Η μελέτη δείχνει πώς το εμβόλιο για τον κίτρινο πυρετό πυροδοτεί μια ισχυρή ανοσολογική απόκριση
Οι ερευνητές δείχνουν πώς ενεργοποιούνται συγκεκριμένα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος από το εμβόλιο - ένα σημαντικό σημείο εκκίνησης για την ανάπτυξη νέων εμβολίων. Ο εμβολιασμός για τον κίτρινο πυρετό με τη χρήση του ζωντανού εξασθενημένου εμβολίου YF17D είναι ένας από τους πιο αποτελεσματικούς εμβολιασμούς που υπάρχουν. Μία μόνο δόση παρέχει μακροχρόνια προστασία έναντι της νόσου. Λόγω της δύναμης και της μακροχρόνιας φύσης της ανοσολογικής απόκρισης, αυτό το εμβόλιο χρησιμεύει ως εξαιρετικό μοντέλο για τη μελέτη αποτελεσματικών μηχανισμών ανοσολογικής άμυνας έναντι ιογενών λοιμώξεων. Ωστόσο, δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητό πώς ακριβώς αυτό το εμβόλιο πυροδοτεί μια τόσο εξαιρετικά ισχυρή ανοσολογική απόκριση. Μια ομάδα με επικεφαλής την καθηγήτρια ανοσολογίας Anne Krug στο Βιοϊατρικό Κέντρο (BMC)…
Η μελέτη δείχνει πώς το εμβόλιο για τον κίτρινο πυρετό πυροδοτεί μια ισχυρή ανοσολογική απόκριση
Οι ερευνητές δείχνουν πώς ενεργοποιούνται συγκεκριμένα κύτταρα του ανοσοποιητικού συστήματος από το εμβόλιο - ένα σημαντικό σημείο εκκίνησης για την ανάπτυξη νέων εμβολίων.
Ο εμβολιασμός για τον κίτρινο πυρετό με τη χρήση του ζωντανού εξασθενημένου εμβολίου YF17D είναι ένας από τους πιο αποτελεσματικούς εμβολιασμούς που υπάρχουν. Μία μόνο δόση παρέχει μακροχρόνια προστασία έναντι της νόσου. Λόγω της δύναμης και της μακροχρόνιας φύσης της ανοσολογικής απόκρισης, αυτό το εμβόλιο χρησιμεύει ως εξαιρετικό μοντέλο για τη μελέτη αποτελεσματικών μηχανισμών ανοσολογικής άμυνας έναντι ιογενών λοιμώξεων. Ωστόσο, δεν είναι ακόμη πλήρως κατανοητό πώς ακριβώς αυτό το εμβόλιο πυροδοτεί μια τόσο εξαιρετικά ισχυρή ανοσολογική απόκριση.
Μια ομάδα με επικεφαλής την καθηγήτρια ανοσολογίας Anne Krug στο Βιοϊατρικό Κέντρο του LMU (BMC) σε συνεργασία με τον Simon Rothenfußer, καθηγητή στο Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο LMU, διερεύνησε πώς συγκεκριμένα κύτταρα του ανοσοποιητικού - δηλαδή δενδριτικά κύτταρα (DCs) και μονοκύτταρα - ανταποκρίνονται στο εμβόλιο. Για το σκοπό αυτό, αναλύθηκαν διαφορετικοί τύποι DC και μονοκυττάρων στο αίμα περισσότερων από 200 υγιών ενηλίκων πριν και μετά τον εμβολιασμό. Μετά τον εμβολιασμό, πολλά από αυτά τα κύτταρα του ανοσοποιητικού έδειξαν τυπική ενεργοποίηση από τα λεγόμενα μόρια αγγελιοφόρου ιντερφερόνης, τα οποία παίζουν βασικό ρόλο στην άμυνα του οργανισμού έναντι των ιών. Ένα ιδιαίτερα αξιοσημείωτο εύρημα ήταν το μόριο της κυτταρικής επιφάνειας Siglec-1, το οποίο έγινε πιο εμφανές σε ορισμένους τύπους κυττάρων μέσα σε μια εβδομάδα από τον εμβολιασμό και συνδέθηκε με την ταχεία παραγωγή προστατευτικών αντισωμάτων έναντι του ιού του κίτρινου πυρετού.
Η μελέτη μας παρέχει νέες γνώσεις σχετικά με την απόκριση του ανοσοποιητικού συστήματος σε ένα εξαιρετικά αποτελεσματικό ιικό εμβόλιο. Αυτά τα ευρήματα θα μπορούσαν να υποστηρίξουν την ανάπτυξη νέων εμβολίων που παρέχουν ταχεία προστασία, για παράδειγμα στο πλαίσιο νέων επιδημιών. Επιπλέον, το Siglec-1 μπορεί να χρησιμεύσει ως χρήσιμος βιοδείκτης σε μελλοντικές μελέτες εμβολιασμού. "
Anne Krug, Καθηγήτρια στο LMU Biomedical Center (BMC)
Πηγές:
Winheim, E.,et al.(2025). Η επαγόμενη από ιντερφερόνη ενεργοποίηση δενδριτικών κυττάρων και μονοκυττάρων με εμβολιασμό για τον κίτρινο πυρετό συσχετίζεται με πρώιμες αποκρίσεις αντισωμάτων. Πρακτικά της Εθνικής Ακαδημίας Επιστημών. doi.org/10.1073/pnas.2422236122.