Egy új tanulmány összefüggésbe hozza a parazita betegségeket a méhnyak nyálkahártyájának genetikai változásaival
Egy új kutatás kimutatta, hogy a Schistosoma haematobium (S. haematobium), egy élősködő fertőzés, amely világszerte milliókat érint, rákkal összefüggő génaktivitást válthat ki a nyaki nyálkahártyában, és a kezelés után még hangsúlyosabbá válnak a változások. Ez a tanulmány, amelyet ma az ESCMID Global 2025 kiállításon mutattak be, új megvilágításba helyezi azt, hogy ezek a gyakran figyelmen kívül hagyott parazita betegségek hogyan járulhatnak hozzá a méhnyakrák kockázatához molekuláris szinten. A schistosomiasis egy gyakori parazita betegség, amely azokban a régiókban fordul elő, ahol a tiszta vízhez és a higiéniai feltételekhez nincs hozzáférés. A S. haematobium, az egyik fő emberi schistosomiasisért felelős faj, világszerte több mint 110 millió embert fertőz meg a húgyúti...
Egy új tanulmány összefüggésbe hozza a parazita betegségeket a méhnyak nyálkahártyájának genetikai változásaival
Az új kutatás kimutattaSchistosoma haematobium(S. haematobium) A világszerte milliókat érintő parazitafertőzés kiválthatja a rákkal kapcsolatos génaktivitást a nyak nyálkahártyájában, és a kezelést követően a változások kifejezettebbé válnak. Ez a tanulmány, amelyet ma az ESCMID Global 2025 kiállításon mutattak be, új megvilágításba helyezi azt, hogy ezek a gyakran figyelmen kívül hagyott parazita betegségek hogyan járulhatnak hozzá a méhnyakrák kockázatához molekuláris szinten.
A schistosomiasis egy gyakori parazita betegség, amely azokban a régiókban fordul elő, ahol a tiszta vízhez és a higiéniai feltételekhez nincs hozzáférés.S. haematobiumAz emberi schistosomiasisért felelős egyik fő faj világszerte több mint 110 millió embert fertőz meg olyan tojások lerakásával, amelyek beszivárognak a húgyúti és szaporodási területekre. Noha ezt a parazitát a húgyhólyagrák okozójaként ismerik fel, lehetséges szerepe a méhnyakrákban kevéssé ismert.
Ebben a tanulmányban a kutatók 39 tanzániai nő nyaki szövetmintáját elemezték (n = 20) és anélkül (n = 19).S. haematobiumFertőzés. A fertőzött nők prazikvantel-kezelést kaptak, és mintákat vettek a kiinduláskor és 4-12 hónappal a kezelés után. Az RNS-szekvenálás és a génexpresszió-elemzés rákkal összefüggő fertőzési útvonalakat azonosított. Kilenc gén expresszálódott eltérően a fertőzött és a nem fertőzött nők között, 23 gén változott meg azoknál a nőknél, akiknél a kezelés után megszűnt a fertőzés, és 29 gén különbözött a kezelés utáni nők és a soha nem fertőzött nők között.
A fertőzött és nem fertőzött nők közötti kilenc legjelentősebben megváltozott gén közül négy volt összefüggésben a rákkal:
- BLK-Proto-Onkogen: Eine Tyrosinkinase, die die Zellproliferation vorantreibt und bei Dysregulierter zur Tumorbildung beitragen kann
- Lange intergene Nicht-Protein-kodierende RNA 2084: ein prognostischer Marker bei Kopf-, Hals- und Dickdarmkrebs, der die Gen-Regulation beeinflusst, die mit dem Fortschreiten des Tumors verbunden ist
- Trichohyalin: Beteiligung an der Bildung von Keratinkomplexen und bei bestimmten Krebsarten hochreguliert
- TCL1 Family Aktivator A: Fördert das Überleben und die Proliferation von Zellen und ist mit T- und B-Zell-Lymphomen verbunden
A kezelést követően bizonyos rákkal kapcsolatos biológiai utak aktívabbá váltak, különösen azok, amelyek a gyulladásban, a szövetek átépülésében és a méhnyak védőgátak lebontásában érintettek. Ezek a változások a megnövekedett véredényképződéssel, a tumorral kapcsolatos folyamatok aktiválásával és a programozott sejthalál (apoptózis) csökkenésével jártak – ez a kulcsmechanizmus az abnormális sejtek eltávolításában.
Az eredmények azt sugallják, hogy a fertőzés olyan molekuláris változásokat válthat ki, amelyek fogékonyabbá teszik a nőket a rákkal kapcsolatos folyamatokra a méhnyakban, különösen a kezelés után. Az egyik megfigyelés különösen a méhnyak integritásának megőrzéséért felelős gének leszabályozása volt, beleértve a claudinokat és a szoros junction fehérjéket. Ez a védőfunkció elvesztése elősegítheti a HPV fertőzést és a perzisztenciát, amely a méhnyakrák egyik fő kockázati tényezője. "
Dr. Anna Maria Mertelsmann, a tanulmány vezető szerzője
"Kutatásunk azt mutatja, hogy a prazikvantel-kezelésben részesülő nők több genetikai változást mutattak rákban, mint aktív fertőzésben" - tette hozzá Dr. Mertelsmann. "Ez kritikus kérdéseket vet fel a kezelés hosszú távú hatásaival kapcsolatban, és rávilágít a kezelés utáni gondos megfigyelés szükségességére."
Ez a tanulmány fontos első lépésként szolgál a szerepének megértéséhezS. haematobiumA méhnyakrákban, és egy nagyobb, 12 hónapon túli nő bevonásával végzett vizsgálat jelenleg is folyamatban van ezen eredmények megerősítésére. A jövőbeni kutatások azt is megvizsgálják, hogy a schistosomiasisban szenvedő nőknél nagyobb a méhnyakrák kockázata a hosszú távú HPV-fertőzések miatt.
Dr. Mertelsmann és csapata hangsúlyozza a női nemi schistosomiasis (FGS) fokozott tudatosításának szükségességét, amint azt sok nő tapasztaljaS. haematobiumis érinti ez a nehezen diagnosztizálható betegség. „Nők diagnosztizáltakS. haematobium"Szorosan ellenőrizni kell a nyaki szöveti rendellenességek korai jeleit" - hangsúlyozta azt is, hogy a további kezelések, például gyulladáscsökkentő vagy immunmoduláló terápia segíthet a kezelés utáni káros hatások ellensúlyozásában. Ezen túlmenően, a witchosomiasisomiasisomiasisomasis segíthet csökkenteni a rák kockázatát a rák kockázatának csökkentésében a rák kockázatának csökkentésében a Zulner-rák által károsított személyek felvételi kockázatának csökkentésében.
Források: