BYDUREON BCise (subkutan)

BYDUREON BCise (Subkutan) Subkutane Verabreichung (Suspension, verlängerte Freisetzung)

Exenatid mit verlängerter Freisetzung führt bei klinisch relevanten Expositionen bei Ratten im Vergleich zu Kontrollen zu einer erhöhten Inzidenz von Schilddrüsen-C-Zelltumoren. Es ist nicht bekannt, ob die verlängerte Freisetzung von Exenatid beim Menschen Schilddrüsen-C-Zelltumoren, einschließlich medulläres Schilddrüsenkarzinom (MTC), verursacht, da die menschliche Relevanz von durch Exenatid verzögerte Freisetzung induzierten Schilddrüsen-C-Zelltumoren bei Nagetieren nicht bestimmt wurde.

Exenatide mit verlängerter Wirkstofffreisetzung ist bei Patienten mit einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte von MTC und bei Patienten mit multiplem endokrinen Neoplasie-Syndrom Typ 2 (MEN 2) kontraindiziert. Beraten Sie Patienten hinsichtlich des potenziellen Risikos für MTC bei der Anwendung von Exenatid mit verlängerter Wirkstofffreisetzung und informieren Sie sie über Symptome von Schilddrüsentumoren (z. B. Masse im Nacken, Dysphagie, Atemnot, anhaltende Heiserkeit). Die routinemäßige Überwachung des Serumcalcitonins oder die Verwendung von Schilddrüsenultraschall ist für den Nachweis von MTC bei Patienten, die mit Exenatid-Retardtabletten behandelt werden, von ungewissem Wert

Verwendungsmöglichkeiten für BYDUREON BCise

Dieses Arzneimittel ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

Vor der Verwendung von BYDUREON BCise

Bei der Entscheidung, ein Arzneimittel zu verwenden, müssen die Risiken der Einnahme des Arzneimittels gegen den Nutzen, den es bewirkt, abgewogen werden. Dies ist eine Entscheidung, die Sie und Ihr Arzt treffen werden. Bei diesem Arzneimittel ist Folgendes zu beachten:

Allergien

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn bei Ihnen jemals eine ungewöhnliche oder allergische Reaktion auf dieses Arzneimittel oder andere Arzneimittel aufgetreten ist. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie an anderen Allergien leiden, beispielsweise gegen Nahrungsmittel, Farbstoffe, Konservierungsstoffe oder Tiere. Lesen Sie bei rezeptfreien Produkten das Etikett oder die Inhaltsstoffe der Packung sorgfältig durch.

Pädiatrie

Es wurden keine entsprechenden Studien zum Zusammenhang des Alters mit den Auswirkungen von Byetta® bei Kindern und Bydureon® Bcise® bei Kindern unter 10 Jahren durchgeführt. Die Anwendung von Bydureon® wird bei Kindern nicht empfohlen. Sicherheit und Wirksamkeit wurden nicht nachgewiesen.

Geriatrie

Bisher durchgeführte entsprechende Studien haben keine geriatrischen spezifischen Probleme gezeigt, die den Nutzen der Exenatid-Injektion bei älteren Menschen einschränken würden. Ältere Patienten leiden jedoch häufiger an Nierenproblemen, was bei Patienten, die eine Exenatid-Injektion erhalten, Vorsicht und eine Anpassung der Dosis erfordern kann.

Stillen

Es liegen keine ausreichenden Studien an Frauen vor, um das Säuglingsrisiko bei der Anwendung dieses Arzneimittels während der Stillzeit zu bestimmen. Wägen Sie den potenziellen Nutzen gegen die potenziellen Risiken ab, bevor Sie dieses Medikament während der Stillzeit einnehmen.

Wechselwirkungen mit Arzneimitteln

Obwohl bestimmte Arzneimittel überhaupt nicht zusammen angewendet werden sollten, können in anderen Fällen zwei verschiedene Arzneimittel zusammen angewendet werden, auch wenn es zu Wechselwirkungen kommen kann. In diesen Fällen möchte Ihr Arzt möglicherweise die Dosis ändern oder es sind andere Vorsichtsmaßnahmen erforderlich. Wenn Sie dieses Arzneimittel einnehmen, ist es besonders wichtig, dass Ihr Arzt weiß, ob Sie eines der unten aufgeführten Arzneimittel einnehmen. Die folgenden Interaktionen wurden aufgrund ihrer potenziellen Bedeutung ausgewählt und sind nicht unbedingt vollständig.

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel wird normalerweise nicht empfohlen, kann jedoch in einigen Fällen erforderlich sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Abirateronacetat
• Chloroquin
• Chlorthiazid
• Chlorthalidon
• Ciprofloxacin
• Delafloxacin
• Enoxacin
• Furosemid
• Gatifloxacin
• Gemifloxacin
• Grepafloxacin
• Hydrochlorothiazid
• Hydroflumethiazid
• Hydroxychloroquin
• Indapamid
• Lanreotid
• Levofloxacin
• Lomefloxacin
• Metolazon
• Moxifloxacin
• Norfloxacin
• Octreotid
• Ofloxacin
• Pasireotid
• Polythiazid
• Somatrogon-ghla
• Sparfloxacin
• Thioctsäure
• Triamteren
• Trovafloxacin

Die Anwendung dieses Arzneimittels zusammen mit einem der folgenden Arzneimittel kann zu einem erhöhten Risiko für bestimmte Nebenwirkungen führen, die Verwendung beider Arzneimittel kann jedoch die beste Behandlung für Sie sein. Wenn beide Arzneimittel zusammen verschrieben werden, kann Ihr Arzt die Dosis oder die Häufigkeit der Anwendung eines oder beider Arzneimittel ändern.

• Acebutolol
• Atenolol
• Betaxolol
• Bisoprolol
• Carteolol
• Carvedilol
• Celiprolol
• Digoxin
• Esmolol
• Insulin
• Insulin Aspart, rekombinant
• Insulin Rind
• Insulin Degludec
• Insulin Detemir
• Insulin Glargin, rekombinant
• Insulin Glulisin
• Insulin Lispro, rekombinant
• Labetalol
• Levobunolol
• Metipranolol
• Metoprolol
• Nadolol
• Nebivolol
• Oxprenolol
• Penbutolol
• Pindolol
• Practolol
• Propranolol
• Semaglutid
• Sotalol
• Timolol
• Warfarin

Wechselwirkungen mit Lebensmitteln/Tabak/Alkohol

Bestimmte Arzneimittel sollten nicht während oder in der Nähe einer Nahrungsaufnahme oder des Verzehrs bestimmter Nahrungsmittel eingenommen werden, da es zu Wechselwirkungen kommen kann. Auch der Konsum von Alkohol oder Tabak mit bestimmten Arzneimitteln kann zu Wechselwirkungen führen. Besprechen Sie mit Ihrem Arzt die Anwendung Ihres Arzneimittels zusammen mit Nahrungsmitteln, Alkohol oder Tabak.

Andere medizinische Probleme

Das Vorliegen anderer medizinischer Probleme kann die Anwendung dieses Arzneimittels beeinträchtigen. Informieren Sie unbedingt Ihren Arzt, wenn Sie andere medizinische Probleme haben, insbesondere:

• Diabetische Ketoazidose (Ketone im Blut) oder
• Typ-1-Diabetes – sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden. Zur Kontrolle dieser Erkrankungen wird Insulin benötigt.

• Arzneimittelinduzierte immunvermittelte Thrombozytopenie, Vorgeschichte von oder
• Gastroparese (Magen entleert Nahrung nicht normal) oder
• Nierenerkrankung, schwere oder
• Multiples endokrines Neoplasie-Syndrom Typ 2 (MEN 2) oder
• Magen- oder Darmerkrankung, schwere oder
• Schilddrüsenkrebs, Vorgeschichte: Sollte bei Patienten mit diesen Erkrankungen nicht angewendet werden.

• Gallensteine ​​bzw
• Nierenerkrankung (einschließlich Nierentransplantation) oder
• Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse), Vorgeschichte von oder
• Schilddrüsentumor – Mit Vorsicht anwenden. Kann diese Bedingungen verschlimmern.

Ordnungsgemäße Verwendung von BYDUREON BCise

Bydureon® BCise® sollte nicht das erste Arzneimittel sein, das Sie zur Behandlung Ihrer Erkrankung verwenden. Es darf nur angewendet werden, nachdem Sie andere Arzneimittel ausprobiert haben, die nicht gewirkt haben oder unerwünschte Nebenwirkungen verursacht haben.

Wenn Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, ist es sehr wichtig, dass Sie Ihren Blutzucker häufig kontrollieren, insbesondere vor und nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen. Dies wird dazu beitragen, das Risiko eines sehr niedrigen Blutzuckerspiegels zu verringern.

Befolgen Sie sorgfältig den speziellen Ernährungsplan, den Ihnen Ihr Arzt gegeben hat. Dies ist der wichtigste Teil der Kontrolle Ihres Diabetes und notwendig, damit das Arzneimittel richtig wirken kann. Treiben Sie außerdem regelmäßig Sport und testen Sie den Blut- oder Urinzucker entsprechend den Anweisungen.

Verwenden Sie nur die Marke dieses Arzneimittels, die Ihnen Ihr Arzt verschrieben hat. Verschiedene Marken funktionieren möglicherweise nicht auf die gleiche Weise. Bydureon® und Bydureon® BCise® sind Formen von Byetta® mit verlängerter Wirkstofffreisetzung. Wenn Sie von Byetta® auf Bydureon® oder Bydureon® BCise® umsteigen, sollten Sie die Anwendung von Byetta® beenden. Verwenden Sie diese Arzneimittel nicht zusammen.

Byetta® wird in einem Fertigpen geliefert, den Sie zur Injektion verwenden. Jeder Stift enthält ausreichend Arzneimittel für 60 Dosen.

Bydureon® wird in einer Einzeldosisschale geliefert, die Folgendes enthält: 1 Durchstechflasche mit Exenatid-Pulver, 1 Durchstechflaschenanschluss, 1 vorgefüllte Verdünnungsspritze und 2 Nadeln. Ersetzen Sie keine Nadeln oder andere Komponenten im Fach.

Bydureon® BCise® ist als Einzeldosis-Autoinjektor erhältlich.

Diesem Arzneimittel sollten ein Medikamentenleitfaden und Patientenanweisungen oder ein Pen-Benutzerhandbuch beiliegen. Lesen und befolgen Sie diese Anweisungen sorgfältig. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben.

Sie werden Exenatid zu Hause anwenden. Ihr Arzt wird Ihnen erklären, wie die Injektionen verabreicht werden. Stellen Sie sicher, dass Sie genau verstehen, wie das Arzneimittel injiziert wird.

Dieses Arzneimittel wird als Injektion unter die Haut Ihres Bauches, Ihrer Oberschenkel oder Ihres Oberarms verabreicht. Benutzen Sie jedes Mal einen anderen Körperbereich, wenn Sie sich eine Spritze gönnen. Behalten Sie im Auge, wo Sie jeden Schuss abgeben, um sicherzustellen, dass Sie die Körperbereiche wechseln.

Lassen Sie Byetta® vor der Injektion auf Raumtemperatur erwärmen. Wenn das Arzneimittel im Stift seine Farbe verändert hat, trüb aussieht oder Sie darin Partikel sehen, verwenden Sie es nicht.

Verwenden Sie Bydureon® sofort, nachdem sich das Pulver aufgelöst und in die Spritze überführt hat. Injizieren Sie Bydureon® und Insulin immer getrennt. Sie können diese beiden Arzneimittel in dieselbe Körperregion injizieren, sie sollten jedoch nicht nebeneinander injiziert werden.

Lassen Sie den Bydureon® BCise® Autoinjektor 15 Minuten lang auf Raumtemperatur erwärmen, bevor Sie ihn verwenden. Schütteln Sie es 15 Sekunden lang gut, um es gleichmäßig zu vermischen. Die Mischung sollte weiß bis cremefarben erscheinen oder der trübe Sand enthält keine Partikel.

Verwenden Sie jedes Mal eine neue Nadel, wenn Sie Ihr Arzneimittel injizieren.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Antibabypillen oder ein Antibiotikum einnehmen. Diese Arzneimittel sollten mindestens 1 Stunde vor der Anwendung eingenommen werden. Byetta®.

Dosierung

Die Dosis dieses Arzneimittels ist bei verschiedenen Patienten unterschiedlich. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes oder die Anweisungen auf dem Etikett. Die folgenden Informationen umfassen nur die Durchschnittsdosen dieses Arzneimittels. Wenn Ihre Dosis unterschiedlich ist, ändern Sie sie nicht, es sei denn, Ihr Arzt fordert Sie dazu auf.

Die Menge des Arzneimittels, die Sie einnehmen, hängt von der Stärke des Arzneimittels ab. Außerdem hängen die Anzahl der Dosen, die Sie täglich einnehmen, die Zeitspanne zwischen den Dosen und die Dauer der Einnahme des Arzneimittels von dem medizinischen Problem ab, für das Sie das Arzneimittel anwenden.

• Bei Typ-2-Diabetes:
  • Für die Injektionsdosisform (Retardsuspension, Bydureon®):
    • Erwachsene – 2 Milligramm (mg), einmal alle 7 Tage, zu jeder Tageszeit, mit oder ohne Mahlzeiten, unter die Haut gespritzt.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
  • Für die Injektionsdosierungsform (Retardsuspension, Bydureon® BCise®):
    • Erwachsene – 2 Milligramm (mg), einmal alle 7 Tage, zu jeder Tageszeit, mit oder ohne Mahlzeiten, unter die Haut gespritzt.
    • Kinder – Die Verwendung wird nicht empfohlen.
  • Für die Injektionsdosisform (Lösung, Byetta®):
    • Erwachsene – Zunächst werden 5 Mikrogramm (mcg) zweimal täglich zu einem beliebigen Zeitpunkt innerhalb von 60 Minuten vor dem Morgen- und Abendessen (oder vor den beiden Hauptmahlzeiten des Tages im Abstand von etwa 6 Stunden oder mehr) unter die Haut injiziert ). Ihr Arzt kann Ihre Dosis nach dem ersten Behandlungsmonat auf 10 µg zweimal täglich anpassen.
    • Kinder – Anwendung und Dosis müssen von Ihrem Arzt festgelegt werden.

Verpasste Dosis

Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Verdoppeln Sie nicht die Dosis.

Für Patienten, die Bydureon® oder Bydureon® BCise® anwenden: Wenn Sie eine Dosis dieses Arzneimittels vergessen haben, nehmen Sie es ein, sobald Sie daran denken, vorausgesetzt, dass Ihre nächste Dosis mindestens 3 Tage später fällig ist. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben und die nächste Dosis ein oder zwei Tage später fällig ist, lassen Sie die vergessene Dosis aus und kehren Sie zu Ihrem regulären Dosierungsplan zurück. Nehmen Sie 2 Dosen dieses Arzneimittels nicht im Abstand von weniger als 3 Tagen ein.

Für Patienten, die Byetta® anwenden: Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Essen, wenn Sie vergessen haben, es vor der Mahlzeit einzunehmen. Warten Sie bis 1 Stunde vor Ihrer nächsten Mahlzeit und nehmen Sie das Arzneimittel zu diesem Zeitpunkt ein. Nehmen Sie kein zusätzliches Arzneimittel ein, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Lagerung

Von Kindern fern halten.

Bewahren Sie keine veralteten oder nicht mehr benötigten Medikamente auf.

Fragen Sie Ihren Arzt, wie Sie Arzneimittel entsorgen sollen, die Sie nicht verwenden.

Im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren.

Für Patienten, die Bydureon® anwenden: Bewahren Sie Ihr Arzneimittel in der Originalverpackung im Kühlschrank auf und schützen Sie es vor Licht. Frieren Sie dieses Arzneimittel nicht ein und verwenden Sie es nicht, wenn es eingefroren ist. Sie können dieses Arzneimittel auch bis zu 4 Wochen bei Raumtemperatur aufbewahren.

Für Patienten, die den Bydureon® BCise® Autoinjektor verwenden: Bewahren Sie den Autoinjektor flach im Kühlschrank in der Originalverpackung auf und schützen Sie ihn vor Licht. Sie können dieses Arzneimittel auch bis zu 4 Wochen bei Raumtemperatur aufbewahren. Halten Sie es immer sauber und halten Sie es von jeglichen Flüssigkeiten fern.

Für Patienten, die Byetta® verwenden:

• Bewahren Sie Ihren neuen, unbenutzten Medikamentenstift im Originalkarton im Kühlschrank auf und schützen Sie ihn vor Licht. Frieren Sie dieses Arzneimittel nicht ein und verwenden Sie es nicht, wenn es eingefroren wurde. Sie können den geöffneten Medizinstift 30 Tage lang im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur aufbewahren. Entsorgen Sie nicht verwendete Arzneimittel nach 30 Tagen.
• Entfernen Sie die Nadel vom Pen, bevor Sie Byetta® aufbewahren. Dies verhindert ein Auslaufen des restlichen Arzneimittels und verhindert die Bildung von Luftblasen im Stift.

Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln in einem festen, geschlossenen Behälter, in den die Nadeln nicht hineinragen können. Halten Sie diesen Behälter von Kindern und Haustieren fern.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Verwendung von BYDUREON BCise

Teilen Sie unter keinen Umständen Medikamentenstifte oder Einzeldosistabletts mit anderen. Es ist nicht sicher, einen Stift für mehr als eine Person zu verwenden. Das Teilen von Nadeln, Stiften oder Einzeldosistabletts kann zur Übertragung von Infektionen führen.

Es ist sehr wichtig, dass Ihr Arzt bei regelmäßigen Besuchen Ihre Fortschritte überprüft, um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel ordnungsgemäß wirkt. Möglicherweise sind Blut- und Urintests erforderlich, um unerwünschte Wirkungen festzustellen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie auch Insulin verwenden. Sie sollten während der Anwendung dieses Arzneimittels kein prandiales Insulin (z. B. Apidra®, Lantus®) verwenden. Die gleichzeitige Anwendung dieser Arzneimittel kann unerwünschte Wirkungen haben.

Es ist sehr wichtig, alle Anweisungen Ihres Gesundheitsteams sorgfältig zu befolgen:

• Alkohol – Alkoholkonsum kann zu einer starken Unterzuckerung des Blutzuckerspiegels führen. Besprechen Sie dies mit Ihrem Gesundheitsteam.
• Andere Arzneimittel – Nehmen Sie während der Zeit, in der Sie Exenatid anwenden, keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Hierzu zählen insbesondere rezeptfreie Medikamente wie Aspirin sowie Medikamente gegen Appetitlosigkeit, Asthma, Erkältungen, Husten, Heuschnupfen oder Nebenhöhlenbeschwerden.
• Beratung – Andere Familienmitglieder müssen lernen, wie sie Nebenwirkungen verhindern oder bei auftretenden Nebenwirkungen helfen können. Außerdem benötigen Diabetiker möglicherweise eine spezielle Beratung zu Dosierungsänderungen von Diabetesmedikamenten, die aufgrund von Änderungen des Lebensstils, wie z. B. Änderungen bei Bewegung und Ernährung, auftreten können. Darüber hinaus kann aufgrund der Probleme, die bei Patienten mit Diabetes während der Schwangerschaft auftreten können, eine Beratung zu Verhütung und Schwangerschaft erforderlich sein.
• Reisen: Nehmen Sie ein aktuelles Rezept und Ihre Krankengeschichte mit. Seien Sie wie gewohnt auf einen Notfall vorbereitet. Berücksichtigen Sie wechselnde Zeitzonen und halten Sie Ihre Essenszeiten so nah wie möglich an Ihren gewohnten Essenszeiten.

Im Notfall: Es kann vorkommen, dass Sie bei einem durch Ihren Diabetes verursachten Problem Notfallhilfe benötigen. Auf diese Notfälle müssen Sie vorbereitet sein. Es empfiehlt sich, jederzeit ein medizinisches Identifikationsarmband oder eine Halskette zu tragen. Tragen Sie außerdem einen Ausweis in Ihrer Brieftasche oder Handtasche bei sich, aus dem hervorgeht, dass Sie an Diabetes leiden, sowie eine Liste aller Ihrer Medikamente.

Dieses Arzneimittel kann das Risiko für Schilddrüsentumoren erhöhen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie einen Knoten oder eine Schwellung im Nacken oder Rachen haben und wenn Sie Bydureon® oder Bydureon® BCise® anwenden. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie Probleme beim Schlucken oder Atmen haben oder wenn Ihre Stimme heiser wird.

Während der Anwendung dieses Arzneimittels kann eine Pankreatitis (Schwellung der Bauchspeicheldrüse) auftreten. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie plötzlich starke Magenschmerzen, Schüttelfrost, Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Benommenheit haben.

Dieses Arzneimittel kann schwerwiegende allergische Reaktionen hervorrufen, einschließlich Anaphylaxie und Angioödem, die lebensbedrohlich sein können und sofortige ärztliche Hilfe erfordern. Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Anwendung dieses Arzneimittels Ausschlag, Juckreiz, Heiserkeit, Atembeschwerden, Schluckbeschwerden oder Schwellungen an Händen, Gesicht, Mund oder Rachen verspüren.

Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutplättchen in Ihrem Blut verringern und dazu führen, dass Ihr Körper keine Blutgerinnsel bildet. Dies kann zu schweren Blutungen und zum Tod führen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse haben. Nach dem Absetzen dieses Arzneimittels kann Ihre Blutplättchenzahl noch etwa 10 Wochen lang niedrig sein.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen an der Injektionsstelle bemerken, einschließlich eingedrückter oder eingedrückter Haut, blaugrüner bis schwarzer Hautverfärbung oder Schmerzen, Rötung oder Abblättern der Haut.

Dieses Arzneimittel verursacht keine Hypoglykämie (niedriger Blutzucker). Allerdings kann es zu einem niedrigen Blutzucker kommen, wenn Sie Exenatide zusammen mit anderen Arzneimitteln wie Insulin oder Sulfonylharnstoffen anwenden, die den Blutzucker senken können. Ein niedriger Blutzuckerspiegel kann auch auftreten, wenn Sie eine Mahlzeit oder einen Snack verzögern oder auslassen, mehr Sport treiben als üblich, Alkohol trinken oder aufgrund von Übelkeit oder Erbrechen nicht essen können.

Zu den Symptomen eines niedrigen Blutzuckerspiegels gehören: Angstzustände, Verhaltensänderungen ähnlich wie bei Trunkenheit, verschwommenes Sehen, kalter Schweiß, Verwirrtheit, kühle, blasse Haut, Schwierigkeiten beim Denken, Schläfrigkeit, übermäßiger Hunger, schneller Herzschlag, Kopfschmerzen (anhaltend), Übelkeit, Nervosität, Albträume, unruhiger Schlaf, Zittern, undeutliche Sprache oder ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche.

Wenn Symptome eines niedrigen Blutzuckerspiegels auftreten, essen Sie Glukosetabletten oder -gel, Maissirup, Honig oder Würfelzucker oder trinken Sie Fruchtsaft, nicht diätetische Erfrischungsgetränke oder in Wasser gelösten Zucker, um die Symptome zu lindern. Überprüfen Sie außerdem Ihr Blut auf einen niedrigen Blutzuckerspiegel. Glucagon wird in Notfallsituationen eingesetzt, wenn schwere Symptome wie Krampfanfälle oder Bewusstlosigkeit auftreten. Halten Sie ein Glukagon-Set sowie eine Spritze und eine Nadel bereit und machen Sie sich mit der Anwendung vertraut. Auch Ihre Familienmitglieder sollten wissen, wie man es benutzt.

Hyperglykämie (hoher Blutzucker) kann auftreten, wenn Sie nicht genug Ihres Antidiabetikums einnehmen oder eine Dosis auslassen, zu viel essen oder Ihren Ernährungsplan nicht einhalten, Fieber oder eine Infektion haben oder nicht so viel Sport treiben wie üblich.

Zu den Symptomen eines hohen Blutzuckers gehören: verschwommenes Sehen, Schläfrigkeit, Mundtrockenheit, gerötete, trockene Haut, fruchtiger Atemgeruch, vermehrtes Wasserlassen (Häufigkeit und Menge), Ketone im Urin, Appetitlosigkeit, Bauchschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen, Müdigkeit , Schwierigkeiten beim Atmen (schnell und tief), Bewusstlosigkeit oder ungewöhnlicher Durst.

Wenn Symptome eines hohen Blutzuckerspiegels auftreten, überprüfen Sie Ihren Blutzuckerspiegel und rufen Sie dann Ihren Arzt an, um Anweisungen zu erhalten.

Nehmen Sie keine anderen Arzneimittel ein, es sei denn, Sie haben dies mit Ihrem Arzt besprochen. Dies umfasst sowohl verschreibungspflichtige als auch nicht verschreibungspflichtige (rezeptfreie) Medikamente [OTC]) Medikamente und Kräuter- oder Vitaminpräparate.

Nebenwirkungen von BYDUREON BCise

Neben den erforderlichen Wirkungen kann ein Arzneimittel auch einige unerwünschte Wirkungen haben. Auch wenn möglicherweise nicht alle dieser Nebenwirkungen auftreten, ist bei ihrem Auftreten möglicherweise ärztliche Hilfe erforderlich.

Fragen Sie sofort Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt:

Vorfall nicht bekannt

• Agitation
• Blutungen, Blasenbildung, Brennen, Kälte, Verfärbung der Haut, Druckgefühl, Nesselsucht, Infektion, Entzündung, Juckreiz, Klumpen, Taubheitsgefühl, Schmerzen, Hautausschlag, Rötung, Narbenbildung, Schmerzen, Stechen, Schwellung, Empfindlichkeit, Kribbeln, Geschwürbildung oder Wärme an der Injektionsstelle
• Blähungen oder Völlegefühl
• Engegefühl in der Brust
• Schüttelfrost
• Verwirrung
• Verstopfung
• Husten
• dunkler Urin
• vermindertes Bewusstsein oder Reaktionsfähigkeit
• vermindertes Wasserlassen oder Urinausstoß
• Depression
• Schwierigkeiten beim Schlucken
• Schwindel
• trockener Mund
• Ohnmacht
• schneller Herzschlag
• Fieber
• Kopfschmerzen
• Nesselsucht oder Quaddeln, Juckreiz oder Hautausschlag
• Feindseligkeit
• Erhöhung der Herzfrequenz
• Verdauungsstörungen
• Reizbarkeit
• Große, bienenstockartige Schwellung im Gesicht, an Augenlidern, Lippen, Zunge, Hals, Händen, Beinen, Füßen oder Genitalien
• Benommenheit
• Appetitverlust
• Bewusstlosigkeit
• Muskelzuckungen
• Brechreiz
• Schmerzen im Magen, in der Seite oder im Unterleib, die möglicherweise in den Rücken ausstrahlen
• Schwellungen oder Schwellungen der Augenlider oder um die Augen, das Gesicht, die Lippen oder die Zunge
• schnelles Atmen
• schnelle Gewichtszunahme
• Anfälle
• starke Schläfrigkeit
• eingefallene Augen
• Schwellung des Gesichts, der Knöchel oder Hände
• Durst
• ungewöhnliche Blutungen oder Blutergüsse
• ungewöhnliche Schläfrigkeit, Mattheit, Müdigkeit, Schwäche oder Trägheitsgefühl
• Erbrechen
• faltige Haut
• gelbe Augen oder Haut

Holen Sie sich sofort Nothilfe, wenn eines der folgenden Symptome einer Überdosierung auftritt:

Symptome einer Überdosierung

• Angst
• verschwommene Sicht
• kalter Schweiß
• kühle, blasse Haut
• erhöhter Hunger
• Nervosität
• Albträume
• starkes Erbrechen
• Zittern
• undeutliches Sprechen

Es können einige Nebenwirkungen auftreten, die normalerweise keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Diese Nebenwirkungen können während der Behandlung verschwinden, wenn sich Ihr Körper an das Arzneimittel gewöhnt. Ihr Arzt kann Ihnen möglicherweise auch Möglichkeiten zur Vorbeugung oder Verringerung einiger dieser Nebenwirkungen nennen. Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn eine der folgenden Nebenwirkungen weiterhin besteht oder störend ist oder wenn Sie Fragen dazu haben:

Häufiger

• Aufstoßen
• Durchfall
• sich nervös fühlen
• Sodbrennen
• Magenbeschwerden oder Magenverstimmung

Seltener

• Verminderter Appetit
• vermehrtes Schwitzen
• Mangel oder Verlust der Kraft

Vorfall nicht bekannt

• Geschmacksveränderung
• überschüssige Luft oder Gas im Magen oder Darm
• Haarausfall, Haarausfall
• Geschmacksverlust
• Gas geben
• Druck im Magen
• Hautausschlag mit flachen oder kleinen erhabenen Läsionen auf der Haut
• Rötung der Haut
• Schläfrigkeit oder ungewöhnliche Schläfrigkeit
• Schwellung des Magenbereichs

Bei einigen Patienten können auch andere, nicht aufgeführte Nebenwirkungen auftreten. Wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können der FDA Nebenwirkungen unter 1-800-FDA-1088 melden.

Häufig verwendete Markennamen

In den USA

• Bydureon
• BYDUREON BCise
• Byetta

Verfügbare Darreichungsformen:

• Lösung
• Aussetzung, verlängerte Veröffentlichung

Therapeutische Klasse: Antidiabetikum

Pharmakologische Klasse: Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptoragonist

• Wie lange dauert es, bis Bydureon Bcise seine Wirkung entfaltet?
• Wie verwenden Sie den Bydureon Bcise-Autoinjektor?
• Wie und wo wird die Bydureon-Injektion verabreicht?
• Wie lange kann Bydureon ungekühlt aufbewahrt werden?
• Wie funktioniert Bydureon?
• Wie verwenden Sie den Bydureon-Stift?

Weitere Informationen

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