Anakinra

Anakinra

Was ist Anakinra?

Anakinra ist nicht zur Behandlung von Coronavirus oder COVID-19 zugelassen.

Anakinra wird zur Behandlung der Symptome mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis bei Erwachsenen angewendet. Anakinra kann auch dazu beitragen, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Anakinra wird normalerweise verabreicht, nachdem andere Arthritismedikamente nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.

Anakinra kann auch bei Neugeborenen zur Behandlung einer seltenen genetischen Erkrankung namens neonatal beginnende multisystemische Entzündungskrankheit (NOMID) eingesetzt werden. NOMID ist eine Form des Cryopyrin-assoziierten periodischen Syndroms (CAPS). Dieser Zustand verursacht unkontrollierte Entzündungen in vielen Teilen des Körpers, einschließlich der Haut, der Gelenke und des Zentralnervensystems.

Anakinra wird auch zur Kontrolle der Symptome einer Erkrankung namens „Mangel an Interleukin-1-Rezeptor-Antagonisten“ (DIRA) bei Erwachsenen und Kindern angewendet. DIRA ist eine sehr seltene genetische Erkrankung, die in den ersten Lebenstagen eine schwere Entzündungsreaktion hervorruft und zu Organversagen im gesamten Körper führen kann.

Anakinra kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in dieser Medikamentenanleitung aufgeführt sind.

Nebenwirkungen von Anakinra

Holen Sie sich gegebenenfalls medizinische Nothilfe Anzeichen einer allergischen Reaktion: Nesselsucht, Schwitzen, starker Juckreiz; Keuchen, Atembeschwerden; schneller oder hämmernder Herzschlag; Schwindel, Ohnmacht; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Wenn Sie Anakinra zur Behandlung von DIRA anwenden, besteht möglicherweise ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen, insbesondere in den ersten Behandlungswochen.

Anakinra kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Fieber oder Schüttelfrost;

  • niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen;

  • Anzeichen einer Tuberkulose: Fieber, Husten, Nachtschweiß, Appetitlosigkeit, Gewichtsverlust und starke Müdigkeit.

Zu den häufigen Nebenwirkungen von Anakinra können gehören:

  • abnormale Leberfunktionstests;

  • Ausschlag;

  • Verschlechterung der Arthritis-Symptome;

  • Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen;

  • Kopfschmerzen;

  • Gelenkschmerzen;

  • Grippesymptome;

  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen; oder

  • Rötung, Bluterguss, Juckreiz, Stechen oder Schwellung an der Injektionsstelle.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Warnungen

Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die Notfallanwendung von Anakinra zur Behandlung von COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen genehmigt, die positiv auf COVID-19 getestet wurden und an einer Lungenentzündung leiden, die zusätzlichen Sauerstoff benötigt, bei denen das Risiko eines schweren Atemversagens besteht wahrscheinlich ein erhöhtes Risiko für eine Verschlimmerung der Krankheit (gemessen an abnormalen Blutspiegeln eines bestimmten Proteins).

Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen

Sie sollten Anakinra nicht verwenden, wenn Sie allergisch gegen Anakinra sind oder wenn Sie Folgendes haben:

  • eine aktive Infektion; oder

  • eine Allergie gegen ein Arzneimittel, das Proteine ​​von E. coli-Bakterien enthält.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:

  • Nierenerkrankung;

  • eine aktive oder chronische Infektion;

  • Fieber, Schüttelfrost oder offene Wunden auf der Haut;

  • ein schwaches Immunsystem (verursacht durch eine Krankheit oder die Einnahme bestimmter Medikamente):

  • Asthma;

  • Tuberkulose; oder

  • wenn bei Ihnen eine Impfung geplant ist.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen.

Geben Sie dieses Arzneimittel einem Kind nicht ohne ärztlichen Rat. Anakinra ist nicht zur Behandlung von rheumatoider Arthritis bei Personen unter 18 Jahren zugelassen.

Wie soll ich Anakinra anwenden?

Befolgen Sie alle Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett und lesen Sie alle Medikamentenleitfäden oder Gebrauchsanweisungen. Wenden Sie das Arzneimittel genau nach Anweisung an.

Anakinra wird unter die Haut gespritzt. Ein Arzt kann Ihnen beibringen, wie Sie das Medikament selbst richtig anwenden.

Anakinra wird entweder einmal täglich oder einmal jeden zweiten Tag verabreicht. Befolgen Sie die Dosierungsanweisungen Ihres Arztes sehr sorgfältig. Injizieren Sie Ihre Dosis zur gleichen Tageszeit, zu der Sie das Arzneimittel anwenden.

Ihr Arzt wird Ihnen zeigen, wo an Ihrem Körper Sie Anakinra injizieren müssen. Verwenden Sie bei jeder Injektion eine andere Stelle. Jede Injektion sollte mindestens 2,5 cm von der Stelle entfernt erfolgen, an der Sie das Arzneimittel zuletzt injiziert haben.

Lesen und befolgen Sie sorgfältig alle mit Ihrem Arzneimittel gelieferten Gebrauchsanweisungen. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie nicht alle Anweisungen verstehen.

Schütteln Sie die Fertigspritze nicht oder Sie könnten die Medizin ruinieren.

Bereiten Sie eine Injektion erst vor, wenn Sie bereit sind, sie zu verabreichen. Nicht verwenden, wenn das Arzneimittel trüb aussieht, seine Farbe verändert hat oder Partikel enthält. Rufen Sie Ihren Apotheker an, um ein neues Arzneimittel zu erhalten.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn sich Ihre Arthritis-Symptome während der Anwendung von Anakinra nicht bessern oder sich verschlimmern.

Anakinra beeinflusst Ihr Immunsystem. Möglicherweise bekommen Sie leichter Infektionen. Vor und während der Anwendung von Anakinra sowie mehrere Monate nach Beendigung der Anwendung sind häufige medizinische Untersuchungen erforderlich.

Im Kühlschrank aufbewahren, nicht einfrieren. Vor Licht schützen. Entsorgen Sie nicht verwendete Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums.

Jede Fertigspritze ist nur für den einmaligen Gebrauch bestimmt. Werfen Sie es nach einmaligem Gebrauch weg, auch wenn noch Arzneimittel darin enthalten sind.

Verwenden Sie Nadel und Spritze nur einmal und legen Sie sie dann in einen durchstichsicheren Behälter für scharfe Gegenstände. Befolgen Sie die staatlichen oder örtlichen Gesetze zur Entsorgung dieses Behälters. Bewahren Sie es außerhalb der Reichweite von Kindern und Haustieren auf.

Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?

Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie eine Dosis vergessen haben.

Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?

Suchen Sie einen Notarzt auf oder rufen Sie die Poison Help-Hotline unter 1-800-222-1222 an.

Was sollte ich bei der Anwendung von Anakinra vermeiden?

Erhalten Sie während der Anwendung von Anakinra keinen Lebendimpfstoff, da es sonst zu einer Infektion kommen könnte. Zu den Lebendimpfstoffen gehören Masern, Mumps, Röteln (MMR), Rotavirus, Typhus, Gelbfieber, Varizellen (Windpocken), Zoster (Gürtelrose) und Nasengrippe (Influenza).

Vermeiden Sie den Aufenthalt in der Nähe von kranken oder infizierten Menschen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Anzeichen einer Infektion bemerken.

Welche anderen Medikamente beeinflussen Anakinra?

Möglicherweise besteht bei Ihnen ein höheres Infektionsrisiko durch Anakinra, wenn Sie außerdem Folgendes einnehmen:

  • Certolizumab;

  • Etanercept;

  • Golimumab;

  • Infliximab;

  • Adalimumab; oder

  • Krebsmedikamente, Steroide oder Medikamente zur Verhinderung der Abstoßung von Organtransplantaten.

Diese Liste ist nicht vollständig. Andere Medikamente können Anakinra beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Hier sind nicht alle möglichen Arzneimittelwechselwirkungen aufgeführt.

  • Was sind die neuen Medikamente gegen rheumatoide Arthritis (RA)?

Weitere Informationen

Denken Sie daran, dieses und alle anderen Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, Ihre Arzneimittel niemals mit anderen zu teilen und dieses Arzneimittel nur für die verschriebene Indikation zu verwenden.

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