Bittersüßer Nachtschatten
Bittersüßer Nachtschatten
Klinischer Überblick
Verwenden
Dosierung
Traditionell wird der Stiel in einer Dosierung von 1 bis 3 g/Tag verwendet, üblicherweise als Abkochung oder Aufguss in 250 ml Wasser.
Kontraindikationen
Kontraindikationen wurden bisher nicht identifiziert.
Schwangerschaft/Stillzeit
Vermeiden Sie die Verwendung. Dokumentierte teratogene Wirkung der Glykoalkaloide bei Tieren.
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Über erweiterte Pupillen und gastrointestinale Auswirkungen (Durchfall, Übelkeit und Erbrechen) wurde berichtet.
Toxikologie
Die Pflanze ist giftig. Der Verzehr unreifer Beeren sollte als medizinischer Notfall betrachtet werden. Die Symptome können sich um mehrere Stunden verzögern.
Wissenschaftliche Familie
- Solanaceae (Nachtschatten)
Botanik
Der bittersüße Nachtschatten gehört zur gleichen Familie wie die Kartoffel, die Tomate und die Tollkirsche. Diese Pflanze ist in ganz Europa, Asien, den USA und Kanada weit verbreitet. Der Bittersüße Nachtschatten ist eine rankenartige Staude, die bis zu einer Höhe von etwa 3 m wachsen kann. Es hat abwechselnd herzförmige ovale Blätter, die an ihrer Basis normalerweise zwei kleine ohrenartige Segmente haben. Die sternförmigen Blüten blühen von April bis September; Die Blüten sind rosa-lila mit leuchtend gelben Staubgefäßen. Die Blüten produzieren grüne Beeren, die im reifen Zustand leuchtend rot werden.Duke 2003, USDA 2016
Geschichte
Der lateinische Name Dulcamara bezieht sich auf den Geschmack der Beeren, der zunächst bitter, dann unangenehm süß ist. Bittersüßer Nachtschatten wird seit der Antike, bereits in Galen (180 n. Chr.), zur Behandlung von Krebs, Tumoren und Warzen verwendet. Kupchan 1965 und wurde 1681 in Culpeper’s Complete Herbal erwähnt. Culpeper 2004 Obwohl die Pflanze seit langem als hochgiftig gilt, Lowe 1929 wurde es als äußerliches Heilmittel gegen Hautabschürfungen und Entzündungen eingesetzt. Die Stängel wurden von der Deutschen Kommission E-Monographien zur äußerlichen Anwendung als unterstützende Therapie bei chronischen Ekzemen zugelassen. Blumenthal 1998
Seine Verwendung zur Behandlung von Schwerverbrechern (Entzündungen im Bereich der Nagelbetten) könnte der Ursprung des Namens Schwerverbrecherkraut sein. Die Pflanze wurde auf mögliche antirheumatische, harntreibende, narkotische und sedierende Wirkung untersucht, diese Wirkungen hängen jedoch mit der Toxizität der Pflanze zusammen und wurden daher nicht erfolgreich genutzt.
Chemie
Chemische Untersuchungen zur Zusammensetzung von Bittersüß haben eine Reihe von Alkaloiden in den Blättern und Früchten identifiziert und Rezensionen wurden veröffentlicht.Duke 2017, Heretsch 2015, Milner 2011. Es gibt mehrere Sorten der Pflanze, die unterschiedliche Alkaloidprofile aufweisen. Sie kommen hauptsächlich als Glykoside der 3 Spirosolan-Alkaloide Tomatidenol, Soladulcidin und Solasodin vor, obwohl manchmal auch die freien Alkaloide nachgewiesen werden. Alpha-, Beta- und Gamma-Solamarin sind Glykoside von Tomatidenol, während Soladulcine A und B von Soladulcidin abgeleitet sind und Solasonin und Solamargin Glyoside von Solasodin sind. Grüne und vergilbte Früchte enthalten einen höheren Anteil an Glykoalkaloiden als reife Früchte. Weitere aus der Pflanze isolierte Verbindungen sind Saponine wie die Soladulcoside A und B, freie Sterole wie Tigogenin und Lycopin.Duke 2017, Heretsch 2015, Milner 2011
Verwendung und Pharmakologie
Diabetes
Tierdaten
Begrenzte Studien an Nagetieren haben die antihyperglykämische Wirkung von bittersüßen Methanol-Pflanzenextrakten untersucht, mit zweideutigen Ergebnissen. Nwachukwu 2010, Sabudak 2015. Eine Studie berichtete über hohe Sterblichkeitsraten. Sabudak 2015
Klinische Daten
Die Forschung hat keine klinischen Daten zur Verwendung von Bittersüß bei Diabetes ergeben.
Dosierung
Es gibt keine klinischen Beweise für die Dosierung von bittersüßem Nachtschatten. Die traditionelle Verwendung des Stängels erfolgte in einer Dosierung von 1 bis 3 g/Tag, üblicherweise als Abkochung oder Aufguss in 250 ml Wasser.Duke 2003
Schwangerschaft / Stillzeit
Kontraindiziert in der Schwangerschaft und während der Stillzeit.Duke 2003
Es wurden toxische Wirkungen sowohl auf trächtige als auch auf nicht trächtige Mäuse festgestellt.Friedman 2003
Die Verabreichung reifer, unreifer Früchte an trächtige Hamster am achten Tag der Trächtigkeit führte zu einem signifikanten Anstieg kraniofazialer Missbildungen im Vergleich zu den Kontrolltieren. Zu den Fehlbildungen gehörten Exenzephalie, Enzephalozele und gelegentlich Cebozephalie, Gaumenspalte oder Lippenspalte. Die verwendete Dosis (7,5 g/kg per Magensonde) führte auch zu einer erheblichen maternalen Toxizität. Die beiden Wirkungen wurden jedoch als unterschiedlich angesehen, da gereinigte Alkaloide (z. B. Solasodin) fetale Schäden ohne maternale Toxizität verursachten. Basierend auf dem Alkaloidgehalt war S. dulcamara zehnmal wirksamer als die anderen untersuchten Solanum-Arten. Die in der Frucht enthaltenen Saponine können die Aufnahme der Glykoalkaloide verbessern. Keeler 1990
Interaktionen
Keiner ist gut dokumentiert.
Nebenwirkungen
Über erweiterte Pupillen und gastrointestinale Auswirkungen (Durchfall, Übelkeit und Erbrechen) wurde berichtet.Duke 2003
Toxikologie
Sowohl die unreifen als auch die reifen Früchte sind giftig, Evens 2012 mit einer tödlichen Dosis wird auf 200 Beeren geschätzt. Duke 2003 Die FDA stuft Bittersüß aufgrund des Vorhandenseins der giftigen Spirosolan-Glykoalkaloide als unsicheres giftiges Kraut ein. Wie Saponin verursachen die Glykoalkaloide hämolytische und hämorrhagische Schäden im Magen-Darm-Trakt. Eine solche Vergiftung wird oft mit einer bakteriellen Gastroenteritis verwechselt, wobei die Symptome erst nach einer Latenzzeit von mehreren Stunden nach der Einnahme auftreten. Eine schwache Wirkung auf die Herz-Kreislauf-Funktion wurde dokumentiert.Duke 2003, Krayer 1950. Es wurden toxische Wirkungen sowohl auf trächtige als auch auf nichtträchtige Mäuse festgestellt.Friedman 2003
Zu den Symptomen einer Spirosolan-Alkaloid-Vergiftung gehören: Kreislauf- und Atemdepression, Krämpfe, Zyanose, Tod, Durchfall, erweiterte Pupillen, Kopfschmerzen, Lähmungen, Kratzen im Hals, Schock, Sprachschwierigkeiten, Bauchschmerzen, Untertemperatur, Schwindel und Erbrechen. Erwachsene scheinen relativ resistent gegen die Toxizität von Spirosolanen zu sein, bei Kindern kommt es jedoch häufiger zu tödlichen Vergiftungen. Es sollten Erbrechen, Flüssigkeitsersatz und unterstützende Maßnahmen, wie sie beispielsweise bei Gastroenteritis angewendet werden, verabreicht werden. Trotz dieser typischerweise aggressiven Therapie deuten die Ergebnisse einer Studie an Mäusen, die mit gereiften Früchten gefüttert wurden, darauf hin, dass eine aggressive Behandlung von Kindern, die reife Beeren verzehren, möglicherweise nicht erforderlich ist, da keine gastrointestinale oder neurologische Toxizität beobachtet wurde. Friedman 2003 Dennoch fanden diese Forscher signifikante neurologische und pathologische gastrointestinale Toxizität, wenn Mäuse mit unreifen Früchten gefüttert wurden, was darauf hindeutet, dass eine Vergiftung mit dieser Pflanze als kritische Situation angesehen werden sollte. Andere Forscher haben die pathologischen Veränderungen im Magen-Darm-Trakt (Drüsenschleimhautnekrose und Nekrose des Dünndarms) bei Hamstern bestätigt, die mit gemahlenen bittersüßen Früchten gefüttert wurden. Keeler 1990
Trotz seiner Geschichte offensichtlicher Toxizität und Teratogenität erscheint der Bittersüße Nachtschatten weiterhin als Bestandteil homöopathischer Arzneimittel (Jaggi 2004) und Kräutermedizin, im letzteren Fall als biologischer Immunantwortmodifikator (BIRM) aus einer ecuadorianischen Quelle, der in der alternativen Krebsbehandlung eingesetzt wird. Dandekar 2003
Verweise
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Blumenthal M, Hrsg. Die vollständigen Monographien der Deutschen Kommission E: Therapeutischer Leitfaden zur Kräutermedizin. Austin, TX: American Botanical Council; 1998:232.Culpeper N. Amara bulcis, Culpeper’s Complete Herbal. Verfügbar unter: Zugriff am 24. August 2004. Dandekar DS, Lokeshwar VB, Cevallos-Arellano E, Soloway MS, Lokeshwar BL. Ein oral wirksamer Amazonas-Pflanzenextrakt (BIRM) hemmt das Wachstum und die Metastasierung von Prostatakrebs. Krebs Chemother Pharmacol. 2003;52:59-66.12734674Duke J. Handbook of Biologically Active Phytochemicals and Their Activities. Boca Raton, FL: CRC Press, Inc.; 1992. Zugriff 2017.Duke JA. Handbuch der Heilkräuter. 2. Aufl. Boca Raton, FL: CRC Press; 2003. Evens ZN, Stellpflug SJ. Urlaubspflanzen mit giftigen Missverständnissen. West J Emerg Med. 2012;13(6):538-542.23359840Friedman M, Henika PR, Mackey BE. Wirkung der Fütterung von Solanidin, Solasodin und Tomatidin an nicht trächtige und trächtige Mäuse. Lebensmittelchemisches Toxicol. 2003;41(1):61-71.12453729Heretsch P, Giannis A. Die Veratrum- und Solanum-Alkaloide. Alkaloide Chem Biol. 2015;74:201-232.25845062Jaggi R, Wurgler U, Grandjean F, Weiser M. Duale Hemmung von 5-Lipoxygenase/Cyclooxygenase durch ein rekonstituiertes homöopathisches Mittel; mögliche Erklärung für die klinische Wirksamkeit und die günstige Magen-Darm-Verträglichkeit. Inflamm Res. 2004;53:150-157.15060721Keeler RF, Baker DC, Gaffield W. Studien zu Spirosolan-haltigen Solanum-Arten und der Induktion angeborener kraniofazialer Fehlbildungen. Toxikon. 1990;28:873-874.2080514Krayer O, Briggs LH. Studien zu Nachtschattenalkaloiden: II. Die anti-beschleunigende Herzwirkung von Solasodin und einigen seiner Derivate. Br J Pharmacol. 1950;5:517-525.14801459Kupchan SM, Barboutis SJ, Knox JR, Cam CA. Beta-Solamarin: Tumorhemmer, isoliert aus Solanum dulcamara. Wissenschaft. 1965;150:1827-1828.5859731Lowe H. Vergiftung durch Bittersüß (Solanum dulcamara). Analytiker. 1929;54:153.Milner SE, Brunton NP, Jones PW, et al. Bioaktivitäten von Glycoalkaloiden und ihren Aglykonen aus Solanum-Arten. J Agrarlebensmittelchemie. 2011;59(8):3454-3484.21401040Nwachukwu DC, Okwuosa CN, Achukwu PU, Azubike N, Eze GE. Untersuchung der antihyperglykämischen Wirkung der Blattextrakte von Solanum dulcamara bei diabetischen Ratten. Indian J Novel Drug Deliv. 2010;2(4):138-143.Sabudak T, Kaya O, Cukurova E. Ein neues Biflavonoid aus Solanum dulcamara L. und Untersuchung der antihyperglykämischen Aktivität seines Fruchtextrakts. Nat Prod Res. 2015;29(4):308-314.25230855Solanum dulcamara. USDA, NRCS. 2016. Die PLANTS-Datenbank (Dezember 2016). National Plant Data Center, Baton Rouge, LA 70874-4490 USA.
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