost conceput de și pentru tinerii din nord-estul Londrei pentru a se asigura că este practic, implicat și vorbește limba lor. Am colaborat cu creatorii generației Z și aducem aceste conversații direct în fluxurile lor sociale, verificând prietenii tăi (și pe tine) la fel de normal ca trimiterea unei note vocale.

Campania este descrisă drept „disruptivă”. Puteți împărtăși modul în care provoacă concepțiile greșite sau schimbă modul în care vorbim despre cancerul de sân în comunitățile mai tinere și subreprezentate?

Când oamenii se gândesc la cancerul de sân, se imaginează adesea o femeie albă mai în vârstă. Cancerul de sân poate afecta pe oricine, la orice vârstă, iar această campanie abordează direct această concepție greșită. De asemenea, am trecut prin mesajele clinice obișnuite cu ceva care de fapt se simte relevant pentru tineri.

În loc de sfaturi generale, „înregistrați-vă” cu experiențe reale despre de ce oamenii nu verifică, ce stigmate culturale opresc conversațiile și cum să începeți acele conversații într-un mod care să pară natural.

Cancerul de sân este adesea perceput ca ceva care afectează în primul rând femeile în vârstă. Care sunt unele dintre cele mai mari mituri despre cancerul de sân la tineri pe care această campanie își propune să le risipească?

Sincer, cel mai mare mit este că cancerul de sân nu este o problemă a unui tânăr. Cancerul de sân este cel mai frecvent cancer la femeile în vârstă de 15 ani și o cauză principală de deces la femeile sub 50 de ani. Pentru tinerii cu vârsta sub 50 de ani, cunoașterea semnelor cancerului de sân este esențială.

La nivel național, doar 25% dintre tinerii cu vârsta între 18 și 24 de ani își verifică pieptul lunar. Dorim ca oamenii să vadă această campanie și să știe că cancerul de sân poate afecta oameni de toate vârstele, genurile și etniile. Nu este vorba despre Scaremongen. Este vorba despre a avea grijă de tine, deoarece se simte la fel de normal ca orice altă parte a ai grijă de tine. Diagnosticul precoce salvează vieți, iar când sunt prinși în stadiul 1 de cancer de sân, aproape 100% dintre oameni supraviețuiesc bolii timp de cinci ani sau mai mult.

Statisticile sunt izbitoare - aproape jumătate dintre tinerii din nord-estul Londrei nu și-au verificat niciodată pieptul. De ce credeți acest lucru și cum încurajează această campanie tinerii să ia măsuri?

Mulți tineri nu verifică pur și simplu pentru că nu își dau seama că ar trebui. Pentru alții, poate fi vorba despre a vorbi despre corpul lor, iar în unele comunități, conversațiile despre cancer sunt tabu din punct de vedere cultural. Adesea ne gândim la sănătate în termeni de a mânca bine sau de a rămâne activ, dar este, de asemenea, la fel de mult despre a-ți cunoaște corpul.

Înregistrarea cu tine însuți ar trebui să fie la fel de normală ca și îngrijirea de sine - ceva ce poți începe să faci acum, nu doar ceva despre care te poți îngrijora mai târziu în viață. De aceea, această campanie nu este doar despre conștientizare, ci despre relevanță. În loc să le vorbească tinerilor, ea îi pune în centrul conversației și folosește voci și experiențe reale pentru a face mesajul personal.

Începând aceste conversații mai devreme, sporind relevanța și educând tinerii despre importanța verificării, putem insufla un obicei sănătos care într-o zi le-ar putea salva viața.

Coppafeel! Reîmprospătarea mărcii 2024Juca

Una dintre cele mai importante domenii de atenție este tabuurile și stigmele culturale. Puteți aborda unele dintre provocările unice cu care se confruntă comunitățile din Africa Neagră, Caraibe Negre și Asia de Sud în legătură cu conștientizarea cancerului de sân?

În multe culturi, vorbirea despre sănătate, în special despre orice legătură cu torace sau cancer, poate fi incomod. Există, de asemenea, o problemă de lungă durată a subreprezentării în campaniile de conștientizare a cancerului de sân, care, combinată cu un cuvânt mai puțin vorbit, poate face să simtă că ceva se întâmplă altor persoane, nu comunității tale, din cauza stigmatizării și sau a tabuului.

În plus, inegalitățile în domeniul sănătății înseamnă că unii oameni nu sunt întotdeauna auziți sau luați în serios atunci când caută ajutor. „Înregistrarea” are scopul de a recunoaște unele dintre aceste probleme. Prezentând voci reale, explorând probleme de reprezentare, stigmatizare și tabu din aceste comunități și făcând campania să se simtă relevantă pentru toată lumea, îi încurajează pe oameni să se simtă mai în siguranță având aceste conversații și luând măsuri.

Cum pot profesioniștii din domeniul sănătății și campaniile de sănătate publică să funcționeze mai eficient pentru a implica comunitățile minoritare și pentru a promova depistarea regulată a sânilor?

Scopul ar trebui să fie întotdeauna acela de a întâlni oameni acolo unde se află. Campaniile de conștientizare funcționează numai dacă oamenii se văd în ele - nu doar pe ecran, ci și în limbajul, setările și tonurile care le par familiare. „Check in” este o campanie direcționată la nivel regional, creată cu tineri locali din medii diverse, asigurându-se că aceștia implică comunitățile pe care doresc să le implice.

Campaniile de sănătate publică trebuie să se simtă ca o parte naturală a lumii. Ei ar trebui să folosească limbajul de zi cu zi în loc de jargon medical, să apară în locuri care contează cu adevărat pentru comunitățile cu care vorbim și să se asigure că oamenii care modelează aceste campanii reflectă obiectivul pe care încearcă să-l atingă.

Dar conștientizarea este doar primul pas. Pe măsură ce îi încurajăm pe tineri, în special pe cei din comunitățile minorilor, să se ocupe de sănătatea lor, trebuie să ne asigurăm, de asemenea, că sistemul este pregătit să-i sprijine. Nu este vorba doar de a oferi oamenilor încrederea de a vorbi. Este vorba despre a ne asigura că sunt ascultați atunci când o fac și de aceea lucrăm și cu profesioniștii din domeniul sănătății.

Campania evidențiază inegalitățile în accesul la asistență medicală. Care sunt unele dintre barierele structurale care contribuie la diagnosticarea ulterioară în anumite comunități și cum putem începe să le abordăm?

Nu există un singur motiv pentru care femeile din Africa de culoare, din Caraibe și din Asia de Sud au mai multe șanse să fie diagnosticate într-o etapă ulterioară, dar un amestec de factori joacă un rol. Unii oameni nu obțin informațiile de care au nevoie suficient de devreme, în timp ce alții se luptă cu accesul la asistență medicală sau nu sunt siguri că își pledează pentru ei înșiși. Prejudecățile medicale și diferențele în modul în care sunt examinate simptomele sunt, de asemenea, un factor.

Abordarea acestor probleme necesită o combinație de conștientizare, educație și schimbare sistemică. Reprezentarea în cercetarea medicală, un acces mai bun la serviciile de medicină generală și campaniile comunitare de genul acesta contribuie la asigurarea că mai mulți oameni sunt diagnosticați mai devreme, atunci când tratamentul este cel mai eficient.

NHS și organizații de caritate precum Coppafeel! Colaborați la această inițiativă – ce rol joacă parteneriate ca acesta în abordarea disparităților în materie de sănătate și în asigurarea faptului că conștientizarea cancerului de sân este incluzivă?

Campanii ca acestea funcționează cel mai bine atunci când organizațiile își folosesc punctele forte. NHS aduce credibilitate, acoperire și expertiză în timp ce la Coppafeel! Știm să vorbim cu tinerii într-un mod care rezonează de fapt.

Împreună combinăm autoritatea NHS cu abordarea Coppafeel axată pe tineri! Și dincolo de asta, este vorba despre stabilirea unui nou standard pentru modul în care vorbim despre sănătate, în special pentru comunitățile marginalizate, astfel încât nimeni să nu se simtă lăsat în afara conversației.

Campania include creatori din generația Z și o serie de conținut pe primul loc social. Cât de importantă este reprezentarea în mass-media și platformele sociale atunci când vine vorba de schimbarea atitudinii față de sănătate și autoexaminare?

Oamenii trebuie să se vadă pe ei înșiși în poveștile care sunt spuse. Când campaniile de sensibilizare prezintă un singur tip de persoană, este ușor să crezi că mesajul nu este pentru tine. De aceea, „Check-in-ul” este conceput pentru a fi cât mai divers și incluziv posibil, astfel încât tinerii din toate zonele să se poată vedea.

Rețelele sociale reprezintă, de asemenea, o parte importantă a modului în care tinerii se implică în lume. Prin urmare, este important să-i întâlniți acolo unde se află. Lucrând cu creatorii generației Z care se conectează cu adevărat cu publicul lor, ne asigurăm că mesajul ajunge într-un mod care se simte real și autentic.

În cele din urmă, tema Zilei Mondiale a Cancerului din acest an „Uniți prin Unic” este despre punerea oamenilor în centrul tratamentului pentru cancer. Cum se aliniază această campanie cu acel mesaj și ce pot face indivizii pentru a sensibiliza și a lua măsuri?

Tema din acest an este despre punerea oamenilor în centrul îngrijirii cancerului și exact asta face Check-in. În loc să transmită un mesaj generic, acesta este modelat de oamenii la care încearcă să ajungă, făcându-l mai personal, mai ușor de identificat și de impact.

Cel mai bun mod de a susține campania este să vorbești. Distribuie mesajul, verifică-ți prietenii și lasă verificarea pieptului să fie o parte normală a conversațiilor de zi cu zi. Cu cât vorbim mai mult despre asta, cu atât putem salva mai multe vieți.

Unde pot găsi cititorii mai multe informații?

• Neue Kampagne konzentriert sich auf das Bewusstsein für Brustkrebs für junge Menschen
• Coppafeel!

Despre Phoebe Lazell

Phoebe Lazell este Senior Engagement & Inclusion Manager la Coppafeel!, o organizație de caritate de pionierat pentru cancerul de sân, angajată să educe și să dea oamenilor putere să-și cunoască corpul. Cu un accent puternic pe implicare și incluziune, Phoebe asigură că inițiativele Coppafeel ajung la diverse comunități, creând programe accesibile și de impact care rezonează cu toată lumea.

Pasionată de echitate și reprezentare, ea conduce strategii care promovează conexiuni semnificative, distrug barierele și promovează o cultură a apartenenței. Prin munca ei, Phoebe este dedicată să conducă schimbări pozitive și să se asigure că mesajul lui Coppafeel este incluziv, accesibil și reprezentativ pentru toată lumea.

Surse: