Advil-Kinder

Advil-Verschreibungsinformationen für Kinder

Auf dieser Seite
  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung

WIRKSTOFF (JE 5 ML)

Ibuprofen 100 mg (NSAID)*

*Nicht-steroidale entzündungshemmende Medikament

ZWECK

Fiebersenker/Schmerzmittel

Indikationen und Verwendung für Advil Childrens

vorübergehend:

• reduziert Fieber. • lindert leichte Schmerzen aufgrund von Erkältung, Grippe, Halsschmerzen, Kopf- und Zahnschmerzen

Warnungen

Allergiewarnung:

Ibuprofen kann eine schwere allergische Reaktion hervorrufen, insbesondere bei Personen, die gegen Aspirin allergisch sind. Zu den Symptomen können gehören:

• Nesselsucht, • Gesichtsschwellung, • Asthma (pfeifende Atmung), • Schock, • Hautrötung, • Hautausschlag, • Blasen

Wenn eine allergische Reaktion auftritt, brechen Sie die Anwendung ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Warnung vor Magenblutungen:

Dieses Produkt enthält ein NSAID, das schwere Magenblutungen verursachen kann. Die Wahrscheinlichkeit ist höher, wenn das Kind

• Magengeschwüre oder Blutungsprobleme hatten. • Blutverdünner (Antikoagulanzien) oder Steroide einnimmt. • andere Medikamente einnimmt, die verschreibungspflichtige oder nicht verschreibungspflichtige NSAIDs enthalten [aspirin, ibuprofen, naproxen, or others] • dauert länger oder länger als angegeben

Warnung vor Herzinfarkt und Schlaganfall

NSAIDs, außer Aspirin, erhöhen das Risiko für Herzinfarkt, Herzinsuffizienz und Schlaganfall. Diese können tödlich sein. Das Risiko ist höher, wenn Sie mehr als angegeben oder länger als angegeben verwenden.

Warnung vor Halsschmerzen:

Schwere oder anhaltende Halsschmerzen oder Halsschmerzen, die mit hohem Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit und Erbrechen einhergehen, können schwerwiegend sein. Konsultieren Sie umgehend einen Arzt. Ohne ärztliche Anweisung nicht länger als 2 Tage anwenden oder Kindern unter 3 Jahren verabreichen.

Verwende nicht

• wenn das Kind jemals eine allergische Reaktion auf ein anderes Schmerzmittel/Fiebersenker hatte, • kurz vor oder nach einer Herzoperation

Fragen Sie vor der Anwendung einen Arzt, wenn

• Für das Kind gilt die Warnung vor Magenblutungen. • Das Kind hat Probleme oder schwerwiegende Nebenwirkungen durch die Einnahme von Schmerzmitteln oder Fiebersenkern. • Das Kind hat in der Vergangenheit Magenprobleme wie Sodbrennen. • Das Kind hat hohen Blutdruck, Herzerkrankungen, Leberzirrhose oder Nierenerkrankungen oder Asthma oder einen Schlaganfall hatten • das Kind keine Flüssigkeit zu sich genommen hat • das Kind aufgrund von Erbrechen oder Durchfall viel Flüssigkeit verloren hat • das Kind ein Diuretikum einnimmt

Fragen Sie vor der Anwendung bei Kindern einen Arzt oder Apotheker

• unter ärztlicher Aufsicht bei schwerwiegenden Erkrankungen • Einnahme anderer Medikamente

Beim Benutzen dieses Produktes

• Bei Magenbeschwerden zusammen mit Nahrung oder Milch einnehmen

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt

• Beim Kind treten die folgenden Anzeichen einer Magenblutung auf: • Ohnmachtsgefühl, • Erbrechen von Blut, • blutiger oder schwarzer Stuhl, • Magenschmerzen, die nicht besser werden. • Das Kind hat Symptome von Herzproblemen oder Schlaganfall: • Brustschmerzen, • Schwierigkeiten beim Atmen. Schwäche in einem Teil oder einer Seite des Körpers • undeutliche Sprache • Schwellung der Beine • Das Kind verspürt innerhalb des ersten Tages (24 Stunden) nach der Behandlung keine Linderung • Fieber oder Schmerzen verschlimmern sich oder halten länger als 3 Tage an • Rötungen oder Schwellungen sind vorhanden der schmerzende Bereich • Es treten neue Symptome auf

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung holen Sie sich sofort ärztliche Hilfe oder wenden Sie sich an eine Giftnotrufzentrale.

Dosierung und Verabreichung von Advil für Kinder

Dieses Produkt enthält keine Anweisungen oder vollständigen Warnhinweise für die Verwendung durch Erwachsene

Geben Sie nicht mehr als angegeben

Vor Gebrauch gut schütteln

ml = Milliliter

• Finden Sie die richtige Dosis in der Tabelle unten. Wenn möglich, verwenden Sie zur Dosierung das Gewicht; Andernfalls verwenden Sie das Alter. • Wiederholen Sie die Dosis alle 6-8 Stundenfalls erforderlich • nicht mehr verwenden als 4 mal am Tag

• Nur mit dem mitgelieferten Dosierbecher messen. Dosierbecher darf nur mit der Advil-Suspension für Kinder verwendet werden. Nicht mit anderen Produkten verwenden. Die Dosislinien berücksichtigen das Produkt, das aufgrund der Dicke der Suspension im Becher verbleibt.

Dosierungstabelle

Gewicht (lb) Alter (Jahr) Dosis (ml)

unter 24 Pfund

unter 2 J

frag einen Arzt

24-35 Pfund

2-3 Jahre

5 ml

36–47 Pfund

4-5 Jahre

7,5 ml

48-59 Pfund

6-8 Jahre

10 ml

60-71 Pfund

9–10 Jahre

12,5 ml

72-95 Pfund

11 J

15 ml

ANDERE INFORMATIONEN

Advil-Suspension für Kinder mit Fruchtgeschmack; Advil Suspension für Kinder mit Traubengeschmack; Advil-Suspension für Kinder mit weißem Traubengeschmack; Advil Bubblegum für Kinder

• je 5 ml enthalten: Natrium 3 mg

• Eine Dosis reicht für 6–8 Stunden. • Bei 20–25 °C (68–77 °F) lagern. • Chargennummer und Verfallsdatum finden Sie auf der Unterseite der Verpackung

Advil Suspension für Kinder mit blauem Himbeergeschmack; Advil-Suspension für Kinder, zuckerfrei, farbstofffrei, Beerengeschmack

• je 5 ml enthalten: Natrium 10 mg

• Eine Dosis hält 6–8 Stunden. • Bei 20–25 °C (68–77 °F) lagern. • Chargennummer und Verfallsdatum finden Sie auf der Unterseite der Verpackung

INAKTIVE ZUTATEN

Advil-Suspension für Kinder mit Fruchtgeschmack

künstliches Aroma, Carboxymethylcellulose-Natrium, Zitronensäure-Monohydrat, Edetat-Dinatrium, FD&C Red Nr. 40, Glycerin, mikrokristalline Cellulose, Polysorbat 80, gereinigtes Wasser, Natriumbenzoat, Sorbitlösung, Saccharose, Xanthangummi

Advil Suspension für Kinder mit Traubengeschmack

Essigsäure, künstliches Aroma, Butylhydroxytoluol, Carboxymethylcellulose-Natrium, Zitronensäure-Monohydrat, Edetat-Dinatrium, FD&C Blau Nr. 1, FD&C Rot Nr. 40, Glycerin, mikrokristalline Cellulose, Polysorbat 80, Propylenglykol, gereinigtes Wasser, Natriumbenzoat, Sorbitlösung, Saccharose, Xanthangummi

Advil Suspension für Kinder mit blauem Himbeergeschmack

Künstliche und natürliche Aromen, Carboxymethylcellulose-Natrium, Zitronensäure-Monohydrat, Edetat-Dinatrium, FD&C Blue Nr. 1, Glycerin, mikrokristalline Cellulose, Polysorbat 80, Propylenglykol, gereinigtes Wasser, Natriumbenzoat, Natriumcitrat, Sorbitlösung, Saccharose, Xanthangummi

Advil-Suspension für Kinder mit weißem Traubengeschmack

Essigsäure, künstliches Aroma, Butylhydroxytoluol, Carboxymethylcellulose-Natrium, Zitronensäure-Monohydrat, Edetat-Dinatrium, Glycerin, mikrokristalline Cellulose, Polysorbat 80, Propylenglykol, gereinigtes Wasser, Natriumbenzoat, Sorbitlösung, Saccharose, Xanthangummi

Advil Suspension für Kinder mit Kaugummigeschmack

Carboxymethylcellulose-Natrium, Zitronensäure-Monohydrat, Edetat-Dinatrium, FD&C Red Nr. 40, Glycerin, mikrokristalline Cellulose, natürliches und künstliches Aroma, Polysorbat 80, Propylenglykol, gereinigtes Wasser, Natriumbenzoat, Sorbitlösung, Saccharose, Xanthangummi

Advil-Suspension für Kinder, zuckerfrei, farbstofffrei, Beere

Künstliches Aroma, +orbate 80, Propylenglykol, gereinigtes Wasser, Natriumbenzoat, Natriumcitrat, Sorbitlösung, Sucralose, Xanthangummi

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HAUPTANZEIGEFELD

NDC 0573-0174-30

Kinder

Advil®

Suspension

Ibuprofen-Suspension zum Einnehmen

100 mg pro 5 ml

Schmerzmittel/Fiebersenker (NSAID)

Fieber

Schmerzen

Hält bis zu

8

Std

BLAU

HIMBEERE!

Blaue Flüssigkeit mit Himbeergeschmack

für Kinder im Alter von 2–11 Jahren

4 FL OZ (120 ml)
Alkoholfrei

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 0573-0171-30

Kinder

Advil®

Suspension

Ibuprofen-Suspension zum Einnehmen

100 mg pro 5 ml

Schmerzmittel/Fiebersenker (NSAID)

Fieber

Schmerzen

Hält bis zu

8

Std

Flüssigkeit mit Traubengeschmack

für Kinder im Alter von 2–11 Jahren

4 FL OZ (120 ml)
Alkoholfrei

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 0573-0170-30

Kinder

Advil®

Suspension

Ibuprofen-Suspension zum Einnehmen

100 mg pro 5 ml

Schmerzmittel/Fiebersenker (NSAID)

Fieber

Schmerzen

Hält bis zu

8

Std

Flüssigkeit mit Fruchtgeschmack
seit Ewigkeiten
2-11 Jahre

4 FL OZ (120 ml)
Alkoholfrei

HAUPTANZEIGEFELD

NDC0573-0290-30

Kinder

Advil®

Suspension

Ibuprofen-Suspension zum Einnehmen

100 mg pro 5 ml

Schmerzmittel/Fiebersenker (NSAID)

Fieber

Schmerzen

Hält bis zu

8

Std

Farbstofffrei

WEISSE TRAUBE

Weiße Flüssigkeit mit Traubengeschmack

für Kinder im Alter von 2–11 Jahren

4 FL OZ (120 ml)
Alkoholfrei

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 0573-0207-30

Kinder

Advil®

Suspension

Ibuprofen-Suspension zum Einnehmen

100 mg pro 5 ml

Schmerzmittel/Fiebersenker (NSAID)

Fieber

Schmerzen

Hält bis zu

8

Std

Blase

Gummi

Flüssigkeit mit Kaugummigeschmack

für Kinder im Alter von 2–11 Jahren

4 FL OZ (120 ml)
Alkoholfrei

HAUPTANZEIGEFELD

NDC 0573-0232-30

ZUCKERFREI

Kinder

Advil®

Suspension

Ibuprofen-Suspension zum Einnehmen

100 mg pro 5 ml

Schmerzmittel/Fiebersenker (NSAID)

Fieber

Schmerzen

Hält bis zu

8

Std

Farbstofffrei

BEERE

Flüssigkeit mit Beerengeschmack

für Kinder im Alter von 2–11 Jahren

4 FL OZ (120 ml)
Alkoholfrei

KINDERRAT


Ibuprofen-Suspension
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0573-0174
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
IBUPROFEN (UNII: WK2XYI10QM) (IBUPROFEN – UNII:WK2XYI10QM) IBUPROFEN 100 mg in 5 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
CARBOXYMETHYLCELLULOSE-NATRIUM, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: K679OBS311)
ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)
EDETAT-DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
FD&C BLAU NR. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
POLYSORBAT 80 (UNII: 6OZP39ZG8H)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU)
Natriumcitrat, nicht spezifizierte Form (UNII: 1Q73Q2JULR)
SORBIT (UNII: 506T60A25R)
SACCHAROSE (UNII: C151H8M554)
XANTHANGUMMI (UNII: TTV12P4NEE)
Produkteigenschaften
Farbe BLAU (Durchscheinend, mittleres Dunkelblau) Punktzahl
Form Größe
Geschmack HIMBEERE Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0573-0174-30 1 in 1 KARTON 27.06.1996 31.07.2022
1 120 ml in 1 FLASCHE; Typ 1: Convenience Kit im Co-Paket
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA020589 27.06.1996
KINDERRAT


Ibuprofen-Suspension
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0573-0171
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
IBUPROFEN (UNII: WK2XYI10QM) (IBUPROFEN – UNII:WK2XYI10QM) IBUPROFEN 100 mg in 5 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
ESSIGSÄURE (UNII: Q40Q9N063P)
BUTYLIERTES HYDROXYTOLUOL (UNII: 1P9D0Z171K)
CARBOXYMETHYLCELLULOSE-NATRIUM, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: K679OBS311)
ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)
EDETAT-DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
FD&C BLAU NR. 1 (UNII: H3R47K3TBD)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
POLYSORBAT 80 (UNII: 6OZP39ZG8H)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU)
SORBIT (UNII: 506T60A25R)
SACCHAROSE (UNII: C151H8M554)
XANTHANGUMMI (UNII: TTV12P4NEE)
Produkteigenschaften
Farbe LILA (Durchscheinendes Lila) Punktzahl
Form Größe
Geschmack TRAUBE Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0573-0171-30 1 in 1 KARTON 27.06.1996
1 120 ml in 1 FLASCHE; Typ 1: Convenience Kit im Co-Paket
2 NDC:0573-0171-03 1 in 1 KARTON 27.06.1996
2 30 ml in 1 FLASCHE; Typ 1: Convenience Kit im Co-Paket
3 NDC:0573-0171-32 2-in-1-Paket 27.06.1996
3 1 in 1 KARTON
3 120 ml in 1 FLASCHE; Typ 1: Convenience Kit im Co-Paket
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA020589 27.06.1996
KINDERRAT


Ibuprofen-Suspension
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0573-0170
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
IBUPROFEN (UNII: WK2XYI10QM) (IBUPROFEN – UNII:WK2XYI10QM) IBUPROFEN 100 mg in 5 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
CARBOXYMETHYLCELLULOSE-NATRIUM, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: K679OBS311)
ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)
EDETAT-DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
POLYSORBAT 80 (UNII: 6OZP39ZG8H)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU)
SORBIT (UNII: 506T60A25R)
SACCHAROSE (UNII: C151H8M554)
XANTHANGUMMI (UNII: TTV12P4NEE)
Produkteigenschaften
Farbe ROT (Transluzentes Rot) Punktzahl
Form Größe
Geschmack OBST Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0573-0170-30 1 in 1 KARTON 27.06.1996
1 120 ml in 1 FLASCHE; Typ 1: Convenience Kit im Co-Paket
2 NDC:0573-0170-01 1 in 1 KARTON 27.06.1996
2 30 ml in 1 FLASCHE; Typ 1: Convenience Kit im Co-Paket
3 NDC:0573-0170-32 1 in 1 KARTON 27.06.1996
3 120 ml in 1 FLASCHE; Typ 1: Convenience Kit im Co-Paket
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA020589 27.06.1996
KINDERRAT


Ibuprofen-Suspension
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0573-0290
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
IBUPROFEN (UNII: WK2XYI10QM) (IBUPROFEN – UNII:WK2XYI10QM) IBUPROFEN 100 mg in 5 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
ESSIGSÄURE (UNII: Q40Q9N063P)
BUTYLIERTES HYDROXYTOLUOL (UNII: 1P9D0Z171K)
CARBOXYMETHYLCELLULOSE-NATRIUM, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: K679OBS311)
ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)
EDETAT-DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
POLYSORBAT 80 (UNII: 6OZP39ZG8H)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU)
SORBIT (UNII: 506T60A25R)
SACCHAROSE (UNII: C151H8M554)
XANTHANGUMMI (UNII: TTV12P4NEE)
Produkteigenschaften
Farbe Punktzahl
Form Größe
Geschmack TRAUBE Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0573-0290-30 1 in 1 KARTON 01.12.2010
1 120 ml in 1 FLASCHE; Typ 1: Convenience Kit im Co-Paket
2 NDC:0573-0290-01 1 in 1 KARTON 01.12.2010
2 30 ml in 1 FLASCHE; Typ 1: Convenience Kit im Co-Paket
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA020589 01.12.2010
KINDERRAT


Ibuprofen-Suspension
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0573-0207
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
IBUPROFEN (UNII: WK2XYI10QM) (IBUPROFEN – UNII:WK2XYI10QM) IBUPROFEN 100 mg in 5 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
CARBOXYMETHYLCELLULOSE-NATRIUM, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: K679OBS311)
ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)
EDETAT-DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
FD&C RED NR. 40 (UNII: WZB9127XOA)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
POLYSORBAT 80 (UNII: 6OZP39ZG8H)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU)
SORBIT (UNII: 506T60A25R)
SACCHAROSE (UNII: C151H8M554)
XANTHANGUMMI (UNII: TTV12P4NEE)
Produkteigenschaften
Farbe ROSA Punktzahl
Form Größe
Geschmack KAUGUMMI Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0573-0207-30 1 in 1 KARTON 04.09.2012
1 120 ml in 1 FLASCHE; Typ 1: Convenience Kit im Co-Paket
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA020589 04.09.2012
KINDERRAT


Ibuprofen-Suspension
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:0573-0232
Verwaltungsweg ORAL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
IBUPROFEN (UNII: WK2XYI10QM) (IBUPROFEN – UNII:WK2XYI10QM) IBUPROFEN 100 mg in 5 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
CARBOXYMETHYLCELLULOSE-NATRIUM, NICHT SPEZIFIZIERT (UNII: K679OBS311)
ZITRONENSÄURE-MONOHYDRAT (UNII: 2968PHW8QP)
EDETAT-DISODIUM (UNII: 7FLD91C86K)
GLYCERIN (UNII: PDC6A3C0OX)
MIKROKRISTALLINE CELLULOSE (UNII: OP1R32D61U)
POLYSORBAT 80 (UNII: 6OZP39ZG8H)
PROPYLENGLYKOL (UNII: 6DC9Q167V3)
WASSER (UNII: 059QF0KO0R)
NATRIUMBENZOAT (UNII: OJ245FE5EU)
Natriumcitrat, nicht spezifizierte Form (UNII: 1Q73Q2JULR)
SORBIT (UNII: 506T60A25R)
SUCRALOSE (UNII: 96K6UQ3ZD4)
XANTHANGUMMI (UNII: TTV12P4NEE)
Produkteigenschaften
Farbe Punktzahl
Form Größe
Geschmack BEERE Impressum-Code
Enthält
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:0573-0232-30 1 in 1 KARTON 20.12.2013
1 120 ml in 1 FLASCHE; Typ 1: Convenience Kit im Co-Paket
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA020589 20.12.2013
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