Bevacizumab
Was ist Bevacizumab?
Bevacizumab gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als antiangiogene Wirkstoffe bezeichnet werden. Bevacizumab wirkt, indem es die Bildung von Blutgefäßen stoppt, die Sauerstoff und Nährstoffe zu Tumoren transportieren. Dies kann das Wachstum und die Ausbreitung von Tumoren verlangsamen.
Avastin war die erste Bevacizumab-Marke, die am 26. Februar 2004 von der FDA zugelassen wurde, und wird als Referenzprodukt bezeichnet. Biosimilars von Avastin sind Alymsys, Mvasi, Vegzelma und Zirabev.
Bevacizumab wird zusammen mit anderen Chemotherapeutika angewendet.
Nebenwirkungen von Bevacizumab
Häufige Nebenwirkungen von Bevacizumab Dazu können erhöhter Blutdruck, Kopfschmerzen, Rückenschmerzen, trockene oder tränende Augen, trockene oder schuppige Haut, verstopfte Nase, laufende Nase, Niesen oder veränderter Geschmackssinn gehören.
Schwerwiegende Nebenwirkungen von Bevacizumab
Holen Sie sich medizinische Nothilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion auf Bevacizumab haben, einschließlich Nesselsucht, Atembeschwerden und Schwellungen im Gesicht, an den Lippen, der Zunge oder im Rachen.
Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Schwindel, Übelkeit, Benommenheit, Juckreiz oder Schweißausbrüche verspüren oder Kopfschmerzen, Engegefühl in der Brust, Rückenschmerzen, Atembeschwerden oder eine Schwellung im Gesicht haben.
Bevacizumab kann eine schwere, aber seltene neurologische Erkrankung verursachen, die das Gehirn betrifft. Die Symptome können innerhalb weniger Stunden nach Ihrer ersten Dosis auftreten oder bis zu einem Jahr nach Beginn Ihrer Behandlung nicht auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie unter extremer Schwäche oder Müdigkeit, Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Sehstörungen, Ohnmacht oder Krampfanfällen (Blackout oder Krämpfe) leiden.
Bevacizumab kann dazu führen, dass Sie leichter bluten. Rufen Sie Ihren Arzt an oder suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Folgendes haben:
- leichte Blutergüsse, ungewöhnliche Blutungen oder Blutungen, die nicht aufhören;
- Anzeichen einer Blutung im Verdauungstrakt – starke Magenschmerzen, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht; oder
- Anzeichen einer Blutung im Gehirn – plötzliche Taubheit oder Schwäche, undeutliche Sprache, starke Kopfschmerzen, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen.
Bei einigen Personen, die Bevacizumab einnehmen, ist eine Perforation (ein Loch oder ein Riss) oder eine Fistel (ein abnormaler Durchgang) im Magen, Darm, Rachen, der Lunge, der Gallenblase, der Niere, der Blase oder der Vagina aufgetreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie starke Magenschmerzen haben oder das Gefühl haben, beim Essen oder Trinken zu würgen.
Rufen Sie auch Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
- langsame Wundheilung;
- Hautinfektion oder offene Wunden;
- verpasste Menstruationsperioden;
- Nierenprobleme – Schwellung, weniger Wasserlassen, Müdigkeit oder Kurzatmigkeit;
- Anzeichen eines Blutgerinnsels – Brustschmerzen, plötzlicher Husten oder Kurzatmigkeit, Schwindel, Bluthusten, Schmerzen, Schwellung oder Wärme in einem Bein;
- Herzprobleme – Schmerzen oder Druck in der Brust, Schmerzen, die sich auf Kiefer oder Schulter ausbreiten, Übelkeit, Schwitzen, Schwellung, schnelle Gewichtszunahme, Kurzatmigkeit; oder
- niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen – Fieber, wunde Stellen im Mund, wunde Haut, Halsschmerzen, Husten.
Wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten, können sich Ihre Krebsbehandlungen verzögern oder dauerhaft abbrechen.
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und es können weitere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden
Warnungen
Bevacizumab kann Ihre Blutung erleichtern. Suchen Sie einen Notarzt auf, wenn Sie Blutungen haben, die nicht aufhören. Möglicherweise haben Sie auch Blutungen im Inneren Ihres Körpers.
Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben: Anzeichen einer Blutung im Verdauungstrakt – sehr schwach oder schwindelig, starke Magenschmerzen, blutiger oder teeriger Stuhl, Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht; oder Anzeichen einer Blutung im Gehirn – plötzliche Taubheit oder Schwäche, undeutliche Sprache, starke Kopfschmerzen, Seh- oder Gleichgewichtsstörungen.
Bevacizumab kann auch Probleme bei der Wundheilung verursachen, die zu Blutungen oder Infektionen führen können. Verwenden Sie Bevacizumab nicht innerhalb von 28 Tagen vor oder nach einer geplanten Operation.
Bevacizumab kann eine seltene, aber schwerwiegende neurologische Störung verursachen, die das Gehirn betrifft. Zu den Symptomen gehören Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Sehstörungen, starke Schwäche oder Müdigkeit, Ohnmacht und Krampfanfälle (Blackout oder Krämpfe). Diese seltenen Symptome können innerhalb weniger Stunden nach Ihrer ersten Bevacizumab-Dosis auftreten oder erst ein Jahr nach Beginn Ihrer Behandlung auftreten. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen bemerken.
Bei einigen Personen, die eine Bevacizumab-Injektion erhielten, kam es zu einer Reaktion auf die Infusion (wenn das Arzneimittel in die Vene injiziert wird). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Injektion Schwindel, Übelkeit, Benommenheit, Schweißausbrüche oder Juckreiz verspüren oder einen schnellen Herzschlag, Schüttelfrost, pfeifende Atmung oder Brustschmerzen verspüren.
Bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen
Sie können Bevacizumab möglicherweise nicht anwenden, wenn Sie mit anderen Krebsmedikamenten wie Doxorubicin oder Daunorubicin behandelt werden oder wenn Sie Folgendes haben oder jemals hatten:
- Eierstockkrebs mit Symptomen wie starken Magen- oder Beckenschmerzen;
- langsame Heilung einer Hautwunde oder eines chirurgischen Schnitts;
- Operation innerhalb der letzten 4 Wochen (28 Tage);
- Sie planen, sich innerhalb der nächsten 4 Wochen (28 Tage) einer Operation zu unterziehen; oder
- Bluthusten oder Erbrochenes, das wie Kaffeesatz aussieht.
Um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
- Diabetes;
- Herzprobleme wie Herzinfarkt, Schlaganfall, Blutgerinnsel oder Blutgerinnungsstörung;
- Bluthochdruck;
- Blutungsprobleme oder eine Perforation (Loch oder Riss) in Ihrer Speiseröhre, Ihrem Magen oder Ihrem Darm; oder
- Nierenerkrankung.
Schwangerschaft
Bevacizumab kann einem ungeborenen Kind schaden. Nicht verwenden, wenn Sie schwanger sind. Möglicherweise benötigen Sie einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Bevacizumab und für mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung an. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.
Dieses Arzneimittel kann dazu führen, dass die Eierstöcke einer Frau nicht mehr richtig funktionieren. Zu den Symptomen einer Eierstockinsuffizienz gehören drei oder mehr ausbleibende Menstruationsperioden hintereinander. Während der Anwendung dieses Arzneimittels und nach der Behandlung kann es für Sie schwieriger sein, schwanger zu werden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr individuelles Risiko.
Stillen
Stillen Sie nicht während der Anwendung von Bevacizumab und mindestens 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis.
Wie wird Bevacizumab verabreicht?
Bevacizumab wird als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.
Informieren Sie sofort Ihr Pflegepersonal, wenn Sie während der Injektion Schwindel, Übelkeit, Benommenheit oder Schweißausbrüche verspüren oder Kopfschmerzen, Kurzatmigkeit oder Brustschmerzen verspüren.
Bevacizumab wird normalerweise alle 2 bis 3 Wochen verabreicht.
Die Dosierung richtet sich nach dem Gewicht. Ihre Dosis kann sich ändern, wenn Sie an Gewicht zunehmen oder abnehmen.
Möglicherweise benötigen Sie häufige medizinische Untersuchungen und Ihre Krebsbehandlungen können sich aufgrund der Ergebnisse verzögern.
Für detaillierte Informationen zur Bevacizumab-Dosierung klicken Sie auf den untenstehenden Link.
Was passiert, wenn ich eine Dosis verpasse?
Rufen Sie Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten, wenn Sie einen Termin für Ihre Bevacizumab-Injektion verpassen.
Was passiert, wenn ich eine Überdosis nehme?
Im medizinischen Bereich würde eine Überdosis schnell behandelt.
Was sollte ich während der Behandlung mit Bevacizumab vermeiden?
Vermeiden Sie Aktivitäten, die das Risiko von Blutungen oder Verletzungen erhöhen könnten. Seien Sie beim Rasieren oder Zähneputzen besonders vorsichtig.
Welche anderen Medikamente beeinflussen Bevacizumab?
Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Krebsbehandlungen, die Sie erhalten.
Andere Medikamente können mit Bevacizumab interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.
Zutaten und Hersteller
Wirkstoff: Bevacizumab
Avastin (Bevacizumab)
Inaktive Zutaten: a,a-Trehalose-Dihydrat, Polysorbat 20, dibasisches Natriumphosphat (wasserfrei), monobasisches Natriumphosphat (Monohydrat) und Wasser für Injektionszwecke, USP.
Hersteller: Genentech, Inc, 1 DNA Way South San Francisco, CA 94080, USA.
Alymsys (Bevacizumab-maly)
inaktive Zutaten: dibasisches Natriumphosphat, monobasisches Natriumphosphat, Polysorbat 20, Trehalose und Wasser für Injektionszwecke, USP.
Hersteller: Amneal Pharmaceuticals LLC Bridgewater, NJ 08807 Produkt aus Spanien
Mvasi (Bevacizumab-awwb)
Inaktive Zutaten: α,α-Trehalose-Dihydrat, Polysorbat 20, dibasisches Natriumphosphat, wasserfrei, monobasisches Natriumphosphat, Monohydrat und Wasser für Injektionszwecke, USP.
Hersteller: Amgen, Inc. One Amgen Center Drive Thousand Oaks, CA 91320-1799
Vegzelma (Bevacizumab-adcd)
Inaktive Zutaten: dibasisches Natriumphosphat, monobasisches Natriumphosphat, Polysorbat 20, Trehalose und Wasser für Injektionszwecke, USP.
Hersteller: CELLTRION, Inc. 20, Academy-ro, Yeonsu-gu, Incheon, 22014, Republik Korea.
Zirabev (Bevacizumab-BVZR)
Inaktive Zutaten: Edetat-Dinatriumdihydrat, Polysorbat 80, Bernsteinsäure, Saccharose und Wasser für Injektionszwecke, USP. Zur Einstellung des pH-Wertes wird Natriumhydroxid zugesetzt.
Hersteller: Pfizer Inc. NY, NY 10017.