Ny studie kobler parasittiske sykdommer til genetiske endringer i livmorhalsens slimhinne

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Ny forskning har vist Schistosoma haematobium (S. haematobium), en parasittisk infeksjon som rammer millioner over hele verden, kan utløse kreftrelatert genaktivitet i nakkeslimhinnen, med endringer som blir enda mer uttalt etter behandling. Denne studien, presentert i dag på ESCMID Global 2025, kaster nytt lys over hvordan disse ofte oversett parasittiske sykdommene kan bidra til livmorhalskreftrisiko på molekylært nivå. Schistosomiasis er en vanlig parasittisk sykdom som finnes i regioner med dårlig tilgang til rent vann og sanitæranlegg. S. haematobium, en av de viktigste artene som er ansvarlige for menneskelig schistosomiasis, infiserer over 110 millioner mennesker over hele verden ved å bære egg som inneholder urin...

Ny studie kobler parasittiske sykdommer til genetiske endringer i livmorhalsens slimhinne

Ny forskning har vistSchistosoma haematobium(S. hematobium) En parasittisk infeksjon som rammer millioner over hele verden kan utløse kreftrelatert genaktivitet i nakkeslimhinnen, med endringer som blir mer uttalt etter behandling. Denne studien, presentert i dag på ESCMID Global 2025, kaster nytt lys over hvordan disse ofte oversett parasittiske sykdommene kan bidra til livmorhalskreftrisiko på molekylært nivå.

Schistosomiasis er en vanlig parasittisk sykdom som finnes i regioner med dårlig tilgang til rent vann og sanitæranlegg.S. hematobiumEn av de viktigste artene som er ansvarlige for menneskelig schistosomiasis, infiserer over 110 millioner mennesker over hele verden ved å legge egg som infiltrerer urin- og reproduktive områder. Mens denne parasitten er anerkjent som en årsak til blærekreft, er dens potensielle rolle i livmorhalskreft dårlig forstått.

I denne studien analyserte forskere nakkevevsprøver fra 39 tanzaniske kvinner med (n = 20) og uten (n = 19)S. hematobiumInfeksjon. Infiserte kvinner fikk praziquantel-behandling og prøver ble samlet ved baseline og 4-12 måneder etter behandling. RNA-sekvensering og genekspresjonsanalyse identifiserte kreftrelaterte veier med infeksjon. Ni gener ble forskjellig uttrykt mellom infiserte og uinfiserte kvinner, 23 gener endret seg hos kvinner som fjernet infeksjonen etter behandling, og 29 gener var forskjellig mellom kvinner etter behandling og de som aldri ble smittet.

Blant de ni mest signifikant endrede genene mellom infiserte og uinfiserte kvinner, var fire knyttet til kreft:

  • BLK-Proto-Onkogen: Eine Tyrosinkinase, die die Zellproliferation vorantreibt und bei Dysregulierter zur Tumorbildung beitragen kann
  • Lange intergene Nicht-Protein-kodierende RNA 2084: ein prognostischer Marker bei Kopf-, Hals- und Dickdarmkrebs, der die Gen-Regulation beeinflusst, die mit dem Fortschreiten des Tumors verbunden ist
  • Trichohyalin: Beteiligung an der Bildung von Keratinkomplexen und bei bestimmten Krebsarten hochreguliert
  • TCL1 Family Aktivator A: Fördert das Überleben und die Proliferation von Zellen und ist mit T- und B-Zell-Lymphomen verbunden

Etter behandling ble visse kreftrelaterte biologiske veier mer aktive, spesielt de involvert i betennelse, vevsremodellering og nedbryting av beskyttende barrierer i livmorhalsen. Disse endringene var assosiert med økt blodkardannelse, aktivering av tumorrelaterte prosesser og redusert programmert celledød (apoptose) - en nøkkelmekanisme for å eliminere unormale celler.

Resultatene tyder på at infeksjon kan utløse molekylære endringer som gjør kvinner mer mottakelige for kreftrelaterte prosesser i livmorhalsen, spesielt etter behandling. Spesielt en observasjon var nedreguleringen av gener som er ansvarlige for å opprettholde cervikal integritet, inkludert claudins og tight junction-proteiner. Dette tapet av beskyttende funksjon kan lette HPV-infeksjon og utholdenhet, en viktig risikofaktor for livmorhalskreft. "

Dr. Anna Maria Mertelsmann, hovedforfatter av studien

"Vår forskning viser at kvinner som fikk praziquantel-behandling viste flere genetiske endringer med kreft enn med aktiv infeksjon," la Dr. Mertelsmann til. "Dette reiser kritiske spørsmål om langtidseffektene av behandling og fremhever behovet for nøye overvåking etter behandling."

Denne studien fungerer som et viktig første skritt for å forstå rollen tilS. hematobiumI livmorhalskreft og en større studie av 180 kvinner over 12 måneder pågår for tiden for å bekrefte disse resultatene. Fremtidig forskning vil også undersøke om kvinner med schistosomiasis har høyere risiko for livmorhalskreft på grunn av langvarige HPV-infeksjoner.

Dr. Mertelsmann og hennes team understreker behovet for større bevissthet om kvinnelig genital schistosomiasis (FGS), slik mange kvinner oppleverS. hematobiumer også rammet av denne vanskelig diagnostiserte sykdommen. «Kvinner diagnostisertS. hematobium"Bør overvåkes nøye for tidlige tegn på abnormiteter i livmorhalsen," understreket hun også at tilleggsbehandlinger som antiinflammatoriske eller immunmodulerende terapier kan bidra til å motvirke de skadelige effektene etter behandling. I tillegg kan witchosomiasisomiasisomiasisomasis bidra til å redusere kreftrisikoen ved å redusere kreftrisikoen for kreftrisikoen for innleggelsesrisikoen for de som er rammet av Zulner-kreft ved skader.


Kilder: