Avonex Pen (intramuskulär, subkutan)

Avonex Pen (intramuskulär, subkutan)

Verwendungsmöglichkeiten für Avonex Pen

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Vor der Anwendung von Avonex Pen

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel ist Folgendes zu beachten:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei rezeptfreien Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen der Interferon-beta-1a-Injektion bei Kindern und Jugendlichen durchgeführt. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Obwohl keine geeigneten Studien zum Zusammenhang zwischen Alter und den Auswirkungen der Interferon-beta-1a-Injektion in der geriatrischen Bevölkerung durchgeführt wurden, ist nicht zu erwarten, dass geriatrische spezifische Probleme den Nutzen der Interferon-beta-1a-Injektion bei älteren Menschen einschränken. Bei älteren Patienten besteht jedoch ein höheres Risiko für altersbedingte Nieren-, Leber- oder Herzprobleme, weshalb bei Patienten, die eine Interferon-beta-1a-Injektion erhalten, möglicherweise Vorsicht geboten ist.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Levoketoconazol
• Methotrexat

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Zidovudin

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe einer Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Arzneimitteln kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

• Alkoholmissbrauch, Vorgeschichte von oder
• Angina pectoris (starke Brustschmerzen) oder
• Autoimmunerkrankungen (z. B. Autoimmunhepatitis, idiopathische Thrombozytopenie) oder
• Knochenmarksprobleme (verminderte Mengen roter oder weißer Blutkörperchen in Ihrem Körper), Vorgeschichte von oder
• Herzinsuffizienz oder
• Depressionen oder psychische Probleme, Vorgeschichte von oder
• Herzerkrankungen (z. B. Kardiomyopathie) oder
• Herzrhythmusstörungen (z. B. Arrhythmie) oder
• Lebererkrankung bzw
• Anfälle oder Epilepsie, Vorgeschichte von oder
• Schilddrüsenprobleme – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

• Allergie gegen Humanalbumin, Vorgeschichte: Sollte bei Patienten mit dieser Erkrankung nicht angewendet werden.

• Infektion – Kann die Fähigkeit Ihres Körpers, eine Infektion zu bekämpfen, beeinträchtigen.

Ordnungsgemäße Verwendung des Avonex Pen

Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft wird Ihnen dieses Arzneimittel verabreichen. Möglicherweise erfahren Sie auch, wie Sie Ihr Arzneimittel zu Hause verabreichen. Dieses Arzneimittel wird als Injektion unter die Haut (normalerweise in den Bauch, die Rückseite des Oberarms, das Gesäß oder die Oberschenkel) oder in einen Muskel (normalerweise in den Oberschenkel) verabreicht. Eine Krankenschwester oder eine andere ausgebildete medizinische Fachkraft sollte die erste Avonex®-Injektion, die Sie sich selbst verabreichen, überwachen.

Wenn Sie sich Interferon beta-1a selbst spritzen, wenden Sie es genau nach Anweisung Ihres Arztes an. Ändern Sie Ihre Dosis oder Ihren Dosierungsplan nicht, ohne vorher mit Ihrem Arzt Rücksprache zu halten. Die genaue Medikamentenmenge, die Sie benötigen, wurde sorgfältig ermittelt. Wenn Sie zu viel davon einnehmen, erhöht sich das Risiko für Nebenwirkungen, wohingegen die Verwendung von zu wenig davon Ihren Zustand möglicherweise nicht verbessert.

Ihnen werden die Körperbereiche angezeigt, an denen diese Aufnahme durchgeführt werden kann. Benutzen Sie jedes Mal einen anderen Körperbereich, wenn Sie sich eine Spritze gönnen. Behalten Sie im Auge, wo Sie jeden Schuss abgeben, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln. Nicht in Hautbereiche injizieren, die gereizt, gerötet, gequetscht, infiziert oder in irgendeiner Weise vernarbt sind.

Überprüfen Sie die Injektionsstelle nach 2 Stunden auf Rötung, Schwellung und Druckempfindlichkeit.

Verwenden Sie nur die Marke dieses Arzneimittels, die Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Verschiedene Marken funktionieren möglicherweise nicht auf die gleiche Weise.

Rebif® ist als Autoinjektor oder als Fertigspritze erhältlich. Am besten funktioniert es, wenn Sie es zur gleichen Zeit (normalerweise am späten Nachmittag oder Abend) an denselben drei Tagen (z. B. Montag, Mittwoch und Freitag) im Abstand von mindestens 48 Stunden pro Woche verwenden.

Avonex® ist als vorgefüllter Autoinjektorstift oder als vorgefüllte Spritze erhältlich.

Verwenden Sie jedes Mal eine neue Nadel oder Spritze, wenn Sie Ihr Arzneimittel injizieren. Verwenden Sie keine andere Nadel für den vorgefüllten Autoinjektorstift.

Jede Arzneimittelpackung enthält einen Medikamentenleitfaden und ein Blatt mit der Bezeichnung „Gebrauchsanweisung“. Lesen Sie diese Informationen sorgfältig durch und stellen Sie sicher, dass Sie Folgendes verstanden haben:

• So bereiten Sie die Injektion vor.
• So verwenden Sie Einwegspritzen oder Autoinjektoren.
• So lagern Sie die Spritzen oder Autoinjektoren.

Lassen Sie die vorgefüllten Avonex®-Autoinjektorstifte und Fertigspritzen sowie den Rebif®-Autoinjektor vor der Injektion auf Raumtemperatur erwärmen, indem Sie sie etwa 30 Minuten lang aus dem Kühlschrank nehmen. Erhitzen Sie sie nicht in der Mikrowelle oder in heißem Wasser.

Möglicherweise erhalten Sie auch andere Arzneimittel (Fiebermedikamente, Schmerzmittel), um grippeähnliche Symptome (z. B. Fieber, Husten, Schüttelfrost, Gliederschmerzen) zu verhindern oder zu lindern, die während der Behandlung mit diesem Arzneimittel auftreten können.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die Zeitspanne zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

• Für die Injektionsdosisform:
  • Bei Multipler Sklerose:
    • Erwachsene—
      • Avonex®: Zunächst einmal pro Woche am selben Tag (z. B. jeden Montag vor dem Schlafengehen) 7,5 Mikrogramm (mcg) in einen Muskel injizieren. Ihr Arzt wird Ihre Dosis in den nächsten 3 Wochen jede Woche um 7,5 µg erhöhen, bis Sie 30 µg wöchentlich erreichen.
      • Rebif®: Zunächst 3-mal pro Woche 4,4 oder 8,8 µg unter die Haut injizieren. Ihr Arzt wird Ihre Dosis nach Bedarf anpassen.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie diese so schnell wie möglich ein. Wenn es jedoch fast Zeit für Ihre nächste Dosis ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Avonex®: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, geben Sie sie so schnell wie möglich nach. Kehren Sie in der folgenden Woche zu Ihrem regulären Zeitplan zurück. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht 2 Tage hintereinander an.

Rebif®: Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, geben Sie sie so schnell wie möglich nach. Überspringen Sie den nächsten Tag und verabreichen Sie Ihre reguläre Dosis 48 Stunden später. Kehren Sie in der folgenden Woche zu Ihrem regulären Zeitplan zurück. Wenden Sie dieses Arzneimittel nicht 2 Tage hintereinander an.

Lagerung

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Medikamente auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.

Bewahren Sie vorgefüllte Autoinjektorstifte oder vorgefüllte Spritzen im Kühlschrank auf. Nicht einfrieren. Wenn keine Kühlung verfügbar ist, können Rebif®-Fertigspritzen bis zu 30 Tage bei Raumtemperatur, fern von Hitze (Temperaturen über 30 °C) und direktem Licht, aufbewahrt werden. Vorgefüllte Autoinjektionsstifte und Fertigspritzen von Avonex® können bis zu 7 Tage bei Raumtemperatur, fern von Hitze (Temperaturen über 30 °C) und direktem Licht, gelagert werden.

Legen Sie die gebrauchten Nadeln in einen festen, geschlossenen Behälter, den die Nadeln nicht durchstechen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung von Avonex Pen

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen Ihre Fortschritte überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blutuntersuchungen erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Dieses Arzneimittel kann dazu führen, dass manche Menschen ängstlich oder gereizt sind oder andere abnormale Verhaltensweisen zeigen. Es kann auch dazu führen, dass manche Menschen Selbstmordgedanken und -tendenzen haben oder depressiver werden. Wenn Sie oder Ihr Betreuer eine dieser Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt.

Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie unter dunklem Urin, anhaltendem Appetitverlust, grippeähnlichen Symptomen, Kopfschmerzen, anhaltendem Erbrechen, einem allgemeinen Gefühl von Müdigkeit oder Schwäche, hellem Stuhl, Schmerzen oder Empfindlichkeit im rechten Oberbauch oder gelben Augen leiden Haut. Dies könnten Symptome einer schwerwiegenden Lebererkrankung sein.

Dieses Arzneimittel kann schwerwiegende allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, hervorrufen, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht oder Mund verspüren.

Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der weißen Blutkörperchen im Blut verringern. Dadurch erhöht sich das Risiko einer Infektion. Es kann auch die Anzahl der Blutplättchen im Blut senken. Blutplättchen sind für eine ordnungsgemäße Blutgerinnung notwendig. In diesem Fall können Sie bestimmte Vorsichtsmaßnahmen ergreifen, um das Risiko einer Infektion oder Blutung zu verringern, insbesondere wenn Ihr Blutbild niedrig ist:

• Wenn möglich, meiden Sie Menschen mit Infektionen. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie glauben, eine Infektion zu bekommen, oder wenn Sie Fieber oder Schüttelfrost, Husten oder Heiserkeit, Schmerzen im unteren Rücken oder in den Seiten oder schmerzhaftes oder erschwertes Wasserlassen verspüren.
• Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse, schwarzen, teerigen Stuhl, Blut im Urin oder Stuhl oder punktförmige rote Flecken auf Ihrer Haut bemerken.
• Seien Sie vorsichtig, wenn Sie eine normale Zahnbürste, Zahnseide oder einen Zahnstocher verwenden. Ihr Arzt, Zahnarzt oder das medizinische Fachpersonal empfiehlt Ihnen möglicherweise andere Methoden zur Reinigung Ihrer Zähne und Ihres Zahnfleisches. Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie zahnärztliche Eingriffe durchführen lassen.
• Berühren Sie nicht Ihre Augen oder die Innenseite Ihrer Nase, es sei denn, Sie haben sich gerade die Hände gewaschen und in der Zwischenzeit nichts anderes berührt.
• Achten Sie darauf, sich nicht zu schneiden, wenn Sie scharfe Gegenstände wie einen Rasierhobel oder Finger- oder Zehennagelschneider verwenden.
• Vermeiden Sie Kontaktsportarten oder andere Situationen, in denen es zu Blutergüssen oder Verletzungen kommen kann.

Dieses Arzneimittel kann an der Injektionsstelle Rötungen, Schmerzen oder Schwellungen verursachen. Bei einigen Patienten kam es zu einer schweren Hautinfektion oder -schädigung (Nekrose), einschließlich einer bleibenden Vertiefung unter der Haut an der Injektionsstelle. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, wenn Sie eine eingedrückte oder eingedrückte Haut, eine blaugrüne bis schwarze Hautverfärbung oder Schmerzen, Rötungen oder ein Abblättern (Abblättern) der Haut bemerken.

Dieses Arzneimittel verursacht häufig eine grippeähnliche Reaktion mit Muskelschmerzen, Schüttelfrost, Fieber, Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen und Übelkeit. Wenn Sie Ihren Schuss vor dem Schlafengehen anwenden, können Sie möglicherweise die Symptome durchschlafen. Ihr Arzt empfiehlt Ihnen möglicherweise die Einnahme eines Arzneimittels zur Schmerz- oder Fieberkontrolle (z. B. Paracetamol oder Ibuprofen). Befolgen Sie sorgfältig die Anweisungen Ihres Arztes zur Vorbeugung oder Behandlung dieser Symptome.

Während der Anwendung dieses Arzneimittels kann es zu thrombotischer Mikroangiopathie, einschließlich thrombotisch-thrombozytopenischer Purpura und hämolytisch-urämischem Syndrom, kommen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwarzen, teerigen Stuhl, Blut im Urin, Schwierigkeiten beim Sprechen, Fieber, punktförmige rote Flecken auf der Haut, Krampfanfälle, Magenschmerzen, ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse oder gelbe Augen oder Haut haben.

Dieses Arzneimittel kann pulmonale arterielle Hypertonie (Bluthochdruck in der Lunge) verursachen. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Atembeschwerden oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche haben.

Dieses Arzneimittel enthält Albumin, das aus menschlichem Blut stammt. Einige menschliche Blutprodukte haben bestimmte Viren auf Menschen übertragen, die sie erhalten haben, obwohl das Risiko gering ist. Sowohl menschliche Spender als auch gespendetes Blut werden auf Viren getestet, um das Übertragungsrisiko gering zu halten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über dieses Risiko, wenn Sie Bedenken haben. Der vorgefüllte Autoinjektorstift und die vorgefüllte Spritze von Avonex® enthalten kein Albumin, das aus gespendetem menschlichem Blut stammt.

Die Spitzenkappe der Avonex®-Fertigspritze enthält trockenen Naturkautschuk (ein Derivat von Latex), der bei Personen, die empfindlich auf Latex reagieren, allergische Reaktionen hervorrufen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Latexallergie leiden, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen.

Nebenwirkungen von Avonex Pen

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Auch wenn möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei ihrem Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Häufiger

• Schwarzer, teeriger Stuhl
• Brustschmerzen
• Schüttelfrost
• Husten
• Durchfall
• Fieber
• grippeähnliche Symptome
• Kopfschmerzen
• Gelenkschmerzen
• Muskelkater
• Brechreiz
• Schmerz
• schmerzhaftes oder schwieriges Wasserlassen
• Wunden, Geschwüre oder weiße Flecken auf den Lippen oder im Mund
• geschwollene Drüsen
• Atembeschwerden
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche

Seltener

• Ungeschicklichkeit oder Unsicherheit
• vermindertes Gehör
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel
• Ohnmacht
• Gefühl von Wärme
• Nesselsucht oder Juckreiz
• Stimmungsschwankungen, insbesondere bei Selbstmordgedanken
• Muskelkrämpfe
• Schmerzen oder Ausfluss aus der Vagina
• Beckenbeschwerden, Schmerzen oder Schweregefühl
• Rötung des Gesichts, des Halses, der Arme und gelegentlich der oberen Brust
• Rötung, Schwellung oder Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle
• laufende oder verstopfte Nase
• Anfälle
• Hautläsionen
• niesen
• Halsentzündung
• Sprachprobleme
• Magenschmerzen
• Schwellung des Gesichts, der Lippen oder Augenlider

Selten

• Ohrenschmerzen
• allgemeines Unwohlsein oder Krankheitsgefühl
• Appetitverlust
• schmerzhafte Blasen am Rumpf des Körpers
• schmerzhafte Fieberbläschen oder Blasen an Lippen, Nase, Augen oder Genitalien

Vorfall nicht bekannt

• Zahnfleischbluten
• blaugrüne bis schwarze Hautverfärbung
• Blut im Urin oder Stuhl
• blutige Nase
• Beschwerden oder Engegefühl in der Brust
• Verwirrung
• Verstopfung
• dunkler Urin
• verminderte Urinausscheidung
• depressive Stimmung
• erweiterte Halsvenen
• trockene Haut und Haare
• schneller, unregelmäßiger oder pochender Herzschlag
• frieren
• allgemeine Müdigkeit und Schwäche
• Haarausfall
• stärkere Menstruationsperioden
• hohes Fieber
• unregelmäßige Atmung
• heller Stuhlgang
• Verlust der Blasenkontrolle
• mentale Depression
• Stimmung oder andere mentale Veränderungen
• Muskelkrämpfe und Steifheit
• Übelkeit oder Erbrechen
• Nervosität
• Schmerzen, Rötung oder Ablösung der Haut an der Injektionsstelle
• blasse Haut
• anhaltender Appetitverlust
• Punktgenaue rote Flecken auf der Haut
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• Rötung, Blasenbildung, Abschälen oder Lockerung der Haut
• Hitzeempfindlichkeit
• Hautausschlag
• verlangsamter Herzschlag
• plötzlicher Bewusstseinsverlust
• Schwitzen
• Schwellung von Gesicht, Fingern, Füßen oder Unterschenkeln
• Schwellung des Mundes oder Rachens
• Engegefühl im Hals
• Schmerzen oder Druckempfindlichkeit im oberen rechten Bauch
• Gewichtszunahme oder -abnahme
• gelbe Augen und Haut

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Sodbrennen
• Verdauungsstörungen
• saurer Magen

Seltener

• Haarausfall
• Schlafstörungen

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Häufig verwendete Markennamen

In den USA

• Avonex
• Avonex-Stift
• Rebif
• Rebif Rebidose
• Rebif Rebidose Titrationspaket

Verfügbare Darreichungsformen:

• Lösung
• Bausatz

Therapeutische Klasse: Immunologisches Mittel

Pharmakologische Klasse: Interferon, Beta (Klasse)

Weitere Informationen

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