Ново проучване свързва паразитните заболявания с генетичните промени в лигавицата на шийката на матката
Нови изследвания показват, че Schistosoma haematobium (S. haematobium), паразитна инфекция, която засяга милиони по света, може да предизвика свързана с рака генна активност в лигавицата на шията, като промените стават още по-изразени след лечение. Това проучване, представено днес на ESCMID Global 2025, хвърля нова светлина върху това как тези често пренебрегвани паразитни заболявания могат да допринесат за рисковете от рак на шийката на матката на молекулярно ниво. Шистозомиазата е често срещано паразитно заболяване, което се среща в региони с лош достъп до чиста вода и канализация. S. haematobium, един от основните видове, отговорни за човешката шистозомиаза, заразява над 110 милиона души по света, като носи яйца, които съдържат пикочните...
Ново проучване свързва паразитните заболявания с генетичните промени в лигавицата на шийката на матката
Ново изследване показаSchistosoma haematobium(S. haematobium) Паразитна инфекция, която засяга милиони по света, може да предизвика свързана с рака генна активност в лигавицата на шията, като промените стават по-изразени след лечение. Това проучване, представено днес на ESCMID Global 2025, хвърля нова светлина върху това как тези често пренебрегвани паразитни заболявания могат да допринесат за рисковете от рак на шийката на матката на молекулярно ниво.
Шистозомиазата е често срещано паразитно заболяване, което се среща в региони с лош достъп до чиста вода и канализация.S. haematobiumЕдин от основните видове, отговорни за човешката шистозомиаза, заразява над 110 милиона души по света чрез снасяне на яйца, които проникват в пикочните и репродуктивните области. Въпреки че този паразит е признат за причина за рак на пикочния мехур, потенциалната му роля при рака на шийката на матката е слабо разбрана.
В това проучване изследователите анализираха проби от тъкани на врата от 39 жени от Танзания с (n = 20) и без (n = 19)S. haematobiumИнфекция. Заразените жени са получили лечение с празиквантел и са взети проби в началото и 4-12 месеца след лечението. Секвенирането на РНК и анализът на генната експресия идентифицират свързаните с рака пътища с инфекция. Девет гена са били различно експресирани между заразени и неинфектирани жени, 23 гена са променени при жени, които са изчистили инфекцията след лечение, и 29 гена са се различавали между жените след лечение и тези, които никога не са били заразени.
Сред деветте най-значително променени гена между заразени и неинфектирани жени, четири са свързани с рак:
- BLK-Proto-Onkogen: Eine Tyrosinkinase, die die Zellproliferation vorantreibt und bei Dysregulierter zur Tumorbildung beitragen kann
- Lange intergene Nicht-Protein-kodierende RNA 2084: ein prognostischer Marker bei Kopf-, Hals- und Dickdarmkrebs, der die Gen-Regulation beeinflusst, die mit dem Fortschreiten des Tumors verbunden ist
- Trichohyalin: Beteiligung an der Bildung von Keratinkomplexen und bei bestimmten Krebsarten hochreguliert
- TCL1 Family Aktivator A: Fördert das Überleben und die Proliferation von Zellen und ist mit T- und B-Zell-Lymphomen verbunden
След лечението определени биологични пътища, свързани с рака, станаха по-активни, особено тези, които участват във възпалението, ремоделирането на тъканите и разрушаването на защитните бариери в шийката на матката. Тези промени са свързани с повишено образуване на кръвоносни съдове, активиране на процеси, свързани с тумора, и намалена програмирана клетъчна смърт (апоптоза) - ключов механизъм за елиминиране на анормални клетки.
Резултатите показват, че инфекцията може да предизвика молекулярни промени, които правят жените по-податливи на свързани с рака процеси в шийката на матката, особено след лечение. Едно наблюдение по-специално беше понижаването на гените, отговорни за поддържането на целостта на шийката на матката, включително клаудини и протеини с плътно свързване. Тази загуба на защитна функция може да улесни HPV инфекцията и персистенцията, основен рисков фактор за рак на маточната шийка. “
Д-р Анна Мария Мертелсман, водещ автор на изследването
„Нашето изследване показва, че жените, които са получавали лечение с празиквантел, показват повече генетични промени с рак, отколкото с активна инфекция“, добави д-р Мертелсман. „Това повдига критични въпроси относно дългосрочните ефекти от лечението и подчертава необходимостта от внимателно наблюдение след лечението.“
Това проучване служи като важна първа стъпка в разбирането на ролята наS. haematobiumПри рак на маточната шийка и в момента се провежда по-голямо проучване на 180 жени в продължение на 12 месеца, за да потвърди тези резултати. Бъдещите изследвания също ще проучат дали жените с шистозомиаза са изложени на по-висок риск от рак на маточната шийка поради дълготрайни HPV инфекции.
Д-р Мертелсман и нейният екип подчертават необходимостта от по-голяма осведоменост за женската генитална шистозомиаза (FGS), тъй като много жени изпитватS. haematobiumсъщо са засегнати от това трудно за диагностициране заболяване. „Диагностицирани жениS. haematobium„Трябва да се наблюдава внимателно за ранни признаци на аномалии на цервикалната тъкан“, подчерта тя също, че допълнителните лечения като противовъзпалителни или имуномодулиращи терапии могат да помогнат за противодействие на вредните ефекти след лечението. В допълнение witchosomiasisomiasisomiasisomasis може да помогне за намаляване на рисковете от рак при намаляване на рисковете от рак за риска от рак за риска от приемане за засегнатите от рак на Zulner от увреждания.
източници: