Avagard

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  • Indikationen und Verwendung
  • Warnungen
  • Dosierung und Anwendung

Drogen Fakten

Wirksame Bestandteile

Chlorhexidingluconat 1 % w/w

Ethylalkohol 61 % w/w

Zweck

Antiseptikum

Antiseptikum

Indikationen und Verwendung für Avagard

  • chirurgisches Handantiseptikum: Reduziert die Anzahl der Mikroorganismen an Händen und Unterarmen vor einer Operation oder Patientenversorgung erheblich
  • Handantiseptikum für medizinisches Personal: Hände einreiben, um Bakterien zu reduzieren, die möglicherweise Krankheiten verursachen können
  • Empfohlen für den wiederholten Gebrauch

Warnungen

Nur für äußere Anwendung. Entzündlich, von Feuer oder Flammen fernhalten.

Allergiewarnung: Dieses Produkt kann eine schwere allergische Reaktion hervorrufen. Zu den Symptomen können gehören:

  • Keuchen/Atembeschwerden
  • Schock
  • Gesichtsschwellung
  • Nesselsucht
  • Ausschlag

Wenn eine allergische Reaktion auftritt, brechen Sie die Anwendung ab und suchen Sie sofort einen Arzt auf.

Verwende nicht wenn Sie allergisch gegen Chlorhexidingluconat oder einen anderen Inhaltsstoff dieses Produkts sind

Beim Benutzen dieses Produktes

  • Berühren Sie das Auge nicht mit Händen, die mit diesem Präparat behandelt wurden
  • Halten Sie es von Augen, Ohren und Mund fern. Kann schwere und bleibende Augenschäden verursachen, wenn es in das Auge gelangt und darin verbleibt.
  • Bei Kontakt sofort mit kaltem Wasser abspülen
  • Nicht routinemäßig anwenden, wenn Sie Wunden haben, die mehr als die oberflächlichen Hautschichten betreffen

Beenden Sie die Anwendung und fragen Sie ggf. einen Arzt Es kann zu Reizungen, Sensibilisierungen oder allergischen Reaktionen kommen. Dies können Anzeichen einer ernsten Erkrankung sein

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Bei Verschlucken ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen oder sofort eine Giftnotrufzentrale kontaktieren.

Dosierung und Verabreichung von Avagard

  • Bei Frühgeborenen oder Säuglingen unter 2 Monaten mit Vorsicht anwenden. Diese Produkte können Reizungen oder Verätzungen verursachen.

Chirurgisches Handantiseptikum

  • Auf saubere, trockene Hände und Nägel auftragen. Bei der ersten Anwendung am Tag die Nagelunterseiten mit einem Nagelstift reinigen.
  • Geben Sie einen Pumpstoß (2 ml) in die Handfläche
  • Tauchen Sie die Fingerspitzen der anderen Hand in die Lotion und tragen Sie sie unter die Nägel auf
  • Verteilen Sie die restliche Lotion auf der Hand und bis knapp über den Ellenbogen
  • Wiederholen Sie den Vorgang mit weiteren 2 ml Lotion mit der anderen Hand
  • Geben Sie weitere 2 ml Lotion in jede Hand. Erneut auf alle Bereiche beider Hände bis zu den Handgelenken auftragen
  • Vor dem Anziehen der Handschuhe trocknen lassen

Handantiseptikum für medizinisches Personal

  • Auf saubere, trockene Hände und Nägel auftragen
  • Geben Sie einen Pumpstoß (2 ml) in die Handfläche
  • Achten Sie besonders auf die Zwischenräume zwischen den Fingern und unter den Fingernägeln und tragen Sie die Lotion gleichmäßig auf beide Hände bis zu den Handgelenken auf
  • ohne Nachwischen trocknen lassen

Andere Informationen

Bei 20-25°C (68-77°F) lagern

Inaktive Zutaten

Beheneth 10, Behenylalkohol, C20-40 Pareth-24, Cetylpalmitat, Diisopropyldimerdilinoleat, Dimethicon, Glycerin, Polyethylenglykol, Squalan, Wasser

Fragen?

Rufen Sie 1-800-228-3957 an

Hauptanzeigefeld – 500-ml-Flaschenetikett

3M

NDC 17518-051-01

Avagard™

(Chlorhexidingluconat 1 % Lösung und Ethylalkohol 61 % w/w)

Handantiseptikum für chirurgisches und medizinisches Personal mit Feuchtigkeitscremes

Vor Gebrauch abziehen, um das Drug Facts Panel zu lesen

Hergestellt in den USA für 3M Gesundheitsfürsorge

2510 Conway Ave., St. Paul, MN 55144

1-800-228-3957

www.3M.com/infectionprevention

© 2017, 3M. Alle Rechte vorbehalten. Form und Farben der Flasche und der Wandhalterung sind Marken von 3M.

Patent: 3M.com/Patents

MAL10110039XC

Entzündlich, von Feuer oder Flammen, Hitze, Funken und Quellen statischer Entladung fernhalten.

LOS 0000000000

EXP 0000-00-00

16 fl oz • 500 ml

REF 9200

3M AVAGARD


Chlorhexidingluconat und Alkohollotion
Produktinformation
Produktart MENSCHLICHES OTC-ARZNEIMITTEL Artikelcode (Quelle) NDC:17518-051
Verwaltungsweg AKTUELL
Aktiver Inhaltsstoff/aktive Einheit
Name der Zutat Basis der Stärke Stärke
Chlorhexidin-Gluconat (UNII: MOR84MUD8E) (Chlorhexidin – UNII:R4KO0DY52L) Chlorhexidin-Gluconat 8,3 mg in 1 ml
Alkohol (UNII: 3K9958V90M) (Alkohol – UNII:3K9958V90M) Alkohol 506,3 mg in 1 ml
Inaktive Zutaten
Name der Zutat Stärke
Beheneth-10 (UNII: 313S43DM16)
Docosanol (UNII: 9G1OE216XY)
Cetylpalmitat (UNII: 5ZA2S6B08X)
Dimethicon (UNII: 92RU3N3Y1O)
Glycerin (UNII: PDC6A3C0OX)
Polyethylenglykol, nicht spezifiziert (UNII: 3WJQ0SDW1A)
Squalan (UNII: GW89575KF9)
Wasser (UNII: 059QF0KO0R)
Verpackung
# Produktcode Paketbeschreibung Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
1 NDC:17518-051-01 8-in-1-Gehäuse 14.06.2001
1 500 ml in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
2 NDC:17518-051-04 4-in-1-Gehäuse 14.06.2001
2 1200 ml in 1 FLASCHE; Typ 0: Kein Kombinationsprodukt
Marketing-Information
Kategorie „Marketing“. Bewerbungsnummer oder Monographie-Zitat Startdatum des Marketings Enddatum des Marketings
NDA NDA021074 14.06.2001
Etikettierer – Solventum US OpCo LLC (006173082)
Einrichtung
Name Adresse ID/FEI Geschäftsbetrieb
Getreideverarbeitungsgesellschaft 198484180 API-HERSTELLUNG (17518-051)

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