Nieuw onderzoek koppelt parasitaire ziekten aan genetische veranderingen in het slijmvlies van de baarmoederhals

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Nieuw onderzoek heeft aangetoond dat Schistosoma haematobium (S. haematobium), een parasitaire infectie die miljoenen mensen wereldwijd treft, kankergerelateerde genactiviteit in de nekwand kan veroorzaken, waarbij de veranderingen na de behandeling nog duidelijker worden. Deze studie, vandaag gepresenteerd op ESCMID Global 2025, werpt nieuw licht op hoe deze vaak over het hoofd geziene parasitaire ziekten kunnen bijdragen aan het risico op baarmoederhalskanker op moleculair niveau. Schistosomiasis is een veel voorkomende parasitaire ziekte die voorkomt in regio's met slechte toegang tot schoon water en sanitaire voorzieningen. S. haematobium, een van de belangrijkste soorten die verantwoordelijk zijn voor schistosomiasis bij de mens, infecteert wereldwijd ruim 110 miljoen mensen door eieren bij zich te dragen die de urinewegen bevatten...

Nieuw onderzoek koppelt parasitaire ziekten aan genetische veranderingen in het slijmvlies van de baarmoederhals

Nieuw onderzoek heeft aangetoondSchistosoma haematobium(S. hematobiumEen parasitaire infectie die miljoenen mensen wereldwijd treft, kan kankergerelateerde genactiviteit in het slijmvlies van de nek veroorzaken, waarbij de veranderingen na de behandeling duidelijker worden. Deze studie, vandaag gepresenteerd op ESCMID Global 2025, werpt nieuw licht op hoe deze vaak over het hoofd geziene parasitaire ziekten kunnen bijdragen aan het risico op baarmoederhalskanker op moleculair niveau.

Schistosomiasis is een veel voorkomende parasitaire ziekte die voorkomt in regio's met slechte toegang tot schoon water en sanitaire voorzieningen.S. hematobiumEen van de belangrijkste soorten die verantwoordelijk zijn voor menselijke schistosomiasis infecteert wereldwijd meer dan 110 miljoen mensen door eieren te leggen die de urinewegen en voortplantingsgebieden infiltreren. Hoewel deze parasiet wordt erkend als oorzaak van blaaskanker, wordt de potentiële rol ervan bij baarmoederhalskanker slecht begrepen.

In deze studie analyseerden onderzoekers nekweefselmonsters van 39 Tanzaniaanse vrouwen met (n = 20) en zonder (n = 19)S. hematobiumInfectie. Geïnfecteerde vrouwen kregen een behandeling met praziquantel en er werden monsters verzameld bij aanvang en 4-12 maanden na de behandeling. RNA-sequencing en genexpressieanalyse identificeerden kankergerelateerde routes met infectie. Negen genen kwamen op verschillende manieren tot expressie tussen geïnfecteerde en niet-geïnfecteerde vrouwen, 23 genen veranderden bij vrouwen die de infectie na de behandeling hadden genezen, en 29 genen verschilden tussen vrouwen na de behandeling en degenen die nooit geïnfecteerd waren.

Van de negen meest significant veranderde genen tussen geïnfecteerde en niet-geïnfecteerde vrouwen, waren er vier gekoppeld aan kanker:

  • BLK-Proto-Onkogen: Eine Tyrosinkinase, die die Zellproliferation vorantreibt und bei Dysregulierter zur Tumorbildung beitragen kann
  • Lange intergene Nicht-Protein-kodierende RNA 2084: ein prognostischer Marker bei Kopf-, Hals- und Dickdarmkrebs, der die Gen-Regulation beeinflusst, die mit dem Fortschreiten des Tumors verbunden ist
  • Trichohyalin: Beteiligung an der Bildung von Keratinkomplexen und bei bestimmten Krebsarten hochreguliert
  • TCL1 Family Aktivator A: Fördert das Überleben und die Proliferation von Zellen und ist mit T- und B-Zell-Lymphomen verbunden

Na de behandeling werden bepaalde kankergerelateerde biologische routes actiever, vooral die welke betrokken zijn bij ontstekingen, weefselremodellering en de afbraak van beschermende barrières in de baarmoederhals. Deze veranderingen hielden verband met een verhoogde vorming van bloedvaten, activering van tumorgerelateerde processen en verminderde geprogrammeerde celdood (apoptose) – een sleutelmechanisme voor het elimineren van abnormale cellen.

De resultaten suggereren dat infectie moleculaire veranderingen kan veroorzaken die vrouwen vatbaarder maken voor kankergerelateerde processen in de baarmoederhals, vooral na de behandeling. Eén observatie in het bijzonder was de downregulatie van genen die verantwoordelijk zijn voor het behoud van de cervicale integriteit, waaronder claudines en tight-junction-eiwitten. Dit verlies aan beschermende functie zou HPV-infectie en persistentie, een belangrijke risicofactor voor baarmoederhalskanker, kunnen vergemakkelijken. “

Dr. Anna Maria Mertelsmann, hoofdauteur van het onderzoek

“Ons onderzoek toont aan dat vrouwen die praziquantelbehandeling kregen meer genetische veranderingen vertoonden bij kanker dan bij actieve infectie,” voegde Dr. Mertelsmann eraan toe. “Dit roept kritische vragen op over de langetermijneffecten van de behandeling en benadrukt de noodzaak van zorgvuldige monitoring na de behandeling.”

Dit onderzoek dient als een belangrijke eerste stap in het begrijpen van de rol vanS. hematobiumBij baarmoederhalskanker loopt momenteel een grotere studie onder 180 vrouwen gedurende 12 maanden om deze resultaten te bevestigen. Toekomstig onderzoek zal ook onderzoeken of vrouwen met schistosomiasis een hoger risico lopen op baarmoederhalskanker als gevolg van langdurige HPV-infecties.

Dr. Mertelsmann en haar team benadrukken de noodzaak van een groter bewustzijn van vrouwelijke genitale schistosomiasis (FGS), zoals veel vrouwen ervarenS. hematobiumworden ook getroffen door deze moeilijk te diagnosticeren ziekte. “Vrouwen gediagnosticeerdS. hematobium"Er moet nauwlettend worden gecontroleerd op vroege tekenen van afwijkingen aan het baarmoederhalsweefsel", benadrukte ze ook dat aanvullende behandelingen zoals ontstekingsremmende of immunomodulerende therapieën de schadelijke effecten na de behandeling kunnen helpen tegengaan. Bovendien zou witchosomiasisomiasisomiasisomasis het risico op kanker kunnen helpen verminderen door het risico op kanker te verminderen voor het opnamerisico voor degenen die door schade aan Zulner-kanker zijn getroffen.


Bronnen: