Adalimumab-adbm (subkutan)

Subkutaner Weg (Lösung)

Patienten, die mit Adalimumab-adbm behandelt werden, haben ein erhöhtes Infektionsrisiko, das zum Teil schwerwiegend sein und zu Krankenhausaufenthalten oder zum Tod führen kann. Zu diesen Infektionen gehörten Tuberkulose, invasive Pilzinfektionen, bakterielle und virale Infektionen sowie Infektionen, die durch opportunistische Krankheitserreger wie Legionellen und Listerien verursacht wurden. Bei Patienten mit chronischen oder wiederkehrenden Infektionen sollten vor Beginn der Behandlung die Risiken und Vorteile der Therapie sorgfältig abgewogen werden. Vor Beginn der Therapie auf latente Tuberkulose untersuchen und gegebenenfalls behandeln. Überwachen Sie die Patienten während und nach der Behandlung genau auf Anzeichen und Symptome einer Infektion, einschließlich der möglichen Entwicklung von Tuberkulose bei Patienten, deren Test vor der Behandlung negativ war. Erwägen Sie eine empirische antimykotische Therapie bei Risikopatienten, die eine schwere systemische Erkrankung entwickeln. Bei pädiatrischen und jugendlichen Patienten, die mit Tumornekrosefaktor(TNF)-Blockern wie Adalimumab-adbm behandelt wurden, wurde über Lymphome und andere bösartige Erkrankungen berichtet, einige davon mit tödlichem Ausgang. Nach der Markteinführung wurden Fälle von hepatosplenalem T-Zell-Lymphom (HSTCL), die in der Regel tödlich verlaufen, bei Patienten berichtet, die mit TNF-Blockern, einschließlich Adalimumab-adbm, behandelt wurden, vor allem bei jugendlichen und jungen erwachsenen Männern mit Morbus Crohn und Colitis ulcerosa. Die meisten Fälle traten bei Patienten auf, die gleichzeitig mit Azathioprin oder 6-Mercaptopurin behandelt wurden.

Verwendungsmöglichkeiten für Adalimumab-adbm

Die Adalimumab-adbm-Injektion wird auch zur Behandlung von mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn eingesetzt. Es wird auch zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa eingesetzt.

Die Adalimumab-adbm-Injektion wird auch zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis eingesetzt, einer Hauterkrankung mit roten Flecken und weißen Schuppen, die nicht verschwinden. Es wird Patienten verabreicht, die möglicherweise andere Behandlungsarten erhalten, einschließlich Tabletten, Injektionen oder Phototherapie (Lichtbehandlung). Es wird auch zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Hidradenitis suppurativa eingesetzt, einer chronischen Hauterkrankung, die kleine, schmerzhafte Knoten unter der Haut verursacht. Dieses Arzneimittel wird auch zur Behandlung der nichtinfektiösen Intermediate-, Posterior- und Panuveitis eingesetzt.

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Vor der Anwendung von Adalimumab-adbm

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel ist Folgendes zu beachten:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei rezeptfreien Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine pädiatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Adalimumab-ADBM-Injektion zur Behandlung der polyartikulären juvenilen idiopathischen Arthritis bei Kindern ab 2 Jahren oder zur Behandlung von Morbus Crohn bei Kindern ab 6 Jahren einschränken würden Alter und älter. Allerdings wurden Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern unter 2 Jahren bei polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis, bei Kindern unter 6 Jahren bei Morbus Crohn und bei Kindern bei anderen Erkrankungen nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Adalimumab-Adbm-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Allerdings kann dieses Arzneimittel bei älteren Menschen häufiger zu schweren Infektionen und Krebs führen, weshalb bei Patienten, die dieses Arzneimittel erhalten, möglicherweise Vorsicht geboten ist.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Abatacept
• Adenovirus-Impfstoff
• Anakinra
• Anifrolumab-fnia
• Bacillus of Calmette und Guerin-Impfstoff, lebend
• Baricitinib
• Cholera-Impfstoff, lebend
• Cyclosporin
• Tetravalenter Dengue-Impfstoff, lebend
• Ebola-Zaire-Impfstoff, lebend
• Infliximab
• Influenzavirus-Impfstoff, lebend
• Levoketoconazol
• Masernvirus-Impfstoff, lebend
• Methotrexat
• Mumpsvirus-Impfstoff, lebend
• Poliovirus-Impfstoff, lebend
• Rilonacept
• Rotavirus-Impfstoff, lebend
• Rötelnvirus-Impfstoff, lebend
• Pocken-Affenpocken-Impfstoff, lebend, nicht replizierend
• Pockenimpfstoff
• Theophyllin
• Typhus-Impfstoff, lebend
• Varizellenvirus-Impfstoff, lebend
• Vedolizumab
• Warfarin
• Gelbfieber-Impfstoff
• Zoster-Impfstoff, lebend

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe einer Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Medikamenten kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

• Blutprobleme (z. B. aplastische Anämie, Panzytopenie, Thrombozytopenie), Vorgeschichte von oder
• Herzinsuffizienz oder
• Guillain-Barré-Syndrom, Geschichte von oder
• Infektionen (Pilze, Bakterien), Vorgeschichte von oder
• Leukopenie (geringe Anzahl weißer Blutkörperchen) oder
• Multiple Sklerose bzw
• Optikusneuritis (Augenproblem) oder
• Psoriasis (Hautkrankheit) – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Krebs, aktiv oder in der Vergangenheit oder
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) oder
• Granulomatose-Polyangiitis – Mit Vorsicht anwenden. Kann die Wahrscheinlichkeit erhöhen, an neuen Krebserkrankungen zu erkranken.

• Diabetes bzw
• Hepatitis B, Geschichte von oder
• Opportunistische Infektionen, Vorgeschichte von oder
• Tuberkulose, Vorgeschichte: Kann das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen.

• Infektion, aktiv – Sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.

• Aktive Tuberkulose – sollte vor der Einnahme dieses Arzneimittels behandelt werden.

Ordnungsgemäße Anwendung von Adalimumab-adbm

Dieses Arzneimittel wird als Injektion unter die Haut in die Oberschenkel oder den Bauch verabreicht. Es kann manchmal zu Hause an Patienten verabreicht werden, die nicht im Krankenhaus oder in der Klinik sein müssen. Wenn Sie dieses Arzneimittel zu Hause anwenden, wird Ihnen Ihr Arzt oder das medizinische Fachpersonal zeigen, wie das Arzneimittel zubereitet und injiziert wird. Stellen Sie sicher, dass Sie verstehen, wie dieses Arzneimittel anzuwenden ist.

Zu diesem Arzneimittel gehören ein Medikamentenleitfaden und Patientenanweisungen. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Wenn Sie dieses Arzneimittel zu Hause anwenden, werden Ihnen die Körperbereiche angezeigt, an denen diese Impfung verabreicht werden kann. Verwenden Sie jedes Mal, wenn Sie sich selbst oder Ihrem Kind eine Spritze verabreichen, einen anderen Körperbereich. Behalten Sie im Auge, wo Sie jeden Schuss abgeben, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln. Dies hilft, Hautproblemen vorzubeugen.

So verwenden Sie die Fertigspritze oder den Fertigpen:

• Waschen Sie Ihre Hände vor und nach der Anwendung dieses Arzneimittels mit Wasser und Seife.
• Warten Sie 15 bis 30 Minuten, bis sich die Spritze oder der Stift auf Raumtemperatur erwärmt hat.
• Entfernen Sie nicht die Nadelschutzkappe der Fertigspritze oder des Fertigpens, während das Arzneimittel Raumtemperatur erreichen kann. Entfernen Sie es vor dem Gebrauch.
• Überprüfen Sie die Flüssigkeit in der Spritze oder dem Stift. Es sollte klar und farblos bis leicht gelb sein. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht, wenn es trüb oder verfärbt ist oder Partikel enthält.
• Nicht in Hautbereiche injizieren, die gerötet, gequetscht, empfindlich, hart oder vernarbt sind.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die Zeitspanne zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

• Für Injektionsdosierungsformen (Fertigspritze oder Pen):
  • Bei Morbus Crohn:
    • Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren mit einem Gewicht von 40 Kilogramm (kg) oder mehr – zunächst (Tag 1) werden 160 Milligramm (mg) unter die Haut injiziert. Dies kann in Form von vier Injektionen an einem Tag oder in Form von zwei Injektionen pro Tag über zwei Tage hinweg verabreicht werden. Dann, 2 Wochen später (Tag 15), wird eine Dosis von 80 mg verabreicht. Eine Erhaltungsdosis von 40 mg wird in Woche 4 (Tag 29) und danach alle zwei Wochen verabreicht.
    • Kinder ab 6 Jahren mit einem Gewicht von 17 kg bis unter 40 kg – zunächst (Tag 1) werden 80 mg unter die Haut injiziert. Dann, 2 Wochen später (Tag 15), wird eine Dosis von 40 mg verabreicht. Eine Erhaltungsdosis von 20 mg wird in Woche 4 (Tag 29) und danach alle zwei Wochen verabreicht.
    • Kinder unter 6 Jahren: Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Hidradenitis suppurativa:
    • Erwachsene – Zunächst (Tag 1) werden 160 Milligramm (mg) unter die Haut injiziert. Dies kann in Form von vier Injektionen an einem Tag oder in Form von zwei Injektionen pro Tag über zwei Tage hinweg verabreicht werden. Dann, 2 Wochen später (Tag 15), wird eine Dosis von 80 mg verabreicht. In Woche 4 (Tag 29) wird jede Woche eine Erhaltungsdosis von 40 mg oder 80 mg alle zwei Wochen verabreicht.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis:
    • Kinder im Alter von 2 bis 17 Jahren mit einem Gewicht von 30 Kilogramm (kg) oder mehr – alle zwei Wochen werden 40 Milligramm (mg) unter die Haut gespritzt.
    • Kinder im Alter von 2 bis 17 Jahren mit einem Gewicht von 15 bis weniger als 30 kg – alle zwei Wochen werden 20 mg unter die Haut gespritzt.
    • Kinder unter 2 Jahren oder mit einem Gewicht unter 15 kg – Anwendung und Dosierung müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Plaque-Psoriasis oder Uveitis:
    • Erwachsene – Zunächst werden 80 Milligramm (mg) unter die Haut injiziert, dann 40 mg eine Woche nach der Anfangsdosis und danach alle zwei Wochen.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis oder Morbus Bechterew:
    • Erwachsene: 40 Milligramm (mg), alle zwei Wochen unter die Haut gespritzt. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Bedarf anpassen. Einige Patienten mit rheumatoider Arthritis, die kein Methotrexat einnehmen, können 40 mg jede Woche oder 80 mg alle zwei Wochen einnehmen.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.
  • Bei Colitis ulcerosa:
    • Erwachsene – Zunächst (Tag 1) werden 160 Milligramm (mg) unter die Haut injiziert. Dies kann in Form von vier Injektionen an einem Tag oder in Form von zwei Injektionen pro Tag über zwei Tage hinweg verabreicht werden. Dann, 2 Wochen später (Tag 15), wird eine Dosis von 80 mg verabreicht. Eine Erhaltungsdosis von 40 mg wird in Woche 4 (Tag 29) und danach alle zwei Wochen verabreicht.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie diese so schnell wie möglich ein. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Lagerung

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Medikamente auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.

Bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung auf, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Verwenden Sie es nicht, wenn es gefroren oder aufgetaut ist. Bei Bedarf (z. B. auf Reisen) können Sie dieses Arzneimittel bis zu 14 Tage bei Raumtemperatur aufbewahren. Entsorgen Sie nicht verwendete Arzneimittel nach 14 Tagen. Lagern Sie dieses Arzneimittel nicht bei extremer Hitze oder Kälte.

Entsorgen Sie gebrauchte Spritzen oder Pens in einem festen, geschlossenen Behälter, durch den die Nadeln nicht hindurchstechen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Adalimumab-adbm

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen die Fortschritte bei Ihnen oder Ihrem Kind überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, muss bei Ihnen oder Ihrem Kind ein Hauttest auf Tuberkulose durchgeführt werden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen oder jemandem in Ihrem Zuhause jemals eine positive Reaktion auf einen Tuberkulose-Hauttest aufgetreten ist.

Die Adalimumab-adbm-Injektion verringert die Anzahl einiger Arten von Blutzellen in Ihrem Körper. Dadurch kann es leichter zu Blutungen oder Infektionen kommen. Um diese Probleme zu lindern, vermeiden Sie den Aufenthalt in der Nähe von kranken oder infizierten Menschen. Waschen Sie Ihre Hände oft. Vermeiden Sie harte Sportarten oder andere Situationen, in denen Sie Prellungen, Schnitte oder Verletzungen erleiden könnten. Putzen Sie Ihre Zähne sanft und verwenden Sie Zahnseide. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie scharfe Gegenstände wie Rasierer und Fingernagelknipser verwenden.

Dieses Arzneimittel kann andere unerwünschte Wirkungen hervorrufen, die möglicherweise erst Monate oder Jahre nach der Anwendung dieses Arzneimittels auftreten. Eine kleine Anzahl von Menschen (darunter auch Kinder und Jugendliche), die diese Art von Medikamenten eingenommen haben, entwickelten bestimmte Krebsarten (z. B. Leukämie). Einige Patienten entwickelten auch eine seltene Krebsart namens Lymphom. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind ungewöhnliche Blutungen, Blutergüsse oder Schwäche, geschwollene Lymphknoten im Nacken, in den Achselhöhlen oder in der Leistengegend oder unerklärlichen Gewichtsverlust haben. Fragen Sie außerdem sofort Ihren Arzt, ob Ihre Haut rote, schuppige Stellen oder erhabene Beulen aufweist, die mit Eiter gefüllt sind.

Die Injektion von Adalimumab-adbm kann schwerwiegende allergische Reaktionen (z. B. Anaphylaxie, angioneurotisches Ödem) hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Husten, Schluckbeschwerden, Schwindel, schnellen Herzschlag, große, bienenstockartige Schwellungen im Gesicht, an den Augenlidern, Lippen, der Zunge, im Rachen, an Händen, Beinen, Füßen, Geschlechtsorganen usw. haben. Hautausschlag, Juckreiz, Atembeschwerden oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, nachdem Sie das Arzneimittel erhalten haben.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind Schwellungen im Gesicht, an den Fingern, Füßen oder Unterschenkeln, eine plötzliche Gewichtszunahme oder Atembeschwerden haben. Dies können Anzeichen einer Herzerkrankung sein, die als kongestive Herzinsuffizienz (CHF) bezeichnet wird.

Einige Menschen, die dieses Arzneimittel einnahmen, entwickelten während der Behandlung Lupus-ähnliche Symptome und besserten sich nach Absetzen des Arzneimittels. Wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt, wenn bei Ihnen oder Ihrem Kind Brustschmerzen, Gelenkschmerzen, Atembeschwerden oder ein sonnenempfindlicher Ausschlag auf den Wangen oder Armen auftritt.

Nehmen Sie keine Lebendimpfstoffe (Impfungen) vor, während Sie oder Ihr Kind mit Adalimumab-adbm behandelt werden. Die Impfungen Ihres Kindes müssen aktuell sein, bevor es mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnt. Wenn Sie hierzu Fragen haben, wenden Sie sich unbedingt an den Arzt Ihres Kindes.

Die Nadelabdeckung einiger Fertigspritzen und -stifte enthält trockenen Naturkautschuk (ein Derivat von Latex), der bei Personen, die empfindlich auf Latex reagieren, allergische Reaktionen hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder Ihr Kind an einer Latexallergie leiden, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden.

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dies umfasst sowohl verschreibungspflichtige als auch nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente [OTC]) Medikamente und Kräuter- oder Vitaminpräparate.

Nebenwirkungen von Adalimumab-adbm

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Auch wenn möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei ihrem Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

• Blasenschmerzen
• blutiger oder trüber Urin
• Körperschmerzen oder Schmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• schwieriges, brennendes oder schmerzhaftes Wasserlassen
• Schwierigkeiten beim Atmen
• verstopfte Ohren
• Fieber
• häufiger Harndrang
• Kopfschmerzen
• Verlust der Stimme
• Schmerzen im unteren Rücken oder an der Seite
• laufende oder verstopfte Nase
• niesen
• Halsentzündung
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Seltener

• Abnormale Heilung
• Angst
• schwarzer, teeriger Stuhl
• Blähungen oder Schwellungen im Gesicht, an Armen, Händen, Unterschenkeln oder Füßen
• blaue oder blasse Haut
• verschwommene Sicht
• Schmerzen in der Brust, die sich möglicherweise auf den linken Arm, den Nacken oder die Schulter ausbreiten
• dunkler Urin
• verminderte Sehkraft
• Durchfall
• Schwindel
• Ohnmacht
• schneller, hämmernder oder unregelmäßiger Herzschlag oder Puls
• Heiserkeit
• Verdauungsstörungen
• Juckreiz, Hautausschlag
• heller Stuhlgang
• Appetitverlust
• Verlust von Kraft oder Energie
• Muskelschmerzen oder -schwäche
• Brechreiz
• Schmerzen im Hals, in den Armen, Beinen oder im Becken
• Schmerzen oder Beschwerden in Armen, Kiefer, Rücken oder Nacken
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• schnelle Gewichtszunahme
• starke Übelkeit oder Erbrechen
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• Magenschmerzen
• Schwitzen
• Kribbeln der Hände oder Füße
• unangenehmer Atemgeruch
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Gewichtszunahme oder -abnahme
• Erbrechen
• Erbrechen von Blut
• gelbe Augen oder Haut

Vorfall nicht bekannt

• Blindheit
• Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
• Blau-Gelb-Farbenblindheit
• verschwommene Sicht
• Verstopfung
• dunkler Urin
• Augenschmerzen
• Verdauungsstörungen
• Gelenk- oder Muskelschmerzen
• Schmerzen, Rötung oder Schwellung im Arm oder Bein
• Schmerzen im Magen, in der Seite oder im Unterleib, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
• rote, gereizte Augen
• rote Hautläsionen, oft mit violettem Zentrum
• Atembeschwerden

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Rückenschmerzen
• Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Klumpen, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Empfindlichkeit, Kribbeln, Geschwürbildung oder Wärme an der Injektionsstelle

Vorfall nicht bekannt

• Verlust oder Ausdünnung der Haare

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Häufig verwendete Markennamen

In den USA

• Cyltezo

Verfügbare Darreichungsformen:

• Lösung

Therapeutische Klasse: Antirheumatikum

Pharmakologische Klasse: Adalimumab

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