Un nuevo estudio vincula las enfermedades parasitarias con cambios genéticos en el revestimiento del cuello uterino
Una nueva investigación ha demostrado que Schistosoma haematobium (S. haematobium), una infección parasitaria que afecta a millones de personas en todo el mundo, puede desencadenar una actividad genética relacionada con el cáncer en el revestimiento del cuello, y los cambios se vuelven aún más pronunciados después del tratamiento. Este estudio, presentado hoy en ESCMID Global 2025, arroja nueva luz sobre cómo estas enfermedades parasitarias que a menudo se pasan por alto pueden contribuir a los riesgos de cáncer de cuello uterino a nivel molecular. La esquistosomiasis es una enfermedad parasitaria común que se encuentra en regiones con poco acceso a agua potable y saneamiento. S. haematobium, una de las principales especies responsables de la esquistosomiasis humana, infecta a más de 110 millones de personas en todo el mundo al transportar huevos que contienen orina...
Un nuevo estudio vincula las enfermedades parasitarias con cambios genéticos en el revestimiento del cuello uterino
Una nueva investigación ha demostradoesquistosoma haematobio(S. haematobio) Una infección parasitaria que afecta a millones de personas en todo el mundo puede desencadenar una actividad genética relacionada con el cáncer en el revestimiento del cuello, y los cambios se vuelven más pronunciados después del tratamiento. Este estudio, presentado hoy en ESCMID Global 2025, arroja nueva luz sobre cómo estas enfermedades parasitarias que a menudo se pasan por alto pueden contribuir a los riesgos de cáncer de cuello uterino a nivel molecular.
La esquistosomiasis es una enfermedad parasitaria común que se encuentra en regiones con poco acceso a agua potable y saneamiento.S. haematobioUna de las principales especies responsables de la esquistosomiasis humana infecta a más de 110 millones de personas en todo el mundo al poner huevos que se infiltran en las áreas urinaria y reproductiva. Si bien se reconoce que este parásito es una causa de cáncer de vejiga, no se comprende bien su papel potencial en el cáncer de cuello uterino.
En este estudio, los investigadores analizaron muestras de tejido del cuello de 39 mujeres tanzanas con (n = 20) y sin (n = 19)S. haematobioInfección. Las mujeres infectadas recibieron tratamiento con praziquantel y se recogieron muestras al inicio y entre 4 y 12 meses después del tratamiento. La secuenciación de ARN y el análisis de la expresión genética identificaron vías de infección relacionadas con el cáncer. Nueve genes se expresaron diferencialmente entre mujeres infectadas y no infectadas, 23 genes cambiaron en mujeres que eliminaron la infección después del tratamiento y 29 genes difirieron entre mujeres después del tratamiento y aquellas que nunca fueron infectadas.
Entre los nueve genes alterados más significativamente entre mujeres infectadas y no infectadas, cuatro estaban relacionados con el cáncer:
- BLK-Proto-Onkogen: Eine Tyrosinkinase, die die Zellproliferation vorantreibt und bei Dysregulierter zur Tumorbildung beitragen kann
- Lange intergene Nicht-Protein-kodierende RNA 2084: ein prognostischer Marker bei Kopf-, Hals- und Dickdarmkrebs, der die Gen-Regulation beeinflusst, die mit dem Fortschreiten des Tumors verbunden ist
- Trichohyalin: Beteiligung an der Bildung von Keratinkomplexen und bei bestimmten Krebsarten hochreguliert
- TCL1 Family Aktivator A: Fördert das Überleben und die Proliferation von Zellen und ist mit T- und B-Zell-Lymphomen verbunden
Después del tratamiento, ciertas vías biológicas relacionadas con el cáncer se volvieron más activas, particularmente aquellas involucradas en la inflamación, la remodelación de los tejidos y la ruptura de las barreras protectoras en el cuello uterino. Estos cambios se asociaron con una mayor formación de vasos sanguíneos, la activación de procesos relacionados con tumores y una reducción de la muerte celular programada (apoptosis), un mecanismo clave para eliminar células anormales.
Los resultados sugieren que la infección puede desencadenar cambios moleculares que hacen que las mujeres sean más susceptibles a procesos relacionados con el cáncer en el cuello uterino, especialmente después del tratamiento. Una observación en particular fue la regulación negativa de los genes responsables de mantener la integridad cervical, incluidas las claudinas y las proteínas de unión estrecha. Esta pérdida de la función protectora podría facilitar la infección y la persistencia del VPH, un factor de riesgo importante para el cáncer de cuello uterino. “
Dra. Anna Maria Mertelsmann, autora principal del estudio
"Nuestra investigación muestra que las mujeres que recibieron tratamiento con praziquantel mostraron más cambios genéticos con el cáncer que con la infección activa", añadió el Dr. Mertelsmann. "Esto plantea preguntas críticas sobre los efectos a largo plazo del tratamiento y resalta la necesidad de un seguimiento cuidadoso después del tratamiento".
Este estudio sirve como un primer paso importante para comprender el papel deS. haematobioActualmente se está llevando a cabo un estudio más amplio con 180 mujeres durante 12 meses para confirmar estos resultados. Las investigaciones futuras también examinarán si las mujeres con esquistosomiasis tienen un mayor riesgo de cáncer de cuello uterino debido a infecciones prolongadas por VPH.
La Dra. Mertelsmann y su equipo enfatizan la necesidad de una mayor conciencia sobre la esquistosomiasis genital femenina (FGS), como la experimentan muchas mujeres.S. haematobioTambién se ven afectados por esta enfermedad de difícil diagnóstico. “Mujeres diagnosticadasS. haematobio"Se debe vigilar estrechamente para detectar signos tempranos de anomalías en el tejido cervical", y enfatizó que tratamientos adicionales como terapias antiinflamatorias o inmunomoduladoras podrían ayudar a contrarrestar los efectos nocivos después del tratamiento. Además, la witchosomiasisomiasisomiasisomasis podría ayudar a reducir el riesgo de cáncer al reducir el riesgo de cáncer para el riesgo de admisión de los afectados por el cáncer de Zulner por daños.
Fuentes: